На него ссылаются

• В списке элементов: 1208 Страницы: « 1 2 [3] 4 5 6 7 8 9 ... 13 »
• О выявлении контрафактного лекарственного препарата для ветеринарного применения "Квестигин" производства "KRKA"
  Письмо Россельхознадзора от 21.03.2016 N ФС-НВ-2/4573 
• О выявлении контрафактного лекарственного препарата для ветеринарного применения "Парамицин" производства ООО "Ветсинтез"
  Письмо Россельхознадзора от 21.03.2016 N ФС-НВ-2/4574 
• Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств для ветеринарного применения
  Приказ Минсельхоза России от 18.03.2016 N 98 
• О продлении срока действия свидетельств об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
  Приказ Минздрава России от 17.03.2016 N 171 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  Письмо Росздравнадзора от 17.03.2016 N 01И-542/16 
• О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата "Ганасупервит"
  Письмо Россельхознадзора от 16.03.2016 N ФС-НВ-2/4262 
• О несоответствии установленным требованиям качества образцов лекарственного препарата "Рекс Витал Аминокислоты"
  Письмо Россельхознадзора от 16.03.2016 N ФС-НВ-2/4261 
• Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
  Приказ Минздрава России от 16.03.2016 N 167 
• О внесении изменений в статью 55 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и статью 14.8 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях
  Проект Федерального закона(www.duma.gov.ru по состоянию на 19.04.2016)Внесен в Государственную Думу 16.03.2016 
• О выявлении контрафактного лекарственного препарата для ветеринарного применения "Амокслав" производства "Provet Veterinary Products Industry", Турция
  Письмо Россельхознадзора от 15.03.2016 N ФС-НВ-2/4120 
• О несоответствии установленным требованиям качества образцов лекарственного препарата "Тетравит"
  Письмо Россельхознадзора от 15.03.2016 N ФС-НВ-2/4123 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  Письмо Росздравнадзора от 11.03.2016 N 02И-494/16 
• Об утверждении профессионального стандарта "Провизор"
  Приказ Минтруда России от 09.03.2016 N 91н 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 04.03.2016 N 01И-432/16 
• О выявлении несоответствия установленным требованиям качества двух образцов серии 84 лекарственного средства "Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая жидкая (дата выпуска 04.2015) производства ФКП "Орловская биофабрика"
  Письмо Россельхознадзора от 03.03.2016 N ФС-НВ-2/3534 
• Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности, осуществляемой в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
  Приказ Минсельхоза России от 01.03.2016 N 80 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  Письмо Росздравнадзора от 29.02.2016 N 01И-398/16 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  Письмо Росздравнадзора от 25.02.2016 N 01И-386/16 
• О регистрации цен на воспроизведенные лекарственные препараты (пункты 16 и 17 правил регистрации цен)
  Письмо ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 20.02.2016 N АК/10724/16Разъяснение ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 20.02.2016 N АК/10724/16 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  Письмо Росздравнадзора от 18.02.2016 N 01И-324/16 
• Контрактная система: метод определения начальной (максимальной) цены контракта при закупке лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП
  Письмо Минэкономразвития России от 17.02.2016 N ОГ-Д28-1812 
• Контрактная система: закупка лекарственных препаратов
  Письмо Минэкономразвития России от 17.02.2016 N Д28и-339 
• О рассмотрении обращения
  Письмо ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 17.02.2016 N АК/9664/16Разъяснение ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 17.02.2016 N АК/9664/16 
• Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
  Приказ Минздрава России от 10.02.2016 N 88 
• Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения (с изменениями на 23 сентября 2016 года)
  Приказ Минздрава России от 09.02.2016 N 80н 
• ПСН: медицинская или фармацевтическая деятельность
  Письмо Минфина России от 08.02.2016 N 03-11-10/6406 
• О выявлении контрафактного лекарственного средства для ветеринарного применения
  Письмо Россельхознадзора от 04.02.2016 N ФС-НВ-7/1678 
• О представлении внеочередных донесений о чрезвычайных ситуациях санитарно-эпидемиологического характера (с изменениями на 20 апреля 2016 года)
  Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 04.02.2016 N 11 
