Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Об обращении лекарственных средств (с изменениями на 3 июля 2016 года) (редакция, действующая с 1 января 2017 года)
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- О ратификации Соглашения о Группах военных наблюдателей и Коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- Соглашение о Группах военных наблюдателей и коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- Алма-Атинская декларация
- Соглашение о порядке транзита (прекратило действие)
- Соглашение о порядке таможенного оформления транзитных грузов
- Соглашение о регулировании взаимоотношений Государств Содружества в области торгово-экономического сотрудничества в 1992 году (прекратило действие)
- Соглашение о сотрудничестве в области внешнеэкономической деятельности
- Соглашение о реэкспорте товаров и порядке выдачи разрешения на реэкспорт
- Соглашение о создании зоны свободной торговли (с изменениями на 2 апреля 1999 года) (прекратило действие с 20.09.2012 на основании международного договора от 18.10.2011)
- Соглашение о товарообороте и производственной кооперации в области машиностроения на взаимоувязанной основе (с изменениями на 30 мая 2012 года)
- Соглашение об общих условиях и механизме поддержки развития производственной кооперации предприятий и отраслей государств-участников Содружества Независимых Государств
- Соглашение о товарообороте и производственной кооперации в области машиностроения на взаимоувязанной основе (с изменениями на 30 мая 2012 года)
- Соглашение о создании зоны свободной торговли (с изменениями на 2 апреля 1999 года) (прекратило действие с 20.09.2012 на основании международного договора от 18.10.2011)
- Соглашение о реэкспорте товаров и порядке выдачи разрешения на реэкспорт
- Соглашение о сотрудничестве в области внешнеэкономической деятельности
- Соглашение о регулировании взаимоотношений Государств Содружества в области торгово-экономического сотрудничества в 1992 году (прекратило действие)
- Соглашение о порядке таможенного оформления транзитных грузов
- Соглашение о порядке транзита (прекратило действие)
- Алма-Атинская декларация
- Соглашение о Группах военных наблюдателей и коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- О ратификации Соглашения о Группах военных наблюдателей и Коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- О ратификации Соглашения о Группах военных наблюдателей и Коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- Соглашение о Группах военных наблюдателей и коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- Алма-Атинская декларация
- Соглашение о порядке транзита (прекратило действие)
- Соглашение о порядке таможенного оформления транзитных грузов
- Соглашение о регулировании взаимоотношений Государств Содружества в области торгово-экономического сотрудничества в 1992 году (прекратило действие)
- Соглашение о сотрудничестве в области внешнеэкономической деятельности
- Соглашение о реэкспорте товаров и порядке выдачи разрешения на реэкспорт
- Соглашение о создании зоны свободной торговли (с изменениями на 2 апреля 1999 года) (прекратило действие с 20.09.2012 на основании международного договора от 18.10.2011)
- Соглашение о товарообороте и производственной кооперации в области машиностроения на взаимоувязанной основе (с изменениями на 30 мая 2012 года)
- Соглашение об общих условиях и механизме поддержки развития производственной кооперации предприятий и отраслей государств-участников Содружества Независимых Государств
- Соглашение о товарообороте и производственной кооперации в области машиностроения на взаимоувязанной основе (с изменениями на 30 мая 2012 года)
- Соглашение о создании зоны свободной торговли (с изменениями на 2 апреля 1999 года) (прекратило действие с 20.09.2012 на основании международного договора от 18.10.2011)
- Соглашение о реэкспорте товаров и порядке выдачи разрешения на реэкспорт
- Соглашение о сотрудничестве в области внешнеэкономической деятельности
- Соглашение о регулировании взаимоотношений Государств Содружества в области торгово-экономического сотрудничества в 1992 году (прекратило действие)
- Соглашение о порядке таможенного оформления транзитных грузов
- Соглашение о порядке транзита (прекратило действие)
- Алма-Атинская декларация
- Соглашение о Группах военных наблюдателей и коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- О ратификации Соглашения о Группах военных наблюдателей и Коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- О ратификации Соглашения о Группах военных наблюдателей и Коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- Соглашение о Группах военных наблюдателей и коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- Алма-Атинская декларация
