Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки
- Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора
- Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки
- Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора
- Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки
- Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора
- Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза
- Законодательство России
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Всё законодательство России
- Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза
- Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора
- Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки
- Всё законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Всё законодательство России
- Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза
- Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора
- Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки
- Всё законодательство России
На него ссылаются
- В списке элементов: 52
- О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 28.03.2017 N 01И-752/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 21.03.2017 N 01И-660/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 14.03.2017 N 03И-609/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 10.03.2017 N 01И-589/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 10.03.2017 N 01И-591/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 10.03.2017 N 01И-590/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 10.03.2017 N 01И-588/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 10.03.2017 N 01И-565/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 07.03.2017 N 01И-553/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 07.03.2017 N 01И-554/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 03.03.2017 N 02И-539/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 22.02.2017 N 01И-453/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 22.02.2017 N 01И-454/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 20.02.2017 N 01И-419/17 - Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора
Приказ Росздравнадзора от 15.02.2017 N 1071 - О предоставлении информации
Письмо Росздравнадзора от 10.02.2017 N 02И-307/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 10.02.2017 N 01И-334/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 10.02.2017 N 01И-306/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 10.02.2017 N 01И-335/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 03.02.2017 N 02И-240/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 01.02.2017 N 01И-206/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 23.01.2017 N 01И-146/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 13.01.2017 N 02И-64/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 11.01.2017 N 02И-52/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 26.12.2016 N 01И-2677/16 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 15.12.2016 N 01И-2543/16 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 14.12.2016 N 01И-2535/16 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 14.12.2016 N 01И-2536/16 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 07.12.2016 N 01И-2461/16 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 07.12.2016 N 01И-2460/16 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 01.12.2016 N 01И-2423/16 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 28.11.2016 N 01И-2379/16 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 28.11.2016 N 01И-2381/16 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 28.11.2016 N 01И-2380/16 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 23.11.2016 N 01И-2320/16 - Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора) (утратил силу на основании приказа Росздравнадзора от 27.04.2017 N 4043)
Приказ Росздравнадзора от 18.11.2016 N 12848 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 16.11.2016 N 01И-2239/16 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 10.11.2016 N 01И-2195/16 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 07.11.2016 N 01И-2164/16 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 28.10.2016 N 01И-2123/16 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 25.10.2016 N 01И-2096/16 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 21.10.2016 N 01И-2074/16 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 21.10.2016 N 01И-2073/16 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества (аннулировано в связи с технической ошибкой на основании письма Росздравнадзора от 08.11.2016 N 02И-2174/16)
Письмо Росздравнадзора от 21.10.2016 N 01И-2090/16 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 21.10.2016 N 01И-2089/16 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 20.10.2016 N 01И-2067/16 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 19.10.2016 N 01И-2062/16 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 29.09.2016 N 01И-1883/16 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 06.09.2016 N 01И-1727/16 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
Письмо Росздравнадзора от 29.07.2016 N 01И-1473/16 - О лекарственном средстве "Перекись водорода"
Письмо Росздравнадзора от 17.06.2016 N 02И-1193/16 - Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки
Приказ Минздрава России от 30.11.2015 N 866
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!