• О взаимозаменяемости лекарственных препаратов
  Письмо ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 03.02.2016 N АД/6345/16Разъяснение ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 03.02.2016 N АД/6345/16 
• О комплексе мер, в отношении партии лекарственного препарата "Настойка Чемерицы" (регистрационное удостоверение N 24-3-12.12-0905 N ПВР-3-3.9/00143), производства ЗАО "НЛП "Фармакс" (г.Киров)
  Письмо Россельхознадзора от 02.02.2016 N ФС-НВ-2/1975 
• Об обложении торговым сбором аптечных пунктов
  Письмо Минфина России от 28.01.2016 N 03-11-10/3649 
• О внесении изменений в статьи 53 и 55 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
  Проект Федерального закона(www.duma.gov.ru по состоянию на 09.02.2016)Внесен в Государственную Думу 26.01.2016 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  Письмо Росздравнадзора от 25.01.2016 N 01И-84/16 
• О внесении в Государственную Думу Федерального Собрания Российской Федерации проекта федерального закона "О внесении изменения в статью 50 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и назначении официального представителя Правительства Российской Федерации при его рассмотрении палатами Федерального Собрания Российской Федерации
  Распоряжение Правительства РФ от 21.01.2016 N 58-р 
• О несоответствии маркировки лекарственного препарата "Дельцид" производства ООО "НВЦ "Агроветзащита С-П"
  Письмо Россельхознадзора от 20.01.2016 N ФС-НВ-7/630 
• О несоответствии качества образца лекарственного препарата "Ивермаг®"
  Письмо Россельхознадзора от 20.01.2016 N ФС-НВ-7/629 
• О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образцов лекарственного средства "Вакцина ящурная культуральная моно- и поливалентная сорбированная инактивированная" производства ФКП "Щелковский биокомбинат"
  Письмо Россельхознадзора от 12.01.2016 N ФС-НВ-7/100 
• Об утверждении методики определения размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств (для медицинского применения), производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств (для медицинского применения) требованиям правил надлежащей производственной практики и предельного размера платы за оказание указанной услуги
  Приказ Минпромторга России от 11.01.2016 N 9 
• Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат
  Приказ Минпромторга России от 31.12.2015 N 4369 
• Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза
  Приказ Минпромторга России от 31.12.2015 N 4368 
• О выявлении несоответствия качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие качества образцов лекарственного препарата "Элеовит" производства ООО "НПК "Асконт+"
  Письмо Россельхознадзора от 31.12.2015 N ФС-НВ-7/24044 
• Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
  Приказ Минздрава России от 30.12.2015 N 1033 
• О разъяснении требований санитарного законодательства
  Письмо Роспотребнадзора от 30.12.2015 N 09-27906-15-16 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  Письмо Росздравнадзора от 30.12.2015 N 01И-2378/15 
• О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации
  Федеральный закон от 29.12.2015 N 389-ФЗ 
• О закупках лекарственных препаратов, имеющих МНН "Ритуксимаб" и "Трастузумаб"
  Письмо ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 23.12.2015 N АК/74354/15Разъяснение ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 23.12.2015 N АК/74354/15 
• О ставке НДС в отношении ветеринарных биопрепаратов
  Письмо Минфина России от 23.12.2015 N 03-07-03/75462 
• О несоответствии лекарственных средств производства ФКП "Орловская биофабрика"
  Письмо Россельхознадзора от 23.12.2015 N ФС-НВ-7/23348 
• О Положении о порядке выдачи сертификатов о происхождении товаров формы СТ-1 для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (для лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов) (с изменениями на 19 сентября 2016 года)
  Приказ ТПП России от 21.12.2015 N 93 
• О Порядке заполнения актов экспертизы по определению страны происхождения товаров и соответствия товаров требованиям постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 года N 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (с изменениями на 19 сентября 2016 года)
  Приказ ТПП России от 21.12.2015 N 94 
• О перечне иммунобиологических лекарственных препаратов
  Письмо Роспотребнадзора от 18.12.2015 N 09-26742-15-16 
• О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 года N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"
