Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения)
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997
- Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения)
- О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении национального стандарта
- О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
- Об утверждении национального стандарта
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997
- Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения)
- О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении национального стандарта
- О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
- Об утверждении национального стандарта
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997
- Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения)
- О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении национального стандарта
- О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
- Об утверждении национального стандарта
- Законодательство России
- Техэксперт: Охрана труда
- Нормативные документы по охране труда
- Об утверждении национального стандарта
- О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
- Об утверждении национального стандарта
- Нормативные документы по охране труда
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Всё законодательство России
- Об утверждении национального стандарта
- О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения)
- О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997
- Всё законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Всё законодательство России
- Об утверждении национального стандарта
- О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения)
- О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997
- Всё законодательство России
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 12 декабря 2013 года N 1997
Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств
______________________________________________________________
Документ возвращен без рассмотрения
Министерства юстиции Российской Федерации. -
Письмо Минюста России от 12.02.2014 N 01/10856-ЮЛ
(Информация от 25.02.2014).
______________________________________________________________
В соответствии с частью 1 статьи 45 Федерального закона от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст.1815; N 31, ст.4161; N 42, ст.5293; N 49, ст.6409; 2011, N 50, ст.7351; 2012, N 26, ст.3446; N 52 (ч.1), ст.7587; 2013, N 27, ст.3477) и подпунктом 5.2.18_31 пункта 5 Положения о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 года N 438 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 24, ст.2868, N 42, ст.4825, N 46, ст.5337; 2009, N 3, ст.378, N 6, ст.738, N 11, ст.1316, N 25, ст.3065, N 26, ст.3197, N 33, ст.4088; 2010, N 6, ст.649, N 9, ст.960, N 24, ст.3039, N 26, ст.3350, N 31, ст.4251. N 35, ст.4574, N 45, ст.5854; 2011, N 6, ст.888, N 14, ст.1935, N 43, ст.6079, N 46, ст.6523, N 47, ст.6653, 6662; 2012, N 1, ст.192, N 37, ст.5001, N 43, ст.5874, 5886; 2013, N 5, ст.392, N 16, ст.1966, N 23, ст.2909, N 33, ст.4386)
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
