На него ссылаются

• В списке элементов: 446 Страницы: « 1 2 [3] 4 5 »
• Об утверждении Программы социально-экономического развития Российской Федерации на среднесрочную перспективу (2006-2008 годы) и плана действий Правительства Российской Федерации по реализации в 2006 году положений Программы социально-экономического развития Российской Федерации на среднесрочную перспективу (2006-2008 годы)
  Распоряжение Правительства РФ от 19.01.2006 N 38-р 
• О правомерности предоставления льгот по налогу на имущество организаций
  Письмо Минфина России от 12.01.2006 N 03-06-01-02/01 
• Примерная программа
  Проект Федерального закона 
• МДС 35-12.2006 Примерный порядок реализации мероприятий по строительству и реновации зданий и сооружений с учетом потребностей людей старшего возраста
  МДС от 01.01.2006 N 35-12.2006 
• О Плане основных мероприятий и мониторинга правового пространства и правоприменительной практики, проводимых Советом Федерации Федерального Собрания Российской Федерации, на весеннюю сессию 2006 года (с изменениями на 14 июля 2006 года)
  Постановление Совета Федерации от 27.12.2005 N 489-СФ 
• О мероприятиях по контролю учреждений здравоохранения, проводящих клинические исследования лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 19.12.2005 N 01И-761/05 
• О порядке отпуска лекарственных средств (с изменениями на 22 апреля 2014 года)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 14.12.2005 N 785 
• О направлении Методических рекомендаций по разработке учебных программ специальной подготовки внештатных экспертов Росздравнадзора по вопросам производства лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 07.12.2005 N 01-18118/05 
• О порядке ввоза на территорию Российской Федерации и вывоза с территории Российской Федерации медицинской продукции, поставляемой в качестве гуманитарной помощи
  Инструкция Минздравсоцразвития России от 02.12.2005 N 5930-ВС 
• Соглашение о взаимодействии Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии и Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в области оценки соответствия, стандартизации, предоставления и получения информации
  Соглашение государственных органов и/или других субъектов права от 23.11.2005 
• О впервые ввозимых лекарственных средствах, подлежащих предварительному контролю (с изменениями на 26 февраля 2006 года)
  Письмо Росздравнадзора от 21.11.2005 N 01И-671/05 
• О доведении информации о лекарственных средствах до покупателя
  Письмо Росздравнадзора от 10.11.2005 N 01И-646/05А 
• О совершенствовании государственного регулирования цен на лекарственные средства (с изменениями на 28 декабря 2007 года) (утратило силу с 11.11.2010 на основании постановления Правительства Российской Федерации от 29.10.2010 N 865)
  Постановление Правительства РФ от 17.10.2005 N 619 
• О направлении методических рекомендаций по расследованию административных правонарушений (не действует на основании письма ФТС России от 28.04.2007 N 01-06/16066)
  Письмо ФТС России от 30.09.2005 N 18-12/33930 
• О календаре рассмотрения вопросов Государственной Думой с 5 по 21 октября 2005 года
  Постановление Государственной Думы от 22.09.2005 N 2226-IV ГД 
• О сроках годности лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 21.09.2005 N 01И-493/05 
• О ввозе и вывозе лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения (не действует на основании приказа ФТС России от 20.05.2011 N 1024)
  Письмо ФТС России от 13.09.2005 N 01-06/31708 
• Об утверждении Перечня лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача (с изменениями на 26 июля 2007 года) (утратил силу с 16.10.2011 на основании приказа Минздравсоцразвития России от 26.08.2011 N 1000ан)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 13.09.2005 N 578 
• О внесении в Государственную Думу Федерального Собрания Российской Федерации проекта федерального закона "О признании утратившими силу отдельных положений статей 14 и 44 Федерального закона "О лекарственных средствах" и назначении официального ...