  Приказ Минпромторга России от 18.12.2015 N 4148 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 18.12.2015 N 02И-2202/15 
• Об утверждении Порядка ведения государственного реестра заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики
  Приказ Минпромторга России от 17.12.2015 N 4119 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  Письмо Росздравнадзора от 17.12.2015 N 02И-2191/15 
• Об утверждении объема информации, необходимого для формирования раздела клинической документации, при государственной регистрации орфанного лекарственного препарата
  Приказ Минздрава России от 15.12.2015 N 930н 
• О внесении изменений в Федеральный закон "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации" и отдельные законодательные акты Российской Федерации
  Федеральный закон от 14.12.2015 N 374-ФЗ 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  Письмо Росздравнадзора от 09.12.2015 N 01И-2099/15 
• О выявлении несоответствия маркировки серии 33 лекарственного препарата "Глюкоза 40%" производства ООО "БиоХимФарм" (срок годности 03.2016) требованиям статьи 46 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
  Письмо Россельхознадзора от 08.12.2015 N ФС-ЕН-7/22165 
• О выявлении несоответствия маркировки серии 040914 лекарственного препарата "Дельцид" производства ООО "НВЦ "Агроветзащита С-П" (срок годности 09.2016) требованиям статьи 46 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
  Письмо Россельхознадзора от 08.12.2015 N ФС-ЕН-7/22163 
• О выявлении несоответствия маркировки серии 1405 лекарственного препарата "Бипин" производства ООО "АПИ-САН" (срок годности 07.2017), требованиям статьи 46 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
  Письмо Россельхознадзора от 08.12.2015 N ФС-ЕН-7/22161 
• О выявлении лекарственного препарата для ветеринарного применения "Эктометрин" производства ООО "Лаборатория "МедиЛИС", Москва, с нарушением требований статьи 46 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
  Письмо Россельхознадзора от 08.12.2015 N ФС-ЕН-7/22166 
• Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
  Приказ Минздрава России от 07.12.2015 N 897 
• О выявлении лекарственного препарата для ветеринарного применения выявлен лекарственный препарат для ветеринарного применения "Асконазол" производства ЗАО "Агробиопром", Россия, с нарушением требований статьи 46 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
  Письмо Россельхознадзора от 03.12.2015 N ФС-ЕН-7/21877 
• Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики
  Постановление Правительства РФ от 03.12.2015 N 1314 
• Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки
  Приказ Минздрава России от 30.11.2015 N 866 
• О выявлении лекарственного препарата для ветеринарного применения выявлен лекарственный препарат для ветеринарного применения "ПенСтреп" производства "Norbrook Laboratories Limited", Великобритания с нарушением требований статьи 46 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
  Письмо Россельхознадзора от 30.11.2015 N ФС-ЕН-7/21554 
• О формах, сроках и порядке составления и представления отчетности страховыми организациями и обществами взаимного страхования в Центральный банк Российской Федерации
  Указание Банка России от 30.11.2015 N 3860-У 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  Письмо Росздравнадзора от 25.11.2015 N 01И-2016/15 
• О выявлении несоответствия качества образца лекарственного препарата "Доксигор 10% (серия 080713, срок годности 07.2016) производства ООО "ГОРОС21.РУ"
  Письмо Россельхознадзора от 23.11.2015 N ФС-НВ-7/21059 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  Письмо Росздравнадзора от 23.11.2015 N 01И-1996/15 
• Об утверждении Положения о выплатах стимулирующего характера директорам федеральных государственных бюджетных учреждений, находящихся в ведении Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (с изменениями на 10 февраля 2017 года)
  Приказ Россельхознадзора от 20.11.2015 N 844 
• О несоответствии маркировки серии 21803.11 лекарственного препарата "Пенстреп 20/20 ЛА" производства "ANUPCO Ltd", Соединённое Королевство Великобритании и Северной Ирландии (срок годности 08.2016), требованиям статьи 46 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
  Письмо Россельхознадзора от 13.11.2015 N ФС-ЕН-7/20495 
• Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
