На него ссылаются

• В списке элементов: 1208 Страницы: « 1 ... 5 6 7 8 9 10 [11] 12 13 »
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  Письмо Росздравнадзора от 03.02.2012 N 04И-77/12 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  Письмо Росздравнадзора от 03.02.2012 N 04И-78/12 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  Письмо Росздравнадзора от 01.02.2012 N 04И-65/12 
• О качестве фармацевтических субстанций
  Письмо Росздравнадзора от 01.02.2012 N 04И-67/12 
• Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по тарифам государственной функции по осуществлению государственного контроля (надзора) за установлением и (или) применением регулируемых государством цен (тарифов, надбавок, платы, ставок), а также за соблюдением стандартов раскрытия информации
  Приказ ФСТ России от 26.01.2012 N 23-э 
• Об утверждении Ведомственного плана организации законопроектных работ на 2012 год (с изменениями на 26 апреля 2012 года) (фактически утратил силу в связи с истечением срока действия)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 19.01.2012 N 22 
• О применении ставки налога на добавленную стоимость в размере 10 процентов в отношении лекарственных препаратов, на которые истек срок действия временных регистрационных удостоверений
  Письмо Минфина России от 18.01.2012 N 03-07-07/05 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  Письмо Росздравнадзора от 29.12.2011 N 04И-1389/11 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов (с изменениями на 6 марта 2012 года)
  Письмо Росздравнадзора от 29.12.2011 N 04И-1388/11 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  Письмо Росздравнадзора от 28.12.2011 N 04И-1383/11 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  Письмо Росздравнадзора от 28.12.2011 N 04И-1381/11 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 26.12.2011 N 04И-1365/11 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  Письмо Росздравнадзора от 23.12.2011 N 04И-1361/11 
• О лицензировании фармацевтической деятельности (с изменениями на 23 сентября 2016 года)
  Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 N 1081 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 21.12.2011 N 04И-1334/11 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  Письмо Росздравнадзора от 20.12.2011 N 04И-1327/11 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  Письмо Росздравнадзора от 20.12.2011 N 04И-1325/11 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 19.12.2011 N 04И-1318/11 
• ГОСТ Р 54763-2011 Средства лекарственные для ветеринарии. Технологические регламенты производства. Содержание, порядок разработки, согласования и утверждения
  Применяется с 01.01.2013 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  Письмо Росздравнадзора от 13.12.2011 N 04И-1294/11 
• О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации (с изменениями на 3 июля 2016 года) (редакция, действующая с 4 июля 2016 года)
  Федеральный закон от 06.12.2011 N 409-ФЗ 
• Об обращении лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 05.12.2011 N 04И-1239/11 
• О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам установления тарифов страховых взносов в государственные внебюджетные фонды (с изменениями на 3 июля 2016 года)
  Федеральный закон от 03.12.2011 N 379-ФЗ 
• О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам установления тарифов страховых взносов в государственные внебюджетные фонды
  Проект Федерального законаЗакон подписан Президентом РФ 03.12.2011 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  Письмо Росздравнадзора от 29.11.2011 N 04И-1203/11 
• Об информационных письмах Росздравнадзора по вопросам мониторинга безопасности лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 28.11.2011 N 04-1192/11 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  Письмо Росздравнадзора от 25.11.2011 N 04И-1186/11 
• О стандартах медицинской помощи
  Письмо Минздравсоцразвития России от 24.11.2011 N 14-3/10/2-11668 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 23.11.2011 N 04И-1171/11 
• Об утверждении Методических рекомендаций по содержанию и оформлению необходимых документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной ... (не нуждается в госрегистрации)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 23.11.2011 N 1413н 
• О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"
  Проект Федерального закона(www.mzsrrf.ru по состоянию на 21.03.2012) 
• Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации (с изменениями на 3 апреля 2017 года)
  Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ 
• Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации
  Проект Федерального законаЗакон подписан Президентом РФ 21.11.2011 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 18.11.2011 N 02И-1156/11 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 17.11.2011 N 02И-1148/11 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 17.11.2011 N 02И-1147/11 
• Налог на прибыль: учет затрат, связанных с производством лекарственных средств - дженериков и получением регистрационного удостоверения Минздравсоцразвития России
  Письмо Минфина России от 17.11.2011 N 03-03-06/1/764 
• О применении налога на добавленную стоимость по лекарственным препаратам, в отношении которых проводится процедура подтверждения государственной регистрации
  Письмо Минфина России от 14.11.2011 N 03-07-11/309 
• Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации, а также на транзит по ее территории животных, продукции животного происхождения, лекарственных средств для ветеринарного применения, кормов и кормовых добавок для животных (с изменениями на 31 октября 2016 года)
  Приказ Минсельхоза России от 07.11.2011 N 404 
• О регулировании деятельности, связанной с временным хранением ввозимых на территорию Российской Федерации лекарственных средств
  Письмо Минэкономразвития России от 03.11.2011 N Д02-8567 
• О выборочном контроле качества лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 03.11.2011 N 04И-1074/11 
• О применении отдельных норм НК РФ
  Письмо ФНС России от 01.11.2011 N ЕД-4-3/18192 
• Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввоз на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов, ... (утратил силу с 15.08.2015 на основании приказа Минздрава России от 02.07.2015 N 408н)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 28.10.2011 N 1218н 
• Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга безопасности лекарственного препарата для ветеринарного применения в целях подтверждения его государственной регистрации
  Приказ Минсельхоза России от 24.10.2011 N 376 
• О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за III квартал 2011 года
  Письмо Росздравнадзора от 12.10.2011 N 04И-962/11 
• О реализации лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 12.10.2011 N 04И-961/11 
• Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для ветеринарного применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов для ветеринарного применения и предоставления информации об этом
  Приказ Минсельхоза России от 10.10.2011 N 357 
• О приостановлении обращении лекарственного препарата
  Письмо Росздравнадзора от 10.10.2011 N 04И-950/11 
• О реализации лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 07.10.2011 N 04И-942/11 
• О применении ставки НДС в размере 10 процентов в отношении лекарственных средств, на которые истек срок действия временных регистрационных удостоверений, а новые регистрационные удостоверения еще не выданы и проходят процедуру подтверждения государственной регистрации лекарственных средств
  Письмо Минфина России от 07.10.2011 N 03-07-07/55 
• О применении ставки налога на добавленную стоимость в размере 10 процентов в отношении лекарственных средств, на которые истек срок действия временных регистрационных удостоверений, а новые регистрационные удостоверения еще не выданы и проходят ...
  Письмо Минфина России от 05.10.2011 N 03-07-07/53 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  Письмо Росздравнадзора от 03.10.2011 N 04И-921/11 
• Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
  Приказ Минздравсоцразвития России от 03.10.2011 N 1128н 
• Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению контроля за проведением доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения (утратил силу с 31.03.2017 на основании приказа Минздрава России от 26.12.2016 N 998н)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 29.09.2011 N 1091н 
• Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по контролю за уничтожением лекарственных средств (утратил силу с 31.03.2017 на основании приказа Минздрава России от 26.12.2016 N 998н)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 29.09.2011 N 1090н 
• О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам установления тарифов страховых взносов в государственные внебюджетные фонды
  Проект Федерального закона(www.minzdravsoc.ru по состоянию на 28.09.2011) 
• О разъяснении норм N 94-ФЗ в части применения норм N 61-ФЗ при закупке лекарственных средств
  Письмо ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 06.09.2011 N АК/34021 
• О рассмотрении заявления
