Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
О внесении изменений в приказ Минздрава России от 15 декабря 2002 года N 384
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- Об утверждении Порядка сокращения объема проводимых испытаний лекарственных средств (с изменениями на 17 октября 2003 года)
- Об утверждении и введении в действие "Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р" (с изменениями на 3 сентября 2003 года)
- О сертификации продукции и услуг (с изменениями на 10 января 2003 года) (утратил силу с 01.07.2003 на основании Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ)
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- Об утверждении Порядка сокращения объема проводимых испытаний лекарственных средств (с изменениями на 17 октября 2003 года)
- Об утверждении и введении в действие "Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р" (с изменениями на 3 сентября 2003 года)
- О сертификации продукции и услуг (с изменениями на 10 января 2003 года) (утратил силу с 01.07.2003 на основании Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ)
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- Об утверждении Порядка сокращения объема проводимых испытаний лекарственных средств (с изменениями на 17 октября 2003 года)
- Об утверждении и введении в действие "Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р" (с изменениями на 3 сентября 2003 года)
- О сертификации продукции и услуг (с изменениями на 10 января 2003 года) (утратил силу с 01.07.2003 на основании Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ)
- Законодательство России
- Техэксперт: Охрана труда
- Нормативные документы по охране труда
- О сертификации продукции и услуг (с изменениями на 10 января 2003 года) (утратил силу с 01.07.2003 на основании Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ)
- Нормативные документы по охране труда
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Нормы, правила, стандарты и законодательство по техническому регулированию
- Всё законодательство России
- Об утверждении и введении в действие "Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р" (с изменениями на 3 сентября 2003 года)
- Об утверждении Порядка сокращения объема проводимых испытаний лекарственных средств (с изменениями на 17 октября 2003 года)
- Техэксперт: Машиностроительный комплекс
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Всё законодательство России
- Об утверждении и введении в действие "Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р" (с изменениями на 3 сентября 2003 года)
- Об утверждении Порядка сокращения объема проводимых испытаний лекарственных средств (с изменениями на 17 октября 2003 года)
- Всё законодательство России
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 28 марта 2003 года N 128
О внесении изменений в приказ Минздрава России
от 15 декабря 2002 года N 384
В целях уточнения Порядка сокращения объема проводимых испытаний контролируемых показателей качества лекарственных средств
приказываю:
приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.12.2002 N 384 "Об утверждении Порядка сокращения объема проводимых испытаний лекарственных средств" (зарегистрирован Минюстом России 24.12.2002, регистрационный N 4073):
Пункт 4 Порядка сокращения объема проводимых испытаний контролируемых показателей качества лекарственных средств при сертификации дополнить абзацем следующего содержания:
"В случае, если в период действия решения Министерства здравоохранения Российской Федерации о сокращении объема необходимых испытаний контролируемых показателей качества лекарственных средств выявляются претензии к качеству лекарственных средств заявителя, Министерство здравоохранения Российской Федерации приостанавливает действие выданного решения. После уточнения претензий к качеству лекарственных средств заявителя данное решение возобновляется либо аннулируется".
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
