Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств (с изменениями на 16 января 2016 года)
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
На него ссылаются
- В списке элементов: 149 Страницы: [1] 2 »
- Об изъятии лекарственных средств (отменено на основании письма Росздравнадзора от 21.03.2017 N 01И-667/17)
Письмо Росздравнадзора от 10.01.2017 N 02И-42/17 - Об изъятии лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 10.01.2017 N 02И-43/17 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 30.12.2016 N 01И-2729/16 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств
Приказ Минздрава России от 26.12.2016 N 998н - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соответствия лекарственных средств для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте, установленным требованиям к их качеству
Приказ Минздрава России от 26.12.2016 N 999н - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 26.12.2016 N 01И-2667/16 - Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора) (утратил силу на основании приказа Росздравнадзора от 27.04.2017 N 4043)
Приказ Росздравнадзора от 18.11.2016 N 12848 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 11.11.2016 N 02И-2212/16 - Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении Россельхознадзором мероприятий по государственному контролю (надзору) и Порядка его ведения
Приказ Россельхознадзора от 17.10.2016 N 744 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 05.10.2016 N 01И-1918/16 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата (с изменениями на 8 сентября 2016 года)
Письмо Росздравнадзора от 22.08.2016 N 02И-1621/16 - О необходимости изъятия из обращения лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 08.08.2016 N 01И-1526/16 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 26.07.2016 N 01И-1457/16 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 26.07.2016 N 01И-1455/16 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 14.07.2016 N 02И-1402/16 - Комментарий к Кодексу Российской Федерации об административных правонарушениях от 30.12.2001 N 195-ФЗ (постатейный)
Комментарий, разъяснение, статья от 26.04.2016 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 11.03.2016 N 02И-499/16 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 10.02.2016 N 01И-245/16 - О внесении изменений в Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств
Постановление Правительства РФ от 16.01.2016 N 8 - Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки
Приказ Минздрава России от 30.11.2015 N 866 - О соблюдении требований к уничтожению лекарственных средств
Письмо Минздрава России от 20.11.2015 N 2087488/25-1 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата (с изменениями на 7 декабря 2015 года)
Письмо Росздравнадзора от 03.11.2015 N 02И-1886/15 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства (отменено на основании письма Росздравнадзора от 29.10.2015 N 01И-1853/15)
Письмо Росздравнадзора от 06.10.2015 N 01И-1630/15 - Об изъятии лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 30.09.2015 N 01И-1580/15 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированных лекарственных препаратов
Письмо Росздравнадзора от 18.09.2015 N 01И-1525/15 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 14.09.2015 N 01И-1506/15 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированных лекарственных препаратов
Письмо Росздравнадзора от 11.09.2015 N 01И-1470/15 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 10.09.2015 N 01И-1467/15 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 12.08.2015 N 02И-1316/15 - Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
Комментарий, разъяснение, статья от 10.08.2015 - Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения
Приказ Росздравнадзора от 07.08.2015 N 5539 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 31.07.2015 N 01И-1246/15 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 21.07.2015 N 01И-1170/15 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 07.05.2015 N 01И-744/15 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированных лекарственных препаратов
Письмо Росздравнадзора от 22.04.2015 N 01И-657/15 - Об утверждении Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения
Приказ Минсельхоза России от 15.04.2015 N 145 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 26.03.2015 N 01И-471/15 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 03.03.2015 N 01И-316/15 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 27.01.2015 N 01И-83/15 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 23.01.2015 N 01И-69/15 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 23.01.2015 N 01И-70/15 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 28.07.2014 N 01И-1096/14 - О необходимости изъятия лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 05.06.2014 N 01И-796/14 - О необходимости изъятия лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 02.06.2014 N 02И-772/14 - Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
Комментарий, разъяснение, статья от 01.06.2014 - О необходимости изъятия лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 05.05.2014 N 01И-628/14 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 29.04.2014 N 01И-611/14 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 29.04.2014 N 01И-612/14 - О необходимости изъятия лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 18.03.2014 N 01И-314/14 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 11.12.2013 N 16И-1474/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 10.12.2013 N 16И-1470/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства (с изменениями на 20 марта 2014 года)
Письмо Росздравнадзора от 07.11.2013 N 16И-1306/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 08.10.2013 N 16И-1183/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 07.10.2013 N 16И-1174/13 - Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения (с изменениями на 12 декабря 2016 года)
Приказ Минпромторга России от 04.10.2013 N 1607 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 03.10.2013 N 16И-1162/13 - О необходимости изъятия лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 08.07.2013 N 16и-737/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 08.07.2013 N 16и-736/13 - О необходимости изъятия лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 26.06.2013 N 02И-687/13 - Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 24.05.2013 N 16и-524/13 - Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства (с изменениями на 31 декабря 2013 года)
Письмо Росздравнадзора от 22.05.2013 N 02и-498/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства (с изменениями на 29 июля 2013 года)
Письмо Росздравнадзора от 15.04.2013 N 16и-394/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 15.04.2013 N 16и-385/13 - О выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 18.03.2013 N 16И-265/13 - О выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 18.03.2013 N 16И-266/13 - О результатах сравнительного анализа лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 13.03.2013 N 16И-246/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 06.03.2013 N 04И-226/13 - О выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 04.03.2013 N 04И-209/13 - Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 05.02.2013 N 02И-115/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 29.01.2013 N 04И-75/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 16.01.2013 N 04И-28/13 - О проверках организаций-производителей лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 14.01.2013 N 04И-15/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 24.12.2012 N 04И-1269/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства (с изменениями на 10 января 2013 года)
Письмо Росздравнадзора от 24.12.2012 N 04И-1268/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства (с изменениями на 27 декабря 2012 года)
Письмо Росздравнадзора от 19.12.2012 N 04И-1252/12 - Об изъятии фальсифицированного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 19.12.2012 N 04И-1242/12 - О результатах сравнительного анализа лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 19.12.2012 N 04И-1241/12 - Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
Комментарий, разъяснение, статья от 30.11.2012 - О выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 23.11.2012 N 04И-1113/12 - О необходимости изъятия фальсифицированных лекарственных препаратов
Письмо Росздравнадзора от 22.11.2012 N 04И-1105/12 - О необходимости изъятия фальсифицированных лекарственных препаратов
Письмо Росздравнадзора от 09.11.2012 N 02И-1065/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 30.10.2012 N 04И-1005/12 - О выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо Росздравнадзора от 30.10.2012 N 04И-1017/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 23.10.2012 N 04И-984/12 - О выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо Росздравнадзора от 18.10.2012 N 04И-981/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 11.10.2012 N 04И-945/12 - О выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо Росздравнадзора от 05.10.2012 N 04И-931/12 - О выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо Росздравнадзора от 27.09.2012 N 02И-899/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 25.09.2012 N 02И-887/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 25.09.2012 N 02И-886/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 12.09.2012 N 04И-844/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата (с изменениями на 19 декабря 2012 года)
Письмо Росздравнадзора от 11.09.2012 N 04И-836/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 11.09.2012 N 04И-837/12 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам деятельности Министерства здравоохранения Российской Федерации (с изменениями на 10 августа 2016 года)
Постановление Правительства РФ от 04.09.2012 N 882 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 13.07.2012 N 04И-604/12 - Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств (с изменениями на 15 апреля 2013 года)
Постановление Правительства РФ от 06.07.2012 N 686 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 05.07.2012 N 04И-587/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 03.07.2012 N 04И-578/12 - О выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо Росздравнадзора от 29.06.2012 N 04И-573/12 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 28.06.2012 N 04И-557/12
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!