- Соглашение о порядке транзита (прекратило действие)
- Соглашение о порядке таможенного оформления транзитных грузов
- Соглашение о регулировании взаимоотношений Государств Содружества в области торгово-экономического сотрудничества в 1992 году (прекратило действие)
- Соглашение о сотрудничестве в области внешнеэкономической деятельности
- Соглашение о реэкспорте товаров и порядке выдачи разрешения на реэкспорт
- Соглашение о создании зоны свободной торговли (с изменениями на 2 апреля 1999 года) (прекратило действие с 20.09.2012 на основании международного договора от 18.10.2011)
- Соглашение о товарообороте и производственной кооперации в области машиностроения на взаимоувязанной основе (с изменениями на 30 мая 2012 года)
- Соглашение об общих условиях и механизме поддержки развития производственной кооперации предприятий и отраслей государств-участников Содружества Независимых Государств
- Соглашение о товарообороте и производственной кооперации в области машиностроения на взаимоувязанной основе (с изменениями на 30 мая 2012 года)
- Соглашение о создании зоны свободной торговли (с изменениями на 2 апреля 1999 года) (прекратило действие с 20.09.2012 на основании международного договора от 18.10.2011)
- Соглашение о реэкспорте товаров и порядке выдачи разрешения на реэкспорт
- Соглашение о сотрудничестве в области внешнеэкономической деятельности
- Соглашение о регулировании взаимоотношений Государств Содружества в области торгово-экономического сотрудничества в 1992 году (прекратило действие)
- Соглашение о порядке таможенного оформления транзитных грузов
- Соглашение о порядке транзита (прекратило действие)
- Алма-Атинская декларация
- Соглашение о Группах военных наблюдателей и коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- О ратификации Соглашения о Группах военных наблюдателей и Коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- Законодательство России
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Всё законодательство России
- О ратификации Соглашения о Группах военных наблюдателей и Коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- Соглашение о Группах военных наблюдателей и коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- Алма-Атинская декларация
- Соглашение о порядке транзита (прекратило действие)
- Соглашение о порядке таможенного оформления транзитных грузов
- Соглашение о регулировании взаимоотношений Государств Содружества в области торгово-экономического сотрудничества в 1992 году (прекратило действие)
- Соглашение о сотрудничестве в области внешнеэкономической деятельности
- Соглашение о реэкспорте товаров и порядке выдачи разрешения на реэкспорт
- Соглашение о создании зоны свободной торговли (с изменениями на 2 апреля 1999 года) (прекратило действие с 20.09.2012 на основании международного договора от 18.10.2011)
- Соглашение о товарообороте и производственной кооперации в области машиностроения на взаимоувязанной основе (с изменениями на 30 мая 2012 года)
- Соглашение об общих условиях и механизме поддержки развития производственной кооперации предприятий и отраслей государств-участников Содружества Независимых Государств
- Соглашение о товарообороте и производственной кооперации в области машиностроения на взаимоувязанной основе (с изменениями на 30 мая 2012 года)
- Соглашение о создании зоны свободной торговли (с изменениями на 2 апреля 1999 года) (прекратило действие с 20.09.2012 на основании международного договора от 18.10.2011)
- Соглашение о реэкспорте товаров и порядке выдачи разрешения на реэкспорт
- Соглашение о сотрудничестве в области внешнеэкономической деятельности
- Соглашение о регулировании взаимоотношений Государств Содружества в области торгово-экономического сотрудничества в 1992 году (прекратило действие)
- Соглашение о порядке таможенного оформления транзитных грузов
- Соглашение о порядке транзита (прекратило действие)
- Алма-Атинская декларация
- Соглашение о Группах военных наблюдателей и коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- О ратификации Соглашения о Группах военных наблюдателей и Коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- Всё законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Всё законодательство России
- О ратификации Соглашения о Группах военных наблюдателей и Коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- Соглашение о Группах военных наблюдателей и коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- Алма-Атинская декларация