  Распоряжение Правительства РФ от 28.07.2005 N 1051-р 
• О введении новых форм заявления о предоставлении лицензии и описи документов, представленных на лицензирование
  Письмо Росздравнадзора от 27.07.2005 N 01И-374/05 
• О порядке ввоза и вывоза лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения (с изменениями на 30 декабря 2009 года) (утратило силу с 16.10.2010 на основании постановления Правительства Российской Федерации от 29.09.2010 N 771)
  Постановление Правительства РФ от 16.07.2005 N 438 
• О предоставлении образцов
  Письмо Росздравнадзора от 04.07.2005 N 01И-316/05 
• О маркировке лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 22.06.2005 N 01И-282/05 
• О маркировке и оформлении лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 21.06.2005 N 01И-281/05 
• О деятельности ООО "Леккер"
  Письмо Росздравнадзора от 06.06.2005 N 01И-252/05 
• О направлении перечня вопросов (с ответами), поступивших в адрес Росздравнадзора и Минздравсоцразвития России
  Письмо Росздравнадзора от 02.06.2005 N 01И-242/05 
• Об утверждении видов аптечных учреждений (утратил силу с 26.09.2010 на основании приказа Минздравсоцразвития России от 27.07.2010 N 553н)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 03.05.2005 N 319 
• О минимальном ассортименте лекарственных средств (утратил силу с 24.10.2010 на основании приказа Минздравсоцразвития России от 15.09.2010 N 805н)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 29.04.2005 N 312 
• О календаре рассмотрения вопросов Государственной Думой с 11 по 27 мая 2005 года
  Постановление Государственной Думы от 22.04.2005 N 1777-IV ГД 
• О мероприятиях по контролю доклинических и клинических исследований лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 21.04.2005 N 01И-177/05 
• О переоформлении документов, подтверждающих государственную регистрацию лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 13.04.2005 N 01-3074/05 
• О проведении клинических исследований лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 04.04.2005 N 01И-146/05 
• Об утверждении Правил государственной регистрации лекарственных средств для животных и кормовых добавок (с изменениями на 19 марта 2010 года)
  Приказ Минсельхоза России от 01.04.2005 N 48 
• О заседании комиссии
  Письмо Росздравнадзора от 21.02.2005 N 02И-66/05 
• О лицензировании производства препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов
  Письмо Росздравнадзора от 28.01.2005 N 01И-28/05 
• О внесении изменений
  Письмо Росздравнадзора от 24.01.2005 N 01И-19/05 
• Правила функционирования системы добровольной сертификации "Медконтроль"
  Приказ Росздравнадзора от 20.01.2005 
• О внесении изменения в статью 23 Федерального закона "О физической культуре и спорте в Российской Федерации"
  Проект Федерального законаЗакон подписан Президентом РФ 20.12.2004 
• О проекте федерального закона N 49199-4 "О внесении изменений в Федеральный закон "О лекарственных средствах"
  Постановление Государственной Думы от 01.12.2004 N 1241-IV ГД 
• О вопросах фармдеятельности аптечных организаций
  Письмо Минздравсоцразвития России от 10.11.2004 N 15-18/8 
• О сертификате качества лекарственного средства
  Письмо Росздравнадзора от 01.11.2004 N 8950/04 
• О календаре рассмотрения вопросов Государственной Думой с 10 ноября по 24 декабря 2004 года
  Постановление Государственной Думы от 29.10.2004 N 1080-IV ГД 
• О внесении изменений в законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу некоторых законодательных актов ..
  Проект Федерального законаЗакон подписан Президентом РФ 05.08.2004 
• О Комитете по этике
  Приказ Минздравсоцразвития России от 02.08.2004 N 57 
• Об упаковке лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 28.07.2004 N 1290/04 
• О запрещении сертификации и реализации препарата Корвалол без вложения в индивидуальную пачку
  Письмо Росздравнадзора от 21.06.2004 N 394/04 
• О предрегистрационной экспертизе лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 11.06.2004 N 292/04 
• О проекте федерального закона N 332028-3 "О внесении дополнений в Федеральный закон "О лекарственных средствах"
  Постановление Государственной Думы от 09.06.2004 N 671-IV ГД 
• О перечне товаров, подлежащих в соответствии с законодательством Российской Федерации декларированию в письменной форме (не действует на основании письма ФТС России от 03.05.2006 N 01-06/15085)
  Письмо ГТК России от 21.05.2004 N 01-06/18439 
• Свод писем по применению действующего законодательства по НДС за второе полугодие 2003 года - I квартал 2004 года
  Письмо МНС России от 13.05.2004 N 03-1-08/1191/15 
• О календаре рассмотрения вопросов Государственной Думой с 12 мая по 11 июня 2004 года
