На него ссылаются

• В списке элементов: 1208 Страницы: « 1 ... 5 6 7 8 9 10 11 [12] 13 »
• О порядке применения системы налогообложения в виде единого налога на вмененный доход для отдельных видов деятельности в отношении предпринимательской деятельности аптечных учреждений, связанной с реализацией лекарственных средств (препаратов) ...
  Письмо Минфина России от 05.03.2011 N 03-11-11/50 
• О выявлении лекарственного препарата из соответствующего медицинского применения
  Письмо Росздравнадзора от 05.03.2011 N 04И-159/11 
• Права - не дают, права - берут
  Доклад Уполномоченного по правам человека в РФ от 03.03.2011 
• Об обеспечении безопасности применения лекарственного препарата Луцентис
  Письмо Росздравнадзора от 02.03.2011 N 04И-145/11 
• Об отзыве писем Росздравнадзора от 10.08.2009 N 01И-498/09 и от 11.12.2009 N 01И-857/09
  Письмо Росздравнадзора от 15.02.2011 N 04И-851/11 
• О разъяснении Федерального закона от 21.07.2005 N 94-ФЗ "О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон о размещении заказов) в части соблюдения законодательства о размещении заказов Российской Федерации при проведении закупок на оказание услуг по обеспечению отдельных категорий граждан лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения
  Письмо ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 14.02.2011 N АЦ/4619 
• О порядке применения системы налогообложения в виде единого налога на вмененный доход для отдельных видов деятельности в отношении предпринимательской деятельности аптеки по реализации в рамках договоров розничной купли-продажи фармацевтических ...
  Письмо Минфина России от 10.02.2011 N 03-11-06/3/19 
• Об изъятии и уничтожении лекарственного препарата
  Письмо Росздравнадзора от 09.02.2011 N 02-1104/11 
• Об изъятии и уничтожении лекарственного препарата
  Письмо Росздравнадзора от 09.02.2011 N 02-1121/11 
• ЕНВД: реализация и закупка лекарственных средств
  Письмо Минфина России от 07.02.2011 N 03-11-06/3/15 
• О предоставлении информации о ввозе лекарственных средств на территорию Российской Федерации и вывозе лекарственных средств с территории Российской Федерации (с изменениями на 4 сентября 2012 года)
  Постановление Правительства РФ от 07.02.2011 N 59 
• Об отражении страховыми организациями в статистической отчетности по формам N 1-С и N 2-С и форме N 11-страховщик отчетности, представляемой в порядке надзора, сведений по обязательному страхованию жизни и здоровья пациента
  Письмо Росстрахнадзора (Федеральной службы страхового надзора) от 03.02.2011 N С-766/04-01 
• Об изъятии и уничтожении лекарственного препарата
  Письмо Росздравнадзора от 03.02.2011 N 04-920/11 
• Об изъятии и уничтожении лекарственного препарата
  Письмо Росздравнадзора от 03.02.2011 N 04-918/11 
• О приостановлении реализации лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 31.12.2010 N 04И-1422/10 
• О порядке выдачи органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации предписаний о приведении в соответствие с законодательством Российской Федерации решений об установлении предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (с изменениями на 4 сентября 2015 года)
  Постановление Правительства РФ от 31.12.2010 N 1221 
• Об особенностях применения Федерального закона 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" в сфере оборота лекарственных средств для животных в части уплаты государственной пошлины за государственную регистрацию лекарственных препаратов для ветеринарного применения
  Письмо Минфина России от 28.12.2010 N 09-05-05/03-138 
• Об утверждении Правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения
  Приказ Минздравсоцразвития России от 28.12.2010 N 1222н 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 27.12.2010 N 04И-1370/10 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 23.12.2010 N 04И-1336/10 
• Об уплате государственной пошлины за государственную регистрацию лекарственных препаратов для ветеринарного применения для иностранных компаний, экспортирующих лекарственные средства в Российскую Федерацию и не имеющих на территории Российской Федерации своих представительств и счетов в российской валюте
  Письмо Минфина России от 21.12.2010 N 03-05-05-03/55 
• О безопасности лекарственных препаратов аптечного изготовления
  Письмо Росздравнадзора от 20.12.2010 N 04И-1319/10 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 20.12.2010 N 04И-1310/10 
• О порядке оплаты труда экспертов совета по этике, созданного Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с Федеральным законом "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 4 сентября 2012 года)
  Постановление Правительства РФ от 17.12.2010 N 1040 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 17.12.2010 N 04И-1295/10 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 17.12.2010 N 04И-1294/10 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 17.12.2010 N 04И-1293/10 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 17.12.2010 N 04И-1292/10 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 17.12.2010 N 04И-1291/10 