- Соглашение о порядке транзита (прекратило действие)
- Соглашение о порядке таможенного оформления транзитных грузов
- Соглашение о регулировании взаимоотношений Государств Содружества в области торгово-экономического сотрудничества в 1992 году (прекратило действие)
- Соглашение о сотрудничестве в области внешнеэкономической деятельности
- Соглашение о реэкспорте товаров и порядке выдачи разрешения на реэкспорт
- Соглашение о создании зоны свободной торговли (с изменениями на 2 апреля 1999 года) (прекратило действие с 20.09.2012 на основании международного договора от 18.10.2011)
- Соглашение о товарообороте и производственной кооперации в области машиностроения на взаимоувязанной основе (с изменениями на 30 мая 2012 года)
- Соглашение об общих условиях и механизме поддержки развития производственной кооперации предприятий и отраслей государств-участников Содружества Независимых Государств
- Соглашение о товарообороте и производственной кооперации в области машиностроения на взаимоувязанной основе (с изменениями на 30 мая 2012 года)
- Соглашение о создании зоны свободной торговли (с изменениями на 2 апреля 1999 года) (прекратило действие с 20.09.2012 на основании международного договора от 18.10.2011)
- Соглашение о реэкспорте товаров и порядке выдачи разрешения на реэкспорт
- Соглашение о сотрудничестве в области внешнеэкономической деятельности
- Соглашение о регулировании взаимоотношений Государств Содружества в области торгово-экономического сотрудничества в 1992 году (прекратило действие)
- Соглашение о порядке таможенного оформления транзитных грузов
- Соглашение о порядке транзита (прекратило действие)
- Алма-Атинская декларация
- Соглашение о Группах военных наблюдателей и коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- О ратификации Соглашения о Группах военных наблюдателей и Коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- Всё законодательство России
На него ссылаются
- В списке элементов: 1208 Страницы: [1] 2 3 4 5 6 7 8 9 ... 13 »
- Получение аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов
Консультация, 2017 год - Учет медикаментов в бюджетном учреждении здравоохранения
Консультация, 2017 год - Лицензия для продажи медицинского назначения
Консультация, 2017 год - Использование подарочного сертификата аптекой
Консультация, 2017 год - Расторжение договора о проведении клинических исследований лекарственных средств путем одностороннего отказа
Консультация, 2017 год - Лицензия на ведение фармацевтической деятельности
Консультация, 2017 год - Заключение по проекту федерального закона N 67643-7 "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств", внесенному Архангельским областным Собранием депутатов
Заключение Правового управления Аппарата Государственной Думы(www.duma.gov.ru по состоянию на 20.04.2017) - Заключение по проекту федерального закона N 67643-7 "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (в части особенностей осуществления фармацевтической деятельности в отдельных труднодоступных местностях)", внесенному Архангельским областным Собранием депутатов
Заключение Комитета Государственной Думы по федеративному устройству и вопросам местного самоуправления(www.duma.gov.ru по состоянию на 20.04.2017) - Об отнесении лекарственных средств для применения в ветеринарии, зарегистрированных уполномоченными органами государств - членов Евразийского экономического союза, к неподакцизным товарам
Письмо Минфина России от 03.04.2017 N 03-13-06/19386 - Продажа лекарственных средств научно-исследовательским организациям для научно-исследовательской работы
Консультация, 2017 год - Об утверждении методических рекомендаций по определению потребности в наркотических средствах и психотропных веществах, предназначенных для медицинского применения
Приказ Минздрава России от 27.03.2017 N 131 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо Росздравнадзора от 21.03.2017 N 01И-652/17 - Перечень актов, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю за соблюдением антимонопольного законодательства и законодательства о естественных монополиях
- О внесении изменений в часть вторую Налогового кодекса Российской Федерации
Федеральный закон от 07.03.2017 N 25-ФЗ - О рассмотрении обращения
Письмо ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 02.03.2017 N АК/13150/17 - Методические рекомендации для проведения эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте на территории Российской Федерации
- О закупках лекарственных препаратов, имеющих МНН "Пэгинтерферон альфа-2b" и "Цепэгинтерферон альфа-2b"
