Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
- О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
- Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств (с изменениями на 16 января 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
- О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
- Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств (с изменениями на 16 января 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
- О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
- Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств (с изменениями на 16 января 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 31 июля 2015 года N 01И-1246/15
О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Филиал города Ростова-на-Дону), информирует о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата "Энтеродез®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 5 г, пакеты из комбинированного материала" серий 130913, 201113, на упаковках которого указан производитель ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко" (Россия). О приостановлении реализации указанных серий лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 22.04.2015 N 01И-654/15.
Изъятию и уничтожению в установленном порядке подлежат упаковки указанных серий лекарственного препарата, имеющие отличительные признаки фальсификации, перечисленные в приложении.
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
