Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Об обращении лекарственных средств (с изменениями на 3 июля 2016 года) (редакция, действующая с 1 января 2017 года)
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- О ратификации Соглашения о Группах военных наблюдателей и Коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- Соглашение о Группах военных наблюдателей и коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- Алма-Атинская декларация
- Соглашение о порядке транзита (прекратило действие)
- Соглашение о порядке таможенного оформления транзитных грузов
- Соглашение о регулировании взаимоотношений Государств Содружества в области торгово-экономического сотрудничества в 1992 году (прекратило действие)
- Соглашение о сотрудничестве в области внешнеэкономической деятельности
- Соглашение о реэкспорте товаров и порядке выдачи разрешения на реэкспорт
- Соглашение о создании зоны свободной торговли (с изменениями на 2 апреля 1999 года) (прекратило действие с 20.09.2012 на основании международного договора от 18.10.2011)
- Соглашение о товарообороте и производственной кооперации в области машиностроения на взаимоувязанной основе (с изменениями на 30 мая 2012 года)
- Соглашение об общих условиях и механизме поддержки развития производственной кооперации предприятий и отраслей государств-участников Содружества Независимых Государств
- Соглашение о товарообороте и производственной кооперации в области машиностроения на взаимоувязанной основе (с изменениями на 30 мая 2012 года)
- Соглашение о создании зоны свободной торговли (с изменениями на 2 апреля 1999 года) (прекратило действие с 20.09.2012 на основании международного договора от 18.10.2011)
- Соглашение о реэкспорте товаров и порядке выдачи разрешения на реэкспорт
- Соглашение о сотрудничестве в области внешнеэкономической деятельности
- Соглашение о регулировании взаимоотношений Государств Содружества в области торгово-экономического сотрудничества в 1992 году (прекратило действие)
- Соглашение о порядке таможенного оформления транзитных грузов
- Соглашение о порядке транзита (прекратило действие)
- Алма-Атинская декларация
- Соглашение о Группах военных наблюдателей и коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- О ратификации Соглашения о Группах военных наблюдателей и Коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- О ратификации Соглашения о Группах военных наблюдателей и Коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- Соглашение о Группах военных наблюдателей и коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- Алма-Атинская декларация
- Соглашение о порядке транзита (прекратило действие)
- Соглашение о порядке таможенного оформления транзитных грузов
- Соглашение о регулировании взаимоотношений Государств Содружества в области торгово-экономического сотрудничества в 1992 году (прекратило действие)
- Соглашение о сотрудничестве в области внешнеэкономической деятельности
- Соглашение о реэкспорте товаров и порядке выдачи разрешения на реэкспорт
- Соглашение о создании зоны свободной торговли (с изменениями на 2 апреля 1999 года) (прекратило действие с 20.09.2012 на основании международного договора от 18.10.2011)
- Соглашение о товарообороте и производственной кооперации в области машиностроения на взаимоувязанной основе (с изменениями на 30 мая 2012 года)
- Соглашение об общих условиях и механизме поддержки развития производственной кооперации предприятий и отраслей государств-участников Содружества Независимых Государств
- Соглашение о товарообороте и производственной кооперации в области машиностроения на взаимоувязанной основе (с изменениями на 30 мая 2012 года)
- Соглашение о создании зоны свободной торговли (с изменениями на 2 апреля 1999 года) (прекратило действие с 20.09.2012 на основании международного договора от 18.10.2011)
- Соглашение о реэкспорте товаров и порядке выдачи разрешения на реэкспорт
- Соглашение о сотрудничестве в области внешнеэкономической деятельности
- Соглашение о регулировании взаимоотношений Государств Содружества в области торгово-экономического сотрудничества в 1992 году (прекратило действие)
- Соглашение о порядке таможенного оформления транзитных грузов
- Соглашение о порядке транзита (прекратило действие)
- Алма-Атинская декларация
- Соглашение о Группах военных наблюдателей и коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- О ратификации Соглашения о Группах военных наблюдателей и Коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- О ратификации Соглашения о Группах военных наблюдателей и Коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- Соглашение о Группах военных наблюдателей и коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- Алма-Атинская декларация
- Соглашение о порядке транзита (прекратило действие)
- Соглашение о порядке таможенного оформления транзитных грузов
- Соглашение о регулировании взаимоотношений Государств Содружества в области торгово-экономического сотрудничества в 1992 году (прекратило действие)
- Соглашение о сотрудничестве в области внешнеэкономической деятельности
- Соглашение о реэкспорте товаров и порядке выдачи разрешения на реэкспорт
- Соглашение о создании зоны свободной торговли (с изменениями на 2 апреля 1999 года) (прекратило действие с 20.09.2012 на основании международного договора от 18.10.2011)
- Соглашение о товарообороте и производственной кооперации в области машиностроения на взаимоувязанной основе (с изменениями на 30 мая 2012 года)
- Соглашение об общих условиях и механизме поддержки развития производственной кооперации предприятий и отраслей государств-участников Содружества Независимых Государств
