Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Об утверждении и введении в действие "Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р" (с изменениями на 3 сентября 2003 года)
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Техэксперт: Охрана труда
- Авиатор
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Техэксперт: Экология. Проф
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Техэксперт: Машиностроительный комплекс
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
На него ссылаются
- В списке элементов: 30
- О сокращении объема испытаний лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 16.05.2006 N 01И-409/06 - О сокращении объема испытаний лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 20.01.2006 N 01И-20/06 - О сокращении объема испытаний лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 06.06.2005 N 01И-250/05 - О внесении изменений в приказ Минздрава России от 15.12.2002 N 384
Приказ Минздрава России от 17.10.2003 N 486 - О внесении изменений в "Правила проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р", принятые постановлением Госстандарта России от 24 мая 2002 года N 36
Постановление Госстандарта России от 03.09.2003 N 101 - О сертификации лекарственных средств (не действует на основании письма ФТС России от 20.12.2006 N 06-73/45063)
Письмо ГТК России от 30.05.2003 N 07-62/22364 - Заверение копий сертификатов соответствия
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 26.03.2003 N 291-22/62 - О разъяснении приказа Минздрава России от 15.12.2002 N 382
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 25.03.2003 N 295-22/57 - О протоколе испытания лекарственного средства
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 25.03.2003 N 295-22/58 - Об оформлении сертификата при ввозе лекарственных средств на территорию Российской Федерации
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 21.03.2003 N 291-22/55 - Контроль за сертифицированной продукцией
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 17.03.2003 N 291-22/51 - О добровольной сертификации
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 28.01.2003 N 295-22/17 - Об обязательной сертификации лекарственных средств
Письмо Госстандарта России от 15.01.2003 N ИК-110-25/110 - Об обязательной сертификации ЛС
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 23.12.2002 N 291-22/225 - О порядке хождения сертификатов соответствия, выданных до 15.12.2002 (отменен в связи с отказом в госрегистрации или запросами Минюста России)
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 17.12.2002 N 291-22/220 - О соблюдении ценовой дисциплины
Письмо Минздравмедпрома РФ от 15.12.2002 N 2510/12486-02-32 - О соблюдении ценовой дисциплины
Письмо Минздравмедпрома РФ от 15.12.2002 N 2510/12485-02-32 - Об утверждении Порядка отбора образцов лекарственных средств для проведения испытаний в целях сертификации
Приказ Минздрава России от 15.12.2002 N 383 - Об утверждении Порядка сокращения объема проводимых испытаний лекарственных средств (с изменениями на 17 октября 2003 года)
Приказ Минздрава России от 15.12.2002 N 384 - О создании Апелляционной комиссии Минздрава России по вопросам сертификации лекарственных средств
Приказ Минздрава России от 15.12.2002 N 385 - О сертификации МИБП
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 11.12.2002 N 290-10/2417 - Об утверждении Положения о Системе сертификации лекарственных средств
Постановление Госстандарта России от 02.12.2002 N 121 - О внесении изменения в постановление Госстандарта России от 24 мая 2002 года N 36 "Об утверждении и введении в действие "Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р"
Постановление Госстандарта России от 29.11.2002 N 118 - Об организации работы по проведению сертификации лекарственных средств в Системе сертификации ГОСТ Р
Приказ Минздрава России от 25.11.2002 N 354 - Соглашение о признании сертификатов соответствия на системы менеджмента качества
Соглашение государственных органов и/или других субъектов права от 22.11.2002 - О внесении изменения в постановление Госстандарта России от 24 мая 2002 года N 36 "Об утверждении и введении в действие "Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р"
Постановление Госстандарта России от 30.10.2002 N 109 - О внесении изменения в постановление Госстандарта России от 24 мая 2002 года N 36 "Об утверждении и введении в действие "Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р"
Постановление Госстандарта России от 23.08.2002 N 81 - Разъяснения по п.12 Правил проведения сертификации в системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р
Письмо Минздравмедпрома РФ от 23.07.2001 N 2510/7871-01-32 - Об утверждении и введении в действие "Правил сертификации лекарственных средств" (утратило силу с 28.07.02 на основании постановления Госстандарта России от 24.05.02 N 36)
Постановление Госстандарта России от 03.01.2001 N 2 - О порядке сертификации лекарственных средств (фактически не применяется)
Письмо Минздравмедпрома РФ от 17.03.1999 N 293-22/12
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!