Письмо ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 27.02.2017 N ИА/11685/17Разъяснение ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 27.02.2017 N ИА/11685/17 - О внесении изменений в Методику прогнозирования поступлений доходов федерального бюджета, администрируемых Министерством здравоохранения Российской Федерации, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28 октября 2016 г. N 805
Приказ Минздрава России от 27.02.2017 N 75 - О разъяснениях, связанных с применением Федерального закона от 5 апреля 2013 г. N 44-ФЗ
Письмо Минэкономразвития России от 22.02.2017 N Д28и-1228 - О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
Приказ Минпромторга России от 22.02.2017 N 527 - О рассмотрении обращения
Письмо ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 21.02.2017 N АК/10696/17Разъяснение ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 21.02.2017 N АК/10696/17 - О закупках лекарственных препаратов с группировочным наименованием "Вакцина для профилактики клещевого энцефалита"
Письмо ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 20.02.2017 N ИА/10569/17Разъяснение ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 20.02.2017 N ИА/10569/17 - Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора
Приказ Росздравнадзора от 15.02.2017 N 1071 - Об отмене приказа ФАС России от 26.02.2015 N 107/15 "Об усилении контроля за ценами на лекарственные препараты"
Приказ ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 14.02.2017 N 148/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 10.02.2017 N 01И-302/17 - О внесении изменений в инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов с международным непатентованным наименованием амоксициллин + [Клавулановая кислота]
Письмо Росздравнадзора от 03.02.2017 N 02И-229/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 02.02.2017 N 02И-216/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 01.02.2017 N 02И-213/17 - О внесении изменений в приказ Министерства финансов Российской Федерации от 24 ноября 2014 г. N 136н
Приказ Минфина России от 31.01.2017 N 12н - Об изъятии незарегистрированного лекарственного средства "Спирт этиловый 95%, раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм"
Письмо Росздравнадзора от 30.01.2017 N 01И-190/17 - Патентная система: фармацевтическая деятельность осуществляемая через аптеку
Письмо Минфина России от 27.01.2017 N 03-11-12/4167 - О предложении по введению акцизов на спиртосодержащие лекарственные средства
Письмо Минфина России от 26.01.2017 N 03-13-05/3850 - Об изъятии лекарственных средств (отменено на основании письма Росздравнадзора от 21.03.2017 N 01И-667/17)
Письмо Росздравнадзора от 10.01.2017 N 02И-42/17 - Об изъятии лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 10.01.2017 N 02И-43/17 - О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
Проект Федерального закона(www.duma.gov.ru по состоянию на 23.01.2017)Внесен в Государственную Думу 29.12.2016 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 27.12.2016 N 01И-2685/16 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств
Приказ Минздрава России от 26.12.2016 N 998н - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соответствия лекарственных средств для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте, установленным требованиям к их качеству
Приказ Минздрава России от 26.12.2016 N 999н - О применении пониженной ставки налога на добавленную стоимость в отношении ввозимых в Российскую Федерацию, лекарственных средств ветеринарного назначения, по которым отсутствует регистрационное удостоверение
Письмо Минфина России от 23.12.2016 N 03-07-07/77444 - О необходимости изъятия из обращения недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 21.12.2016 N 01И-2615/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 14.12.2016 N 01И-2540/16 - О внесении изменений в статью 63 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
Проект Федерального закона(www.duma.gov.ru по состоянию на 19.04.2016)Отклонен Государственной Думой 14.12.2016 - Об утверждении классификации изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения
Приказ Минздрава России от 13.12.2016 N 959н - Об отнесении для целей НДС услуг по проведению клинического исследования лекарственных средств к научно-исследовательским работам или к медицинским услугам
Письмо Минфина России от 05.12.2016 N 03-07-07/72145 - О несоответствии установленным требованиям качества образца лекарственного препарата "АДЗЕвит" производства ООО "Научно-производственная фирма "Вектор" (Санкт-Петербург), отобранного Управлением Россельхознадзора по Новогородской и Вологодской областям