- Соглашение о товарообороте и производственной кооперации в области машиностроения на взаимоувязанной основе (с изменениями на 30 мая 2012 года)
- Соглашение о создании зоны свободной торговли (с изменениями на 2 апреля 1999 года) (прекратило действие с 20.09.2012 на основании международного договора от 18.10.2011)
- Соглашение о реэкспорте товаров и порядке выдачи разрешения на реэкспорт
- Соглашение о сотрудничестве в области внешнеэкономической деятельности
- Соглашение о регулировании взаимоотношений Государств Содружества в области торгово-экономического сотрудничества в 1992 году (прекратило действие)
- Соглашение о порядке таможенного оформления транзитных грузов
- Соглашение о порядке транзита (прекратило действие)
- Алма-Атинская декларация
- Соглашение о Группах военных наблюдателей и коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- О ратификации Соглашения о Группах военных наблюдателей и Коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- Законодательство России
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Всё законодательство России
- О ратификации Соглашения о Группах военных наблюдателей и Коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- Соглашение о Группах военных наблюдателей и коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- Алма-Атинская декларация
- Соглашение о порядке транзита (прекратило действие)
- Соглашение о порядке таможенного оформления транзитных грузов
- Соглашение о регулировании взаимоотношений Государств Содружества в области торгово-экономического сотрудничества в 1992 году (прекратило действие)
- Соглашение о сотрудничестве в области внешнеэкономической деятельности
- Соглашение о реэкспорте товаров и порядке выдачи разрешения на реэкспорт
- Соглашение о создании зоны свободной торговли (с изменениями на 2 апреля 1999 года) (прекратило действие с 20.09.2012 на основании международного договора от 18.10.2011)
- Соглашение о товарообороте и производственной кооперации в области машиностроения на взаимоувязанной основе (с изменениями на 30 мая 2012 года)
- Соглашение об общих условиях и механизме поддержки развития производственной кооперации предприятий и отраслей государств-участников Содружества Независимых Государств
- Соглашение о товарообороте и производственной кооперации в области машиностроения на взаимоувязанной основе (с изменениями на 30 мая 2012 года)
- Соглашение о создании зоны свободной торговли (с изменениями на 2 апреля 1999 года) (прекратило действие с 20.09.2012 на основании международного договора от 18.10.2011)
- Соглашение о реэкспорте товаров и порядке выдачи разрешения на реэкспорт
- Соглашение о сотрудничестве в области внешнеэкономической деятельности
- Соглашение о регулировании взаимоотношений Государств Содружества в области торгово-экономического сотрудничества в 1992 году (прекратило действие)
- Соглашение о порядке таможенного оформления транзитных грузов
- Соглашение о порядке транзита (прекратило действие)
- Алма-Атинская декларация
- Соглашение о Группах военных наблюдателей и коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- О ратификации Соглашения о Группах военных наблюдателей и Коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- Всё законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Всё законодательство России
- О ратификации Соглашения о Группах военных наблюдателей и Коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- Соглашение о Группах военных наблюдателей и коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- Алма-Атинская декларация
- Соглашение о порядке транзита (прекратило действие)
- Соглашение о порядке таможенного оформления транзитных грузов
- Соглашение о регулировании взаимоотношений Государств Содружества в области торгово-экономического сотрудничества в 1992 году (прекратило действие)
- Соглашение о сотрудничестве в области внешнеэкономической деятельности
- Соглашение о реэкспорте товаров и порядке выдачи разрешения на реэкспорт
- Соглашение о создании зоны свободной торговли (с изменениями на 2 апреля 1999 года) (прекратило действие с 20.09.2012 на основании международного договора от 18.10.2011)
- Соглашение о товарообороте и производственной кооперации в области машиностроения на взаимоувязанной основе (с изменениями на 30 мая 2012 года)
- Соглашение об общих условиях и механизме поддержки развития производственной кооперации предприятий и отраслей государств-участников Содружества Независимых Государств
- Соглашение о товарообороте и производственной кооперации в области машиностроения на взаимоувязанной основе (с изменениями на 30 мая 2012 года)
- Соглашение о создании зоны свободной торговли (с изменениями на 2 апреля 1999 года) (прекратило действие с 20.09.2012 на основании международного договора от 18.10.2011)
- Соглашение о реэкспорте товаров и порядке выдачи разрешения на реэкспорт
- Соглашение о сотрудничестве в области внешнеэкономической деятельности
- Соглашение о регулировании взаимоотношений Государств Содружества в области торгово-экономического сотрудничества в 1992 году (прекратило действие)
- Соглашение о порядке таможенного оформления транзитных грузов
- Соглашение о порядке транзита (прекратило действие)
- Алма-Атинская декларация
- Соглашение о Группах военных наблюдателей и коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- О ратификации Соглашения о Группах военных наблюдателей и Коллективных силах по поддержанию мира в Содружестве Независимых Государств
- Всё законодательство России
На него ссылаются
- В списке элементов: 1208 Страницы: « 1 ... 3 4 5 6 [7] 8 9 10 11 ... 13 »
