Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения)
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997
- Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения)
- О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении национального стандарта
- О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
- Об утверждении национального стандарта
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997
- Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения)
- О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении национального стандарта
- О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
- Об утверждении национального стандарта
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997
- Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения)
- О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении национального стандарта
- О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
- Об утверждении национального стандарта
- Законодательство России
- Техэксперт: Охрана труда
- Нормативные документы по охране труда
- Об утверждении национального стандарта
- О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
- Об утверждении национального стандарта
- Нормативные документы по охране труда
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Всё законодательство России
- Об утверждении национального стандарта
- О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения)
- О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997
- Всё законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Всё законодательство России
- Об утверждении национального стандарта
- О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения)
- О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997
- Всё законодательство России
Ссылается на
- В списке элементов: 5
- О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997
Письмо Минюста России от 12.02.2014 N 01/10856-ЮЛ - Об утверждении Правил надлежащей производственной практики (с изменениями на 18 декабря 2015 года)
Приказ Минпромторга России от 14.06.2013 N 916 - Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 23 апреля 2017 года)
Информация Минздрава России от 01.09.2010 - Об обращении лекарственных средств (с изменениями на 3 июля 2016 года) (редакция, действующая с 1 января 2017 года)
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ - О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации (с изменениями на 14 февраля 2017 года) (редакция, действующая с 9 апреля 2017 года)
Постановление Правительства РФ от 05.06.2008 N 438
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!