• О поступления информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 17.12.2010 N 04И-1290/10 
• Об изъятии и уничтожении лекарственного препарата
  Письмо Росздравнадзора от 10.12.2010 N 04И-1264/10 
• Об изъятии и уничтожении лекарственного препарата
  Письмо Росздравнадзора от 10.12.2010 N 04И-1265/10 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 03.12.2010 N 04И-1249/10 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 02.12.2010 N 04И-1232/10 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 30.11.2010 N 04И-1182/10 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 30.11.2010 N 04И-1180/10 
• О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации" (с изменениями на 3 июля 2016 года)
  Федеральный закон от 29.11.2010 N 313-ФЗ 
• О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации"
  Проект Федерального законаЗакон подписан Президентом РФ 29.11.2010 
• О внесении изменений в часть первую и часть вторую Налогового кодекса Российской Федерации и Закон Российской Федерации "О налоговых органах Российской Федерации" (с изменениями на 23 июля 2013 года)
  Федеральный закон от 27.11.2010 N 306-ФЗ 
• О приостановлении реализации лекарственного средства
  Письмо Росздравнадзора от 26.11.2010 N 04И-1173/10 
• О внесении изменений в Положение о лицензировании фармацевтической деятельности (утратило силу с 08.01.2012 на основании постановления Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 N 1081)
  Постановление Правительства РФ от 13.11.2010 N 903 
• Об утверждении методики установления производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (с изменениями на 8 октября 2012 года)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 03.11.2010 N 961н/527-аПриказ ФСТ России от 03.11.2010 N 961н/527-а 
• Об отзыве письма от 28.01.2010 N 01И-52/10
  Письмо Росздравнадзора от 03.11.2010 N 04И-1064/10 
• О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (с изменениями на 3 февраля 2016 года)
  Постановление Правительства РФ от 29.10.2010 N 865 
• Об изготовлении в аптечных учреждениях лекарственных препаратов в лекарственных формах, дозировках, концентрациях и объемах, указанных в рецептах врачей или медицинских учреждений, но отличных от зарегистрированных лекарственных препаратов
  Письмо Минздравсоцразвития России от 22.10.2010 N 257362-31-3 
• О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 8 марта 2015 года)
  Федеральный закон от 11.10.2010 N 271-ФЗ 
• Об утверждении Концепции федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу"
  Распоряжение Правительства РФ от 01.10.2010 N 1660-р 
• О порядке ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации (с изменениями на 28 декабря 2016 года)
  Постановление Правительства РФ от 29.09.2010 N 771 
• О Федеральном законе "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
  Постановление Совета Федерации от 29.09.2010 N 407-СФ 
• О проекте федерального закона N 426962-5 "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
  Постановление Государственной Думы от 24.09.2010 N 4167-5 ГД 
• О Федеральном законе "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (проект N 426962-5)
  Постановление Государственной Думы от 24.09.2010 N 4168-5 ГД 
• О проекте федерального закона N 426962-5 "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
  Постановление Государственной Думы от 22.09.2010 N 4150-5 ГД 
• О предоставлении права подписи
  Приказ Минздравсоцразвития России от 20.09.2010 N 815 
• Об утверждении Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
  Проект распоряжения Правительства РФ(www.minzdravsoc.ru по состоянию на 20.09.2010) 
• Об утверждении минимального ассортимента лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи (с изменениями на 26 апреля 2011 года) (утратил силу с 16.08.2015 на основании совместного приказа Минздрава России и Минтруда России от 08.07.2015 N 427н/443н)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 15.09.2010 N 805н 
• Об утверждении Типовых правил обязательного страхования жизни и здоровья пациента, участвующего в клинических исследованиях лекарственного препарата (с изменениями на 15 октября 2014 года)
  Постановление Правительства РФ от 13.09.2010 N 714 
• Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств (утратило силу с 24.07.2012 на основании постановления Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 N 686)
  Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 684 
• Об утверждении Правил ввоза на территорию Российской Федерации и вывоза за пределы территории Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования ... (с изменениями на 15 октября 2014 года)
  Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 673 
• Об утверждении Правил аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения (с изменениями на 4 сентября 2012 года)
  Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 683 