- О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 28.03.2014 N 01И-399/14 - О Плане контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения на 2014 год
Приказ Россельхознадзора от 27.03.2014 N 129 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 27.03.2014 N 01И-384/14 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 27.03.2014 N 01И-398/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 26.03.2014 N 01И-381/14 - Об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения
Приказ Минздрава России от 26.03.2014 N 134 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук (с изменениями на 18 июля 2016 года)
Приказ Минздрава России от 25.03.2014 N 130н - О внесении в Государственную Думу Федерального Собрания Российской Федерации проектов федеральных законов "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств", "О внесении изменений в статью 333_32.1 части второй Налогового кодекса Российской Федерации" и назначении официального представителя Правительства Российской Федерации при их рассмотрении палатами Федерального Собрания Российской Федерации
Распоряжение Правительства РФ от 24.03.2014 N 435-р - О календаре рассмотрения вопросов Государственной Думой с 1 по 25 апреля 2014 года
Постановление Государственной Думы(Официальный электронный текст НТЦ "Система") - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 20.03.2014 N 01И-364/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 20.03.2014 N 01И-365/14 - Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
Приказ Минздрава России от 20.03.2014 N 124 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 19.03.2014 N 01И-334/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 19.03.2014 N 01И-333/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 18.03.2014 N 01И-316/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 18.03.2014 N 01И-317/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 14.03.2014 N 01И-290/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 12.03.2014 N 01И-279/14 - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации (с изменениями на 3 июля 2016 года)
Федеральный закон от 12.03.2014 N 33-ФЗ - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 11.03.2014 N 01И-268/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 07.03.2014 N 01И-262/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 07.03.2014 N 01И-261/14 - О внесении изменений и дополнений в приказ Федеральной службы по тарифам от 26 января 2012 года N 23-э "Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по тарифам государственной функции по осуществлению государственного контроля (надзора) за установлением и (или) применением регулируемых государством цен (тарифов, надбавок, платы, ставок), а также за соблюдением стандартов раскрытия информации" (отменен на основании приказа ФСТ России от 21.05.2014 N 827-э)
Приказ ФСТ России от 06.03.2014 N 300-э - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств (с изменениями на 7 марта 2014 года)
Письмо Росздравнадзора от 05.03.2014 N 01И-243/14 - Об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения
Приказ Минздрава России от 28.02.2014 N 87 - Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
Приказ Минздрава России от 27.02.2014 N 85 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 26.02.2014 N 01И-205/14 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 25.02.2014 N 01И-189/14 - Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 25.02.2014 N 01И-188/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 25.02.2014 N 01И-184/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 21.02.2014 N 01И-174/14 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Письмо Минздрава России от 18.02.2014 N 20-3/56 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Письмо Минздрава России от 17.02.2014 N 20-3/54 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 17.02.2014 N 01И-152/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 11.02.2014 N 01И-133/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 07.02.2014 N 02И-118/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 06.02.2014 N 01И-99/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 31.01.2014 N 02И-80/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 31.01.2014 N 02И-79/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 29.01.2014 N 01И-65/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 29.01.2014 N 01И-66/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 29.01.2014 N 01И-67/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 27.01.2014 N 01И-57/14 - Об утверждении примерных дополнительных профессиональных программ фармацевтического образования
Приказ Минздрава России от 22.01.2014 N 37н - О направлении информации о вступивших в силу с 1 января 2014 года актах федерального законодательства, в соответствии с которыми внесены изменения в Федеральный закон N 212-ФЗ от 24.07.2009
Письмо ФСС России от 21.01.2014 N 17-03-11/08-672 - Об утверждении порядка включения лекарственных средств для медицинского применения в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету
Приказ Минздрава России от 20.01.2014 N 30н - Комментарий к главе 21 "Налог на добавленную стоимость" Налогового кодекса Российской Федерации
Комментарий, разъяснение, статья от 17.01.2014 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за IV квартал 2013 года
Письмо Росздравнадзора от 16.01.2014 N 01И-26/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 16.01.2014 N 01И-21/14 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 16.01.2014 N 01И-22/14 - О календаре рассмотрения вопросов Государственной Думой с 14 по 24 января 2014 года
