ISO 13683 Sterilization of Health Care Products - Requirements for Validation and Routine Control of Moist Heat Sterilization in Health Care Facilities - First Edition
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Техэксперт: Машиностроительный комплекс
- Картотека зарубежных и международных стандартов
- CEN EN 16348 Gas infrastructure - Safety Management System (SMS) for gas transmission infrastructure and Pipeline Integrity Management System (PIMS) for gas transmission pipelines - Functional requirements
- ISO 14001 CORR 1 Environmental management systems — Requirements with guidance for use — TECHNICAL CORRIGENDUM 1 - Deuxieme Edition
- 23
- CEN EN 16348 Gas infrastructure - Safety Management System (SMS) for gas transmission infrastructure and Pipeline Integrity Management System (PIMS) for gas transmission pipelines - Functional requirements
- ISO 14001 CORR 1 Environmental management systems — Requirements with guidance for use — TECHNICAL CORRIGENDUM 1 - Deuxieme Edition
- 23.040
- CEN EN 16348 Gas infrastructure - Safety Management System (SMS) for gas transmission infrastructure and Pipeline Integrity Management System (PIMS) for gas transmission pipelines - Functional requirements
- ISO 14001 CORR 1 Environmental management systems — Requirements with guidance for use — TECHNICAL CORRIGENDUM 1 - Deuxieme Edition
- 23.040.01
- CEN EN 16348 Gas infrastructure - Safety Management System (SMS) for gas transmission infrastructure and Pipeline Integrity Management System (PIMS) for gas transmission pipelines - Functional requirements
- ISO 14001 CORR 1 Environmental management systems — Requirements with guidance for use — TECHNICAL CORRIGENDUM 1 - Deuxieme Edition
- CEN EN 16348 Gas infrastructure - Safety Management System (SMS) for gas transmission infrastructure and Pipeline Integrity Management System (PIMS) for gas transmission pipelines - Functional requirements
- CEN EN 16348 Gas infrastructure - Safety Management System (SMS) for gas transmission infrastructure and Pipeline Integrity Management System (PIMS) for gas transmission pipelines - Functional requirements
- CEN EN 16348 Gas infrastructure - Safety Management System (SMS) for gas transmission infrastructure and Pipeline Integrity Management System (PIMS) for gas transmission pipelines - Functional requirements
- ISO ISO/TR 17177 Petroleum and natural gas industries - Guidelines for the marine interfaces of hybrid LNG terminals - First Edition
- ISO TS 16901 Guidance on performing risk assessment in the design of onshore LNG installations including the ship/ shore interface - First Edition
- CEN EN 16348 Gas infrastructure - Safety Management System (SMS) for gas transmission infrastructure and Pipeline Integrity Management System (PIMS) for gas transmission pipelines - Functional requirements
- ISO 14001 CORR 1 Environmental management systems — Requirements with guidance for use — TECHNICAL CORRIGENDUM 1 - Deuxieme Edition
- CEN EN 16348 Gas infrastructure - Safety Management System (SMS) for gas transmission infrastructure and Pipeline Integrity Management System (PIMS) for gas transmission pipelines - Functional requirements
- ISO TS 16901 Guidance on performing risk assessment in the design of onshore LNG installations including the ship/ shore interface - First Edition
- ISO TS 16901 Guidance on performing risk assessment in the design of onshore LNG installations including the ship/ shore interface - First Edition
- CEN EN 16348 Gas infrastructure - Safety Management System (SMS) for gas transmission infrastructure and Pipeline Integrity Management System (PIMS) for gas transmission pipelines - Functional requirements
- ISO 14001 CORR 1 Environmental management systems — Requirements with guidance for use — TECHNICAL CORRIGENDUM 1 - Deuxieme Edition
- CEN EN 16348 Gas infrastructure - Safety Management System (SMS) for gas transmission infrastructure and Pipeline Integrity Management System (PIMS) for gas transmission pipelines - Functional requirements
- ISO 14001 CORR 1 Environmental management systems — Requirements with guidance for use — TECHNICAL CORRIGENDUM 1 - Deuxieme Edition
- SNV SN EN 16348 Gas infrastructure - Safety Management System (SMS) for gas transmission infrastructure and Pipeline Integrity Management System (PIMS) for gas transmission pipelines - Functional requirements
- CEN EN ISO 14001 Environmental management systems - Requirements with guidance for use
- CSA CAN/CSA-ISO 11607-1:16 Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems - First Edition
- CEN EN 16348 Gas infrastructure - Safety Management System (SMS) for gas transmission infrastructure and Pipeline Integrity Management System (PIMS) for gas transmission pipelines - Functional requirements
- Картотека зарубежных и международных стандартов
На него ссылаются
- В списке элементов: 23
- DIN EN ISO 11607-1 BERICHTIGUNG 1 Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems (ISO 11607-1:2006 + Amd 1:2014)Упаковка для неизлечимо стерилизовавших медицинских устройств - Часть 1: Требования для материалов, стерильных систем барьера и упаковочных систем (ISO, 11607-1:2006 + AMD 1:2014)
Карточка документа - DIN EN ISO 13485 Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes (ISO 13485:2016)Медицинские устройства - Системы управления качеством - Требования в регулирующих целях (ISO 13485:2016)
Карточка документа - CEI UNI EN ISO 13485 Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposesМедицинские устройства - Системы управления качеством - Требования в регулирующих целях
