Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Об утверждении Порядка сокращения объема проводимых испытаний лекарственных средств (с изменениями на 17 октября 2003 года)
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- Об утверждении и введении в действие "Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р" (с изменениями на 3 сентября 2003 года)
- О сертификации продукции и услуг (с изменениями на 10 января 2003 года) (утратил силу с 01.07.2003 на основании Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ)
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- Об утверждении и введении в действие "Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р" (с изменениями на 3 сентября 2003 года)
- О сертификации продукции и услуг (с изменениями на 10 января 2003 года) (утратил силу с 01.07.2003 на основании Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ)
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- Об утверждении и введении в действие "Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р" (с изменениями на 3 сентября 2003 года)
- О сертификации продукции и услуг (с изменениями на 10 января 2003 года) (утратил силу с 01.07.2003 на основании Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ)
- Законодательство России
- Техэксперт: Охрана труда
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Техэксперт: Машиностроительный комплекс
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
На него ссылаются
- В списке элементов: 8
- О сокращении объема испытаний лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 16.05.2006 N 01И-409/06 - О сокращении объема испытаний лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 20.01.2006 N 01И-20/06 - О сокращении объема испытаний лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 06.06.2005 N 01И-250/05 - О несоответствии качества лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 12.05.2004 N 295-22/84 - О внесении изменений в приказ Минздрава России от 15.12.2002 N 384
Приказ Минздрава России от 17.10.2003 N 486 - О сокращении объема необходимых испытаний при сертификации продукции ряда отечественных и зарубежных производителей лекарственных средств
Письмо Минздравмедпрома РФ от 25.06.2003 N 295-22/125 - О внесении изменений в приказ Минздрава России от 15 декабря 2002 года N 384
Приказ Минздрава России от 28.03.2003 N 128 - О прекращении действия письма Департамента от 14.11.2002 N 296-22/202
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 17.03.2003 N 295-22/52
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!