Письмо Россельхознадзора от 02.12.2016 N ФС-НВ-2/23079 - О комплексе мер, в отношении партии лекарственного препарата "Кепроцерил WSP", производства "Kepro B.V." (Нидерланды)
Письмо Россельхознадзора от 02.12.2016 N ФС-НВ-2/23071 - Выдаем и учитываем смывающие и обезвреживающие средства
Комментарий, разъяснение, статья от 01.12.2016Советник бухгалтера в здравоохранении, N 8, 2016 год - О формировании документации на закупку лекарственных препаратов, имеющих МНН "Ритуксимаб"
Письмо ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 30.11.2016 N ИА/82800/16Разъяснение ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 30.11.2016 N ИА/82800/16 - ГОСТ Р 57298-2016 Радиофармацевтические лекарственные препараты. Общие требования к организации изготовления радиофармацевтических препаратов в медицинских организациях (с Поправкой)
(утв. приказом Росстандарта от 29.11.2016 N 1832-ст)Применяется с 01.08.2017 - Об утверждении методики расчета предельного размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики
Приказ Россельхознадзора от 25.11.2016 N 865 - О рассмотрении обращения
Письмо ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 23.11.2016 N ИА/81010/16Разъяснение ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 23.11.2016 N ИА/81010/16 - Применение пониженного тарифа страховых взносов аптечной организацией
Консультация, 2016 год - Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора) (утратил силу на основании приказа Росздравнадзора от 27.04.2017 N 4043)
Приказ Росздравнадзора от 18.11.2016 N 12848 - Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
Приказ Минздрава России от 18.11.2016 N 883 - О выявлении несоответствия установленным требованиям качества трех серий препарата
Письмо Россельхознадзора от 18.11.2016 N ФС-НВ-2/22014 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 15.11.2016 N 01И-2237/16 - О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образцов лекарственных препаратов производства ООО "БиоФармГарант"
Письмо Россельхознадзора от 03.11.2016 N ФС-НВ-2/20958 - О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата "Настойка Чемерицы"
Письмо Россельхознадзора от 03.11.2016 N ФС-НВ-2/20991 - Об отклонении заявки, если участник аукциона в составе второй части своей заявки не предоставил копию регистрационного удостоверения лекарственного препарата при наличии такого требования в документации об аукционе
Письмо Минэкономразвития России от 01.11.2016 N Д28и-2891 - О приостановлении реализации части продукции лекарственного препарата "Спелинк®-44"
Письмо Россельхознадзора от 01.11.2016 N ФС-НВ-2/20713 - Об утверждении Методики прогнозирования поступлений доходов федерального бюджета, администрируемых Министерством здравоохранения Российской Федерации (с изменениями на 27 февраля 2017 года)
Приказ Минздрава России от 28.10.2016 N 805 - О разъяснении положений Федерального закона от 5 апреля 2013 года N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
Письмо Минэкономразвития России от 27.10.2016 N Д28и-2804 - Контрактная система: требование о предоставлении регистрационного удостоверения на лекарственные препараты
Письмо Минэкономразвития России от 27.10.2016 N Д28и-2855 - Лицензия на оборот спиртосодержащей продукции
Консультация, 2016 год - О закупках лекарственных препаратов, имеющих МНН "Аминосалициловая кислота"
Письмо ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 18.10.2016 N ИА/71493/16Разъяснение ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 18.10.2016 N ИА/71493/16 - О применении пониженной ставки НДС в отношении лекарственных средств ветеринарного назначения, ввозимых в РФ
Письмо Минфина России от 17.10.2016 N 03-07-07/60381 - Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении Россельхознадзором мероприятий по государственному контролю (надзору) и Порядка его ведения
Приказ Россельхознадзора от 17.10.2016 N 744 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 14.10.2016 N 02И-2028/16 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо Росздравнадзора от 13.10.2016 N 02И-2020/16 - О применении пониженной ставки налога на добавленную стоимость в отношении лекарственных средств ветеринарного назначения, ввозимых в Российскую Федерацию
Письмо Минфина России от 11.10.2016 N 03-07-07/59249 - О размере ставки налога на добавленную стоимость, применяемой в отношении лекарственных средств ветеринарного назначения
Письмо Минфина России от 07.10.2016 N 03-07-14/58443 - О выявлении несоответствия установленным требованиям качества препарата
