Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения)
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997
- Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения)
- О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении национального стандарта
- О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
- Об утверждении национального стандарта
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997
- Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения)
- О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении национального стандарта
- О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
- Об утверждении национального стандарта
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997
- Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения)
- О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении национального стандарта
- О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
- Об утверждении национального стандарта
- Законодательство России
- Техэксперт: Охрана труда
- Нормативные документы по охране труда
- Об утверждении национального стандарта
- О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
- Об утверждении национального стандарта
- Нормативные документы по охране труда
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Всё законодательство России
- Об утверждении национального стандарта
- О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения)
- О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997
- Всё законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Всё законодательство России
- Об утверждении национального стандарта
- О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения)
- О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997
- Всё законодательство России
Документ возвращен без рассмотрения Министерства юстиции Российской Федерации, так как в соответствии с подпунктом "д" пункта 15 Разъяснений о применении Правил подготовки нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти и их государственной регистрации, утвержденных приказом Министерства юстиции Российской Федерации от 04.05.2007 N 88 (зарегистрирован Минюстом России 14.05.2007, регистрационный N 9449), акты рекомендательного характера не подлежат представлению на государственную регистрацию - см. письмо Минюста России от 12.02.2014 N 01/10856-ЮЛ.
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!
