Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки
- Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора
- Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки
- Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора
- Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки
- Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора
- Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза
- Законодательство России
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Всё законодательство России
- Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза
- Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора
- Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки
- Всё законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Всё законодательство России
- Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза
- Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора
- Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения
- Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки
- Всё законодательство России
Ссылается на
- В списке элементов: 5
- Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств (с изменениями на 16 января 2016 года)
Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 674 - Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 23 апреля 2017 года)
Информация Минздрава России от 01.09.2010 - Об обращении лекарственных средств (с изменениями на 3 июля 2016 года) (редакция, действующая с 1 января 2017 года)
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ - Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии (с изменениями на 26 сентября 2016 года)
Постановление Правительства РФ от 01.12.2009 N 982 - О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
Федеральный закон от 27.12.2002 N 184-ФЗ
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!