  Приказ Минздрава России от 12.11.2015 N 804 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  Письмо Росздравнадзора от 11.11.2015 N 02И-1927/15 
• О несоответствии качества образца лекарственного препарата "Окситоцин 10 МЕ" производства ООО "Торговый дом "БиАгро"
  Письмо Россельхознадзора от 10.11.2015 N ФС-ЕН-7/20129 
• О применении пониженной ставки налога на добавленную стоимость в отношении лекарственных средств ветеринарного назначения, реализуемых в Российской Федерации
  Письмо Минфина России от 05.11.2015 N 03-07-07/63819 
• Об утверждении Порядка выдачи и действия дополнительного патента на изобретение, продления срока действия патента на изобретение
  Приказ Минэкономразвития России от 03.11.2015 N 809 
• Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 5 октября 2016 года)
  Приказ Минздрава России от 29.10.2015 N 771 
• О порядке определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения
  Постановление Правительства РФ от 28.10.2015 N 1154 
• Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
  Приказ Минздрава России от 26.10.2015 N 751н 
• О несоответствии маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения производства ЗАО "Агробиопром"
  Письмо Россельхознадзора от 22.10.2015 N ФС-НВ-7/18981 
• О несоответствии маркировки лекарственного препарата "Гентамицина сульфат 4%"
  Письмо Россельхознадзора от 21.10.2015 N ФС-НВ-7/18802 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  Письмо Росздравнадзора от 21.10.2015 N 01И-1767/15 
• Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
  Приказ Минздрава России от 13.10.2015 N 718 
• О несоответствии маркировки лекарственных препаратов
  Письмо Россельхознадзора от 08.10.2015 N ФС-ЕН-7/17856 
• О внесении изменений в приложения N 1 и N 4 к приказу Россельхознадзора от 23 апреля 2015 года N 276 "Об осуществлении Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий главного администратора (администратора) доходов федерального бюджета, территориальными органами Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий администраторов доходов федерального бюджета"
  Приказ Россельхознадзора от 07.10.2015 N 681 
• Контрактная система: внесение изменений в извещение и документацию об электронном аукционе и в контракт; закупка жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов; экспертиза результатов, предусмотренных контрактом
  Письмо Минэкономразвития России от 02.10.2015 N Д28и-2869 
• Об изъятии лекарственного препарата
  Письмо Росздравнадзора от 30.09.2015 N 01И-1580/15 
• О внесении изменений в Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации
  Постановление Правительства РФ от 28.09.2015 N 1025 
• О календаре рассмотрения вопросов Государственной Думой с 13 по 23 октября 2015 года
  Постановление Государственной Думы от 25.09.2015 N 7281-6 ГД 
• О внесении изменений в научные платформы медицинской науки, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30 апреля 2013 года N 281
  Приказ Минздрава России от 23.09.2015 N 674 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 23.09.2015 N 01И-1550/15 
• О Концепции гармонизации фармакопей государств - членов Евразийского экономического союза
  Решение Коллегии ЕЭК от 22.09.2015 N 119 
• Контрактная система: внесение изменений в документацию об электронном аукционе, осуществление закупок лекарственных препаратов, изменение существенных условий контракта, экспертиза результатов, предусмотренных контрактом
  Письмо Минэкономразвития России от 21.09.2015 N ОГ-Д28-12765 
• Контрактная система: установление требования о представлении регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения
  Письмо Минэкономразвития России от 21.09.2015 N Д28и-2830 
• О выявлении несоответствия качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие качества образца лекарственного препарата "Глобулин противосибиреязвенный из сыворотки крови лошади" производства ФКП "Орловская биофабрика"
  Письмо Россельхознадзора от 15.09.2015 N ФС-НВ-7/16345 
• О минимальных (стандартных) требованиях к условиям и порядку осуществления медицинского страхования в части добровольного медицинского страхования иностранных граждан и лиц без гражданства, находящихся на территории Российской Федерации с целью осуществления ими трудовой деятельности
  Указание Банка России от 13.09.2015 N 3793-У 
• Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
  Приказ Минздрава России от 11.09.2015 N 637 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  Письмо Росздравнадзора от 11.09.2015 N 01И-1474/15