• Об утверждении Правил ввоза на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях (с изменениями на 4 сентября 2012 года)
  Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 675 
• Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств (с изменениями на 16 января 2016 года)
  Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 674 
• Об утверждении порядка рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
  Приказ Минздравсоцразвития России от 31.08.2010 N 775н 
• О совете по этике (утратил силу с 05.03.2013 на основании совместного приказа Минздрава России и Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 24 декабря 2012 года N 1359н/619н)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 31.08.2010 N 774н 
• Об организации приема документов, связанных с государственной регистрацией лекарственных препаратов для медицинского применения, выдачей разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов, разрешений на ввоз (вывоз) биологических материалов, государственной регистрацией предельных отпускных цен на лекарственные препараты в Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации
  Приказ Минздравсоцразвития России от 31.08.2010 N 771 
• Об организации приема и передачи документов, связанных с государственной регистрацией лекарственных средств, выдачей разрешений на проведение клинических исследований лекарственных средств, разрешений на ввоз (вывоз) биологических материалов, государственной регистрацией предельных отпускных цен на лекарственные средства, находящихся в документообороте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, государственного реестра лекарственных средств, государственного реестра предельных отпускных цен производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства, информационных баз данных и порядок их приема и передачи в Минздравсоцразвития России (с изменениями на 28 сентября 2010 года)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 27.08.2010 N 767 
• Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации
  Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 735н 
• Об утверждении формы заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения (утратил силу с 21.10.2016 на основании приказа Минздрава России от 21.09.2016 N 727н)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 760н 
• Об утверждении порядка представления необходимых документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной регистрации
  Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 759н 
• Об утверждении Порядка приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения
  Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 758н 
• Об утверждении порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов для медицинского применения
  Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 757н 
• Об утверждении порядка выдачи разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения (с изменениями на 13 марта 2015 года)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 748н 
• Об утверждении порядка ведения, опубликования и размещения на официальном сайте в сети Интернет реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
  Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 754н 
• Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения (с изменениями на 14 апреля 2011 года) (утратил силу с 11.09.2012 на основании приказа Минздрава России от 13.08.2012 N 82н)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 745н 
• Об утверждении порядка организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения и формы заключения совета по этике
  Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 753н 
• Об утверждении порядка и сроков размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации в сети "Интернет" информации, связанной с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов для меди
  Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 747н 
• Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения (утратил силу с 01.04.2016 на основании приказа Минздрава России от 09.02.2016 N 80н)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 746н 
• Об утверждении порядка разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и включения их в государственную фармакопею, а также размещения на официальном сайте в сети "Интернет" данных о государственной фармакопеи (с изменениями на 21 апреля 2016 года)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 756н 
• Об утверждении порядка определения уровня профессиональной подготовки экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по проведению экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и аттестации их на право проведения ... (с изменениями на 1 ноября 2013 года)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 755н 
• Об утверждении порядка опубликования и размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации в сети Интернет перечня медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения
  Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 752н 
• Об утверждении правил ведения реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и порядок его размещения на официальном сайте Министерства в сети Интернет (с изменениями на 24 марта 2015 года)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 751н 
• Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и форм заключения комиссии экспертов по результатам экспертизы лекарственных средств (с изменениями на 3 апреля 2014 года)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 750н 
• Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга безопасности лекарственного препарата для медицинского применения в целях подтверждения его государственной регистрации (утратил силу с 01.01.2017 на основании приказа Минздрава России от 07.09.2016 N 682н)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 749н 
• Об утверждении Правил хранения лекарственных средств (с изменениями на 28 декабря 2010 года)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н 
• Об утверждении Правил лабораторной практики (утратил силу с 27.08.2016 на основании приказа Минздрава России от 01.04.2016 N 199н)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 708н 
• Об утверждении формы сообщения о завершении, приостановлении или прекращении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
  Приказ Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 703н 
• О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Министерства промышленности и торговли Российской ... (с изменениями на 28.01.2011)
  Постановление Правительства РФ от 20.08.2010 N 651 
• О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 28 июня 2012 года)
  Постановление Правительства РФ от 20.08.2010 N 650 
• О реализации Федерального закона от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ в части лекарственного обеспечения жителей сельских поселений
  Письмо Минздравсоцразвития России от 02.08.2010 N 25-1/10/2-6491 
• Об утверждении видов аптечных организаций
  Приказ Минздравсоцразвития России от 27.07.2010 N 553н 
• О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части повышения доступности лекарственного обеспечения жителей сельских поселений (с изменениями на 21 ноября 2011 года)
  Федеральный закон от 27.07.2010 N 192-ФЗ 
• Об организации работы по формированию минимального ассортимента лекарственных средств, необходимых для оказания медицинской помощи (фактически утратил силу)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 15.06.2010 N 447 
• О качестве инъекционных и инфузионных растворов аптечного изготовления
  Письмо Росздравнадзора от 01.06.2010 N 04И-516/10 
• Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по интеллектуальной собственности, патентам и товарным знакам государственной функции по осуществлению в установленном порядке продления срока ... (с изменениями на 06.10.2011) (утратил силу с 08.01.2016 на основании приказа Минобрнауки России от 28.10.2015 N 1226)
  Приказ Минобрнауки России от 29.10.2008 N 322 
• ГОСТ Р 52683-2006 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение (с Изменением N 1)
  Применяется с 01.01.2008 
• О введении в действие части четвертой Гражданского кодекса Российской Федерации (с изменениями на 30 декабря 2015 года)
  Федеральный закон от 18.12.2006 N 231-ФЗ 
• Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности (с изменениями на 28 июля 2011 года) (утратило силу с 08.01.2012 на основании постановления Правительства Российской Федерации от 22.12.2011 N 1081)
  Постановление Правительства РФ от 06.07.2006 N 416 
• О внесении изменений в законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу некоторых законодательных актов Российской Федерации в связи с принятием федеральных законов "О внесении изменений и дополнений в Федеральный закон "Об общих принципах организации законодательных (представительных) и исполнительных органов государственной власти субъектов Российской Федерации" и "Об общих принципах организации местного самоуправления в Российской Федерации" (с изменениями на 28 декабря 2016 года)
  Федеральный закон от 22.08.2004 N 122-ФЗ 
• Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения (с изменениями на 21 марта 2017 года)
  Постановление Правительства РФ от 30.06.2004 N 323 
• О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Российской Федерации, признании утратившими силу отдельных законодательных актов Российской Федерации, предоставлении отдельных гарантий сотрудникам органов внутренних дел, органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ и упраздняемых федеральных органов налоговой полиции в связи с осуществлением мер по совершенствованию государственного управления (с изменениями на 3 июля 2016 года) (редакция, действующая с 4 июля 2016 года)
  Федеральный закон от 30.06.2003 N 86-ФЗ 
• О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "О лицензировании отдельных видов деятельности" (с изменениями на 30 декабря 2015 года)
  Федеральный закон от 10.01.2003 N 15-ФЗ