Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки
- Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора
- Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки
- Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора
- Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки
- Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора
- Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза
- Законодательство России
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Всё законодательство России
- Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза
- Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора
- Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки
- Всё законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Всё законодательство России
- Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза
- Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора
- Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки
- Всё законодательство России
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПРИКАЗ
от 7 августа 2015 года N 5539
Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения
В соответствии с частью 7 статьи 9 Федерального закона от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст.1815; N 31, ст.4161; N 42, ст.5293; N 49, ст.6409; 2011, N 50, ст.7351; 2012, N 26, ст.3446; N 53, ст.7587; 2013, N 27, ст.3477; N 48, ст.6165; 2014, N 11, ст.1098; N 43, ст.5797, N 52, ст.7540)
приказываю:
Порядок осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения (далее - Порядок).
Порядка в части обязательного предоставления сведений, указанных в пункте 8 Порядка, вступают в силу по истечении трех месяцев со дня опубликования настоящего Приказа.
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
