Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Техэксперт: Охрана труда
- Авиатор
- Законодательство России
- Об утверждении национального стандарта
- О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 5 октября 2016 года)
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 28 октября 2015 года)
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 5 октября 2016 года)
- О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 ноября 2014 года N 768 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей"
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 28 октября 2015 года)
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 5 октября 2016 года)
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 28 октября 2015 года)
- Лекарственные препараты из плазмы крови человека
- О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 ноября 2014 года N 768 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей"
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 28 октября 2015 года)
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 5 октября 2016 года)
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 28 октября 2015 года)
- О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 ноября 2014 года N 768 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей"
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- Об утверждении национального стандарта
- О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 5 октября 2016 года)
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 28 октября 2015 года)
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 5 октября 2016 года)
- О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 ноября 2014 года N 768 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей"
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 28 октября 2015 года)
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 5 октября 2016 года)
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 28 октября 2015 года)
- Лекарственные препараты из плазмы крови человека
- О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 ноября 2014 года N 768 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей"
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 28 октября 2015 года)
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 5 октября 2016 года)
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 28 октября 2015 года)
- О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 ноября 2014 года N 768 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей"
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- Об утверждении национального стандарта
- О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 5 октября 2016 года)
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 28 октября 2015 года)
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 5 октября 2016 года)
- О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 ноября 2014 года N 768 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей"
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 28 октября 2015 года)
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 5 октября 2016 года)
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 28 октября 2015 года)
- Лекарственные препараты из плазмы крови человека
- О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 ноября 2014 года N 768 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей"
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 28 октября 2015 года)
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 5 октября 2016 года)
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 28 октября 2015 года)
- О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 ноября 2014 года N 768 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей"
- Законодательство России
- Стройэксперт. "Вариант Лидер"
- Практика разрешения споров по вопросам строительства
- Дело А40-313722/2018
- О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 октября 2018 г. N 748 "О признании недействующими на территории Российской Федерации приказа Минздрава СССР от 8 апреля 1991 г. N 99 "О введении в действие фармакопейной статьи "Физико-химические, химические, физические и иммунохимические методы контроля медицинских иммунобиологических препаратов" и Государственных фармакопей СССР X и XI изданий" и приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 октября 2018 г. N 749 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России"
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России (с изменениями на 28 июля 2020 года)
- Лекарственные препараты из плазмы крови человека
- О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 ноября 2014 года N 768 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей"
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 28 октября 2015 года)
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 5 октября 2016 года)
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 28 октября 2015 года)
- О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 ноября 2014 года N 768 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей"
- Лекарственные препараты из плазмы крови человека
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России (с изменениями на 28 июля 2020 года)
- О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 октября 2018 г. N 748 "О признании недействующими на территории Российской Федерации приказа Минздрава СССР от 8 апреля 1991 г. N 99 "О введении в действие фармакопейной статьи "Физико-химические, химические, физические и иммунохимические методы контроля медицинских иммунобиологических препаратов" и Государственных фармакопей СССР X и XI изданий" и приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 октября 2018 г. N 749 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России"
- Дело А40-313722/2018
- Практика разрешения споров по вопросам строительства
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Всё законодательство России
- Лекарственные препараты из плазмы крови человека
- О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 ноября 2014 года N 768 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей"
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 28 октября 2015 года)
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 5 октября 2016 года)
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 28 октября 2015 года)
- О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 ноября 2014 года N 768 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей"
- О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 ноября 2014 года N 768 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей"
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 28 октября 2015 года)
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 5 октября 2016 года)
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 28 октября 2015 года)
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 28 октября 2015 года)
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 5 октября 2016 года)
- О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении национального стандарта
- Лекарственные препараты из плазмы крови человека
- Всё законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Всё законодательство России
- Лекарственные препараты из плазмы крови человека
- О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 ноября 2014 года N 768 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей"
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 28 октября 2015 года)
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 5 октября 2016 года)
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 28 октября 2015 года)
- О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 ноября 2014 года N 768 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей"
- О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 ноября 2014 года N 768 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей"
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 28 октября 2015 года)
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 5 октября 2016 года)
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 28 октября 2015 года)
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 28 октября 2015 года)
- Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 5 октября 2016 года)
- О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении национального стандарта
- Лекарственные препараты из плазмы крови человека
- Всё законодательство России
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 22 февраля 2017 года N 527
О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
Внести в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, утвержденный приказом Минпромторга России от 19 октября 2016 г. N 3713, изменения, изложив его в новой редакции согласно приложению к настоящему приказу.
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!