  Постановление Государственной Думы от 29.04.2004 N 475-IV ГД 
• Рекомендации по вопросам экспертизы заявок на изобретения и полезные модели (с изменениями на 30 ноября 2009 года) (утратил силу на основании приказа Роспатента от 20.01.2010 N 4)
  Приказ Роспатента от 31.03.2004 N 43 
• Об обеспечении терминологического единства нормативной и правовой базы в области промышленной безопасности
  Указание Госгортехнадзора России от 27.02.2004 N У-6 
• О Перечне лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача
  Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 09.02.2004 N 294-22/24 
• О признании частично утратившим силу пункта 2.5 отраслевого стандарта "Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения", утвержденного приказом Минздрава России от 04.03.2003 N 80 (утратил силу с 02.03.2014 на основании приказа Минздрава России от 09.01.2014 N 1н)
  Приказ Минздрава России от 30.01.2004 N 31 
• О предприятиях - производителях ЛС, нарушающих требования Федерального закона "О лекарственных средствах"
  Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 26.01.2004 N 295-22/17 
• О перечне предприятий - производителей ЛС, которым выданы заключения о соответствии организации производства лекарственных средств требованиям Федерального закона "О лекарственных средствах"
  Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 31.12.2003 N 295-22/300 
• Об исключении лекарственных средств из Государственного реестра лекарственных средств
  Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 24.12.2003 N 294-22/293 
• О Перечне предприятий - производителей ЛС, которым выданы заключения о соответствии организации производства лекарственных средств требованиям Федерального закона "О лекарственных средствах"
  Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 16.12.2003 N 295-22/282 
• О нарушении производителями ЛС Федерального закона "О лекарственных средствах"
  Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 11.12.2003 N 291-22/277 
• О запрещении производства ЛС
  Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 08.12.2003 N 295-22/271 
• О перечне предприятий - производителей лекарственных средств, которым выданы заключения о соответствии организации производства лекарственных средств требованиям Федерального закона N 86-ФЗ от 22.06.98 "О лекарственных средствах"
  Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 20.11.2003 N 295-22/256 
• О прекращении производства по делу N 1 07/110-03 о нарушении антимонопольного законодательства 20 октября 2003 года
  Определение МАП России от 24.10.2003 N СД/13484 
• О календаре рассмотрения вопросов Государственной Думой с 18 по 28 ноября 2003 года (утратило силу на основании постановления Государственной Думы Федерального Собрания России от 18.11.2003 N 4503-III ГД)
  Постановление Государственной Думы от 17.10.2003 N 4474-III ГД 
• О направлении Обзора правоприменительной практики (не действует с 01.01.2004 на основании приказа ГТК России от 29.12.2003 N 1567)
  Письмо ГТК России от 30.09.2003 N 27-15/37403 
• О предприятиях осуществляющих свою деятельность в области производства лекарственных средств с нарушением требований Федерального закона "О лекарственных средствах"
  Письмо Минздравмедпрома РФ от 29.09.2003 N 295-22/210 
• Об утверждении "Положения о территориальном органе контроля качества лекарственных средств"
  Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 24.09.2003 N 295-22/208 
• Об обеспечении учреждений здравоохранения и населения Российской Федерации лекарственными средствами
  Постановление Совета Федерации от 24.09.2003 N 257-СФ 
• О внесении изменений в приказ Минздрава России от 04.03.2003 N 80 (утратил силу с 10.01.2004 на основании приказа Минздрава России от 17.12.2003 N 598)
  Приказ Минздрава России от 23.09.2003 N 460 
• О перечне организаций с аккредитованными лабораториями
  Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 01.09.2003 N 295-22/189 
• О введении в действие ОСТа "Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения"(утратило силу в связи с отказом Минюста России в государственной регистрации)
  Письмо Минздравмедпрома РФ от 15.08.2003 N 2510/9224-03-32 
• О приостановлении сертификации и реализации препарата
  Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 06.08.2003 N 291-22/175 
• Об исключении лекарственных средств из Государственного реестра ЛС
  Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 02.07.2003 N 294-22/129 
• О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Российской Федерации, признании утратившими силу отдельных законодательных актов Российской ..
