SNV SN EN ISO 13485 Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Техэксперт: Машиностроительный комплекс
- Картотека зарубежных и международных стандартов
- ISO 11137-2 Sterilization of health care products - Radiation - Part 2: Establishing the sterilization dose - Second Edition
- 11
- ASTM B607 Standard Specification for Autocatalytic Nickel Boron Coatings for Engineering Use
- ASTM B567 Standard Test Method for Measurement of Coating Thickness by the Beta Backscatter Method
- ASTM B488 Standard Specification for Electrodeposited Coatings of Gold for Engineering Uses
- ASTM B567 Standard Test Method for Measurement of Coating Thickness by the Beta Backscatter Method
- ASTM B567 Standard Test Method for Measurement of Coating Thickness by the Beta Backscatter Method
- ASTM B488 Standard Specification for Electrodeposited Coatings of Gold for Engineering Uses
- ASTM B488 Standard Specification for Electrodeposited Coatings of Gold for Engineering Uses
- ASTM F390 Standard Test Method for Sheet Resistance of Thin Metallic Films With a Collinear Four-Probe Array
- ASTM F1711 Standard Practice for Measuring Sheet Resistance of Thin Film Conductors for Flat Panel Display Manufacturing Using a Four-Point Probe Method
- VDI 2840 Carbon films - Basic knowledge, film types and properties
- VDI 3823 BLATT 4 Vacuum coating quality assurance - Testing of vacuum coated plastics
- ISO 14155-1 Clinical Investigation of Medical Devices for Human Subjects - Part 1: General Requirements - First Edition
- Картотека зарубежных и международных стандартов
Schweizerische Normen-Vereinigung
Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes
N SN EN ISO 13485
Автоматический перевод:
Медицинские устройства - Системы управления качеством - Требования в регулирующих целях
Эквиваленты данного стандарта:
Уважаемый пользователь!
Обратитесь к обслуживающему Вас представителю за дополнительной информацией о возможности приобретения документов указанного разработчика и заказа перевода.