Постановление Государственной Думы от 14.01.2014 N 3632-6 ГД - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 14.01.2014 N 02И-18/14 - О проекте федерального закона N 269407-6 "О внесении изменений в статьи 52 и 55 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
Постановление Государственной Думы от 14.01.2014 N 3648-6 ГД - Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий
Приказ Минздрава России от 09.01.2014 N 2н - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств (с изменениями на 13 января 2014 года)
Письмо Росздравнадзора от 31.12.2013 N 16И-1639/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 27.12.2013 N 16И-1606/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 27.12.2013 N 16И-1617/13 - Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
Приказ Минздрава России от 25.12.2013 N 1069 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 24.12.2013 N 16И-1585/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 20.12.2013 N 02И-1571/13 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Редуксин
Письмо Росздравнадзора от 19.12.2013 N 16И-1538/13 - Разъяснения для применения при проведении торгов на поставку лекарственного средства с МНН Сальбутамол в форме "аэрозоль для ингаляций дозированный"
Письмо ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 12.12.2013 N АК/50317/13 - Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения)
Приказ Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства (с изменениями на 13 декабря 2013 года)
Письмо Росздравнадзора от 10.12.2013 N 16И-1468/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 06.12.2013 N 16И-1464/13 - Об изъятии лекарственного средства "Омнискан"
Письмо Росздравнадзора от 05.12.2013 N 16И-1451/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 04.12.2013 N 16И-1436/13 - Какие лекарственные средства для медицинского применения подлежат предметно-количественному учету?
Консультация, 2013 год - О предоставлении информации за 10 месяцев 2013 года
Письмо Минздрава России от 26.11.2013 N 16-19633/13 - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу отдельных положений законодательных актов Российской Федерации по вопросам охраны здоровья граждан в Российской Федерации (с изменениями на 26 апреля 2016 года)
Федеральный закон от 25.11.2013 N 317-ФЗ - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 15.11.2013 N 17И-1359/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 15.11.2013 N 17И-1365/13 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Письмо Минздрава России от 08.11.2013 N 2112609-20-3 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 08.11.2013 N 16И-1341/13 - Акцизы: обложение лекарственных средств
Письмо ФНС России от 01.11.2013 N ЕД-4-3/19703 - Об утверждении Порядка аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения
Приказ Минздрава России от 01.11.2013 N 811н - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 31.10.2013 N 16И-1294/13 - О мерах, направленных на обеспечение качества и доступности медицинской помощи в субъектах Российской Федерации
Постановление Совета Федерации от 30.10.2013 N 419-СФ - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Письмо Росздравнадзора от 30.10.2013 N 16И-1286/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 30.10.2013 N 16И-1287/13 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Письмо Минздрава России от 29.10.2013 N 20-3/538 - Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
Письмо Минздрава России от 29.10.2013 N 20-3/540 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 29.10.2013 N 16И-1281/13 - О календаре рассмотрения вопросов Государственной Думой с 12 по 22 ноября 2013 года
Постановление Государственной Думы от 25.10.2013 N 3113-6 ГД - О лекарственном препарате туберкулин очищенный
Письмо Росздравнадзора от 22.10.2013 N 16И-1259/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 22.10.2013 N 16И-1261/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 21.10.2013 N 16И-1254/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 18.10.2013 N 16И-1243/13 - О качестве фармацевтических субстанций
Письмо Росздравнадзора от 18.10.2013 N 16И-1244/13 - О приказе Минздрава России от 20 декабря 2012 года N 1175н "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения"
Письмо Минздрава России от 17.10.2013 N 25-4/10/2-7719 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств (с изменениями на 24 октября 2013 года)
Письмо Росздравнадзора от 15.10.2013 N 16И-1223/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 14.10.2013 N 16И-1214/13 - НДФЛ с компенсационного вознаграждения за участие в исследовании лекарственного препарата
Консультация, 2013 год - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 07.10.2013 N 16И-1175/13 - Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения (с изменениями на 12 декабря 2016 года)
Приказ Минпромторга России от 04.10.2013 N 1607 - Об исчислении акцизов в отношении спиртосодержащих лекарственных средств
Письмо Минфина России от 03.10.2013 N 03-07-06/40946 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств (с изменениями на 10 октября 2013 года)
Письмо Росздравнадзора от 03.10.2013 N 16И-1163/13 - О рассмотрении обращения
Письмо ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 25.09.2013 N АК/37351/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 23.09.2013 N 02И-1110/13 - О государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы (с изменениями на 16 июня 2014 года)
Постановление Правительства РФ от 23.09.2013 N 839
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!