  Проект Федерального законаЗакон подписан Президентом РФ 30.06.2003 
• Об утверждении Правил клинической практики в Российской Федерации (утратил силу с 04.09.2016 на основании приказа Минздрава России от 01.04.2016 N 200н)
  Приказ Минздрава России от 19.06.2003 N 266 
• Об утверждении Правил лабораторной практики (утратил силу с 02.11.2010 на основании приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 708н)
  Приказ Минздрава России от 19.06.2003 N 267 
• Об утверждении Положения об информационной системе, обеспечивающей субъекты обращения лекарственных средств необходимой информацией
  Приказ Минздрава России от 28.05.2003 N 224 
• Об утверждении Положения о порядке проведения государственного контроля эффективности и безопасности лекарственных средств на территории Российской Федерации (утратил силу на основании приказа Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 734)
  Приказ Минздрава России от 28.05.2003 N 223 
• Об исключении лекарственных средств из Государственного реестра ЛС
  Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 07.05.2003 N 294-22/89 
• МУ 64-02-005-2002. Классификация и организация помещений для производства нестерильных лекарственных средств
  Приказ Минпромнауки России от 15.04.2003 N Р-15МУ (Методические указания) от 15.04.2003 N 64-02-005-2002Применяется с 15.04.2003 
• МУ 64-09-001-2002 Производство лекарственных средств. Персонал фармацевтических предприятий. Основные положения
  Распоряжение Минпромнауки России от 15.04.2003 N Р-14МУ (Методические указания) от 15.04.2003 N 64-09-001-2002Применяется с 15.04.2003 
• Главному редактору газеты "Фармацевтический вестник" А. А. Барулину
  Письмо Минюста России от 10.04.2003 N 07-814 
• Об утверждении Порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств на территории Российской Федерации (утратил силу на основании приказа Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 734)
  Приказ Минздрава России от 04.04.2003 N 137 
• Об утверждении Порядка выдачи заключения о соответствии организации производства лекарственных средств требованиям Федерального закона "О лекарственных средствах"
  Приказ Минздрава России от 04.04.2003 N 138 
• О внесении изменений в приказ Минздрава России от 15.03.2002 N 80 (утратил силу с 22.02.2011 на основании приказа Минздравсоцразвития России от 28.12.2010 N 1222н)
  Приказ Минздрава России от 28.03.2003 N 130 
• Контроль за сертифицированной продукцией
  Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 17.03.2003 N 291-22/51 
• Об утверждении Отраслевого стандарта "Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения" (с изменениями на 18 апреля 2007 года) (утратил силу с 02.03.2014 на основании приказа Минздрава России от 09.01.2014 N 1н)
  Приказ Минздрава России от 04.03.2003 N 80 
• О направлении списка нормативных документов ГТК России (не действует с 01.01.2004 на основании приказа ГТК России от 29.12.2003 N 1567)
  Письмо ГТК России от 04.01.2003 N 01-06/55 
• О вывозе из Российской Федерации биологического материала человека, полученного при проведении клинических исследований лекарственных средств (не действует на основании приказа ФТС России от 27.04.2011 N 870)
  Письмо ГТК России от 19.12.2002 N 01-06/50294 
• О передаче части полномочий по осуществлению государственного контроля за сертифицированными лекарственными средствами
  Письмо Минздравмедпрома РФ от 15.12.2002 N 2510/12488-02-31 
• Об утверждении Порядка сокращения объема проводимых испытаний лекарственных средств (с изменениями на 17 октября 2003 года)
  Приказ Минздрава России от 15.12.2002 N 384 
• Об утверждении Инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств (с изменениями на 5 февраля 2010 года) (утратил силу с 27.02.2011 на основании приказа Минздравсоцразвития России от 17.12.2010 N 1129н)
  Приказ Минздрава России от 15.12.2002 N 382 
• Об экспертизе качества образцов ЛС для государственной регистрации
  Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 10.12.2002 N 294-22/215 
• О взыскании НДС
  Письмо ГТК России от 05.12.2002 N 06-11/48094 
• Об утверждении Положения о Системе сертификации лекарственных средств
  Постановление Госстандарта России от 02.12.2002 N 121 
• О взыскании НДС
  Письмо ГТК России от 02.12.2002 N 06-11/47584 
• Об утверждении Положения об ускоренной процедуре регистрации лекарственных средств (утратил силу на основании приказа Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 736)
  Приказ Минздрава России от 20.11.2002 N 352 
• Об изменении наименования лекарственного препарата в процессе перерегистрации препарата на производителя
  Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 04.11.2002 N 296-22/190 
• О введении в действие отраслевого стандарта "Порядок организации работы по формированию перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств" (утратил силу на основании приказа Минздравсоцразвития России от 28.05.2009 N 280н)
  Приказ Минздрава России от 21.10.2002 N 321 
• Об утверждении методических рекомендаций (утратил силу на основании приказа ФОМС от 30.12.2011 N 260)
  Приказ ФОМС от 11.10.2002 N 48