Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
О необходимости изъятия из обращения фальсифицированных лекарственных препаратов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
- О необходимости изъятия из обращения фальсифицированных лекарственных препаратов
- О лекарственном средстве "Кларитин®"
- О необходимости изъятия из обращения фальсифицированных лекарственных препаратов
- О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
- О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
- О возобновлении реализации лекарственного препарата
- О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
- О необходимости изъятия из обращения фальсифицированных лекарственных препаратов
- О лекарственном средстве "Кларитин®"
- О необходимости изъятия из обращения фальсифицированных лекарственных препаратов
- О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
- О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
- О возобновлении реализации лекарственного препарата
- О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
- О необходимости изъятия из обращения фальсифицированных лекарственных препаратов
- О лекарственном средстве "Кларитин®"
- О необходимости изъятия из обращения фальсифицированных лекарственных препаратов
- О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
- О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
- О возобновлении реализации лекарственного препарата
- О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
- Законодательство России
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Всё законодательство России
- О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
- О возобновлении реализации лекарственного препарата
- О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
- О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
- О необходимости изъятия из обращения фальсифицированных лекарственных препаратов
- О лекарственном средстве "Кларитин®"
- О необходимости изъятия из обращения фальсифицированных лекарственных препаратов
- О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
- Всё законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Всё законодательство России
- О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
- О возобновлении реализации лекарственного препарата
- О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
- О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
- О необходимости изъятия из обращения фальсифицированных лекарственных препаратов
- О лекарственном средстве "Кларитин®"
- О необходимости изъятия из обращения фальсифицированных лекарственных препаратов
- О выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности
- Всё законодательство России
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 22 апреля 2015 года N 01И-657/15
О необходимости изъятия из обращения фальсифицированных лекарственных препаратов
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория), информирует о необходимости изъятия фальсифицированных лекарственных препаратов "Кларитин®, таблетки 10 мг N 7" серии 2RXFA31006 и "Кларитин®, таблетки 10 мг N 10" серии 2RXFA25006, на упаковках которых указан производитель "Шеринг-Плау Лабо Н.В.-Хейст-оп-ден-Берг" (Бельгия). О приостановлении реализации указанных серий лекарственных препаратов субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 13.04.2015 N 01И-581/15.
Изъятию и уничтожению в установленном порядке подлежат упаковки указанных серий лекарственных препаратов, имеющие отличительные признаки фальсификации, перечисленные в приложении.
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
