BSI BS EN ISO 13485 Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes - CORR: March 31, 2016; CORR: March 31, 2016
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Техэксперт: Машиностроительный комплекс
- Картотека зарубежных и международных стандартов
British Standards Institution
Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes - CORR: March 31, 2016; CORR: March 31, 2016
N BS EN ISO 13485
Автоматический перевод:
Медицинские устройства - Системы управления качеством - Требования в регулирующих целях - CORR: 31 марта 2016; CORR: 31 марта 2016
Эквиваленты данного стандарта:
- ISO 13485 Medical devices Quality management systems Requirements for regulatory purposes - Troisieme Edition
- AENOR UNE-EN ISO 13485 Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes (ISO 13485:2016)
- CSA CAN/CSA-ISO 13485:16 Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes - Third Edition
- CEN EN ISO 13485 Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes
- CEI UNI EN ISO 13485 Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes
- DS DS/EN ISO 13485/AC Medical devices – Quality management systems – Requirements for regulatory purposes (ISO 13485:2016)
- JSA JIS Q 13485 Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes
Уважаемый пользователь!
