Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения)
- О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997
- Об утверждении Разъяснений о применении Правил подготовки нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти и их государственной регистрации (с изменениями на 26 мая 2009 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения)
- О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997
- Об утверждении Разъяснений о применении Правил подготовки нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти и их государственной регистрации (с изменениями на 26 мая 2009 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения)
- О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997
- Об утверждении Разъяснений о применении Правил подготовки нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти и их государственной регистрации (с изменениями на 26 мая 2009 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
МИНИСТЕРСТВО ЮСТИЦИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 12 февраля 2014 года N 01/10856-ЮЛ
О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997
В Министерство юстиции Российской Федерации представлен на государственную регистрацию приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 12.12.2013 N 1997 "Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств" (далее - Приказ).
Вместе с тем в соответствии с подпунктом "д" пункта 15 Разъяснений о применении Правил подготовки нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти и их государственной регистрации, утвержденных приказом Министерства юстиции Российской Федерации от 04.05.2007 N 88 (зарегистрирован Минюстом России 14.05.2007, регистрационный N 9449), акты рекомендательного характера не подлежат представлению на государственную регистрацию.
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