Письмо Россельхознадзора от 06.10.2016 N ФС-НВ-2/18895 - О мониторинге безопасности лекарственных препаратов для терапии гемофилии
Письмо Росздравнадзора от 05.10.2016 N 01И-1908/16 - Комментарий к главе 22 "Акцизы" Налогового кодекса Российской Федерации (постатейный)
Комментарий, разъяснение, статья от 01.10.2016 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 29.09.2016 N 01И-1882/16 - О взаимозаменяемости лекарственных препаратов с МНН "Натрия хлорид"
Письмо ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 23.09.2016 N РП/65863/16Разъяснение ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 23.09.2016 N РП/65863/16 - О внесении изменения в порядок ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 февраля 2016 года N 80н
Приказ Минздрава России от 23.09.2016 N 731н - Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов
Приказ Минздрава России от 21.09.2016 N 724н - Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения
Приказ Минздрава России от 21.09.2016 N 725н - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 16.09.2016 N 01И-1797/16 - Контрактная система: метод определения НМЦК при закупке лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП, на сумму НМЦК более 500 тыс. рублей
Письмо Минэкономразвития России от 08.09.2016 N ОГ-Д28-10885 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 07.09.2016 N 01И-1737/16 - Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга эффективности и безопасности лекарственного препарата для медицинского применения, проводимого держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата либо уполномоченным им юридическим лицом
Приказ Минздрава России от 07.09.2016 N 682н - О порядке представления в Федеральное медико-биологическое агентство внеочередных донесений о чрезвычайных ситуациях санитарно-эпидемиологического характера
Приказ ФМБА России от 07.09.2016 N 181 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 06.09.2016 N 01И-1725/16 - Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения
Приказ Минздрава России от 31.08.2016 N 647н - Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения
Приказ Минздрава России от 31.08.2016 N 646н - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 30.08.2016 N 01И-1688/16 - Комментарий к Гражданскому кодексу Российской Федерации (часть первая) (постатейный)
Комментарий, разъяснение, статья от 29.08.2016 - Об осуществлении Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий главного администратора (администратора) доходов федерального бюджета, территориальными органами Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий администраторов доходов федерального бюджета
Приказ Россельхознадзора от 19.08.2016 N 599 - Об утверждении плана мониторинга правоприменения в Российской Федерации на 2017 год
Распоряжение Правительства РФ от 19.08.2016 N 1751-р - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо Росздравнадзора от 18.08.2016 N 02И-1605/16 - Об утверждении классификации изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат
Проект приказа Минздрава России(regulation.gov.ru по состоянию на 18.08.2016) - О разъяснении положений Федерального закона от 5 апреля 2013 г. N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
Письмо Минэкономразвития России от 16.08.2016 N Д28и-2076 - О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата "Мазь камфорная 10%"
Письмо Россельхознадзора от 16.08.2016 N ФС-НВ-2/15526 - О взаимозаменяемости лекарственных препаратов с МНН "Периндоприл" и "Периндоприла аргинин"
Письмо ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 12.08.2016 N РП/55517/16Разъяснение ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 12.08.2016 N РП/55517/16 - О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образцов лекарственного препарата "Мазь ихтиоловая 10%" (серия 451015, срок годности 11.2017) производства ЗАО "НПП "Фармакс", г.Киров
Письмо Россельхознадзора от 11.08.2016 N ФС-ЕН-2/15150 - Комментарий к Гражданскому кодексу Российской Федерации. Часть четвертая (постатейный)
Комментарий, разъяснение, статья от 03.08.2016 - Комментарий к Федеральному закону от 27 декабря 2002 года N 184-ФЗ "О техническом регулировании" (постатейный)
Комментарий, разъяснение, статья от 01.08.2016 - О выявлении несоответствия установленным требованиям качества по показателю "содержание окситоцина" образца лекарственного препарата "Окситоцин 10ЕД" (серия 09, срок годности 09.2017) производства ООО "БиоФармГарант"
Письмо Россельхознадзора от 01.08.2016 N ФС-НВ-2/14254
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!