Карточка документа - BSI BS EN ISO 13485 Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes - CORR: March 31, 2016; CORR: March 31, 2016Медицинские устройства - Системы управления качеством - Требования в регулирующих целях - CORR: 31 марта 2016; CORR: 31 марта 2016
Карточка документа - CEN EN ISO 13485 Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposesМедицинские устройства - Системы управления качеством - Требования в регулирующих целях
Карточка документа - SNV SN EN ISO 13485 Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposesМедицинские устройства - Системы управления качеством - Требования в регулирующих целях
Карточка документа - ISO 13485 Medical devices Quality management systems Requirements for regulatory purposes - Troisieme EditionТребования Систем управления качеством медицинских устройств в регулирующих целях - Выпуск Troisieme
Карточка документа - BSI BS EN 285 Sterilization - Steam sterilizers - Large sterilizersСтерилизация - Стерилизаторы паром - Большие стерилизаторы
Карточка документа - CSA CAN/CSA-ISO 11607-1:16 Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems - First EditionУпаковка для неизлечимо стерилизовавших медицинских устройств - Часть 1: Требования для материалов, стерильных систем барьера и упаковочных систем - Первый Выпуск
Карточка документа - CSA CAN/CSA-ISO 13485:16 Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes - Third EditionМедицинские устройства - Системы управления качеством - Требования в регулирующих целях - Третий Выпуск
Карточка документа - UNI EN ISO 11607-1 Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systemsНакопление для неизлечимо стерилизовавших медицинских устройств - Часть 1: Требования для материалов, стерильных систем барьера и упаковочных систем
Карточка документа - BSI BS EN ISO 14937 Sterilization of health care products - General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devicesСтерилизация продуктов для здравоохранения. Общие требования к характеристике стерилизующего агента и в развитие, Validierung и управление применения процесса стерилизации для медицинских продуктов
Карточка документа - BSI BS EN ISO 11607-1 + A1 Packaging for terminally sterilized medical devices Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems - AMD: August 31, 2014Упаковки для стерилизуемых в конечной упаковке медицинских продуктов. Требования к материалам, стерильным системам барьера и системам упаковки - AMD: Август 31, в 2014
Карточка документа - BSI BS EN ISO 14161 Sterilization of health care products - Biological indicators - Guidance for the selection, use and interpretation of resultsСтерилизация продуктов для здравоохранения. Биологические индикаторы. Руководство для подбора, применения и интерпретации выводов
Карточка документа - ISO 14161 Sterilization of health care products — Biological indicators — Guidance for the selection, use and interpretation of results - Second EditionСтерилизация продуктов здравоохранения — индикаторов Biological — Руководства для выбора, использования и интерпретации результатов - Второй Выпуск
Карточка документа - CEN EN ISO 11607-1 Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems - Incorporates Amendment A1: 2014Накопление для неизлечимо стерилизовавших медицинских устройств - Часть 1: Требования для материалов, стерильных систем барьера и упаковочных систем - Включают Поправку A1: 2014
Карточка документа - BSI BS EN ISO 15882 Sterilization of health care products - Chemical indicators - Guidance for selection, use and interpretation of resultsСтерилизация продуктов для здравоохранения. Химические индикаторы. Руководство для подбора, применения и интерпретации выводов
Карточка документа - BSI BS EN ISO 22610 Surgical drapes, gowns and clean air suits, used as medical devices, for patients, clinical staff and equipment - Test method to determine the resistance to wet bacterial penetrationОперационные простыни для закрывания больного, операционные пальто и чисто воздушная одежда, для применения как медицинские продукты, для пациентов, персонала клиники и устройств. Методы испытания для устойчивости против просачивания зародыша во влажном состоянии
Карточка документа - ASTM F2407 Standard Specification for Surgical Gowns Intended for Use in Healthcare FacilitiesСтандартная спецификация для хирургического платья, предназначенного для использования в учреждениях здравоохранения
Карточка документа - CEN ISO/TR 14969 Medical devices - Quality management systems - Guidance on the application of ISO 13485:2003Медицинские устройства - Системы управления качеством - Руководство на применении ISO 13485:2003
Карточка документа - CSA CAN/CSA-ISO/TR 14969-05 Medical devices - Quality management systems - Guidance on the application of ISO 13485:2003 - First EditionМедицинские устройства - Системы управления качеством - Руководство на применении ISO 13485:2003 - Первый Выпуск
Карточка документа - BSI PD CEN ISO/TR 14969 Medical devices Quality management systems Guidance on the application of ISO 13485:2003 - AMD 15958: September 29, 2006Руководство Систем управления качеством медицинских устройств на применении ISO 13485:2003 - AMD 15958: 29 сентября 2006
Карточка документа - ISO TR 14969 Medical devices Quality management systems Guidance on the application of ISO 13485:2003 - First EditionМедицинские приборы-системы менеджмента качества руководящие указания по применению ISO 13485:2003 - первое издание
На основе ISO TR 14969 разработан ГОСТ Р ИСО/ТО 14969-2007 (IDT)ГОСТ Р ИСО/ТО 14969-2007 (IDT)