  Письмо ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 30.08.2011 N АК/33019 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  Письмо Росздравнадзора от 29.08.2011 N 04И-772/11 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  Письмо Росздравнадзора от 29.08.2011 N 04И-773/11 
• ЕНВД: договор комиссии с муниципальным учреждением здравоохранения
  Консультация, 2011 год 
• Об утверждении планов мониторинга правоприменения в Российской Федерации на 2011 и 2012 годы
  Распоряжение Правительства РФ от 19.08.2011 N 1471-р 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  Письмо Росздравнадзора от 17.08.2011 N 04И-731/11 
• Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
  Приказ Минздравсоцразвития России от 12.08.2011 N 913 
• О перечне документов, подтверждающих изготовление аптечными организациями лекарственных средств, и применения налоговой ставки налога на добавленную стоимость в размере 10 процентов при их реализации на территории Российской Федерации
  Письмо ФНС России от 10.08.2011 N АС-4-3/13016@ 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  Письмо Росздравнадзора от 04.08.2011 N 04И-664/11 
• О перечне документов, подтверждающих изготовление аптечными организациями непосредственно лекарственных средств и применения 10% ставки НДС при их реализации
  Письмо ФНС России от 01.08.2011 N ЕД-4-3/12446 
• МУ 1.2.2961-11 Научное обоснование допустимых уровней содержания контаминантов химической природы и пищевых добавок в пищевых продуктах
  МУ (Методические указания) от 29.07.2011 N 1.2.2961-11Применяется с 29.07.2011 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 29.07.2011 N 04И-624/11 
• О введении в действие Руководства по экспертизе заявок на изобретения (с изменениями на 10 января 2013 года)
  Приказ Роспатента от 25.07.2011 N 87 
• Об утверждении Плана мероприятий ФАС России по реализации решений 34-го заседания и подготовке к 35-му заседанию Межгосударственного совета по антимонопольной политике
  Приказ ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 22.07.2011 N 530 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 22.07.2011 N 04И-574/11 
• О внесении изменений в Федеральный закон "О техническом регулировании" (с изменениями на 5 апреля 2016 года)
  Федеральный закон от 21.07.2011 N 255-ФЗ 
• О внесении изменений в Федеральный закон "О техническом регулировании"
  Проект Федерального законаЗакон подписан Президентом РФ 21.07.2011 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 19.07.2011 N 04И-562/11 
• О Плане мероприятий Совета Федерации Федерального Собрания Российской Федерации на осеннюю сессию 2011 года
  Постановление Совета Федерации от 13.07.2011 N 348-СФ 
• О применении ЕНВД для отдельных видов деятельности
  Письмо Минфина России от 08.07.2011 N 03-11-06/3/81 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 05.07.2011 N 04И-503/11 
• Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
  Приказ Минздравсоцразвития России от 05.07.2011 N 685 
• О порядке совершения операций с лекарственными средствами с истекшим сроком хранения
  Письмо ФНС России от 16.06.2011 N ЕД-4-3/9486 
• О направлении ответов на вопросы
  Письмо ФНС России от 10.06.2011 N АС-4-2/9303@ 
• О разъяснении законодательства Российской Федерации в сфере размещения заказов
  Письмо Минэкономразвития России от 25.05.2011 N Д02-4172 
• Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для ветеринарного применения (с изменениями на 5 августа 2015 года)
  Приказ Минсельхоза России от 18.05.2011 N 129 
• О проекте федерального закона N 242423-4 "О внесении изменений и дополнений в Федеральный закон "О лекарственных средствах"
  Постановление Государственной Думы от 18.05.2011 N 5317-5 ГД 
• Комплексные рекомендации органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации, органам местного самоуправления по реализации Федерального закона от 8 мая 2010 года N 83-ФЗ "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с совершенствованием правового положения государственных (муниципальных) учреждений"
  Письмо Минфина России от 16.05.2011 N 12-08-22/1959 
• Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
  Приказ Минздравсоцразвития России от 04.05.2011 N 384 
• Об утверждении формы предписания о приведении в соответствие с законодательством Российской Федерации решений органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации об установлении предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
  Приказ ФСТ России от 04.05.2011 N 182-к 
• Комментарий к Кодексу Российской Федерации об административных правонарушениях
  Комментарий, разъяснение, статья от 25.04.2011 
• О календаре рассмотрения вопросов Государственной Думой с 10 по 20 мая 2011 года
  Постановление Государственной Думы от 22.04.2011 N 5183-5 ГД 
• О налоговом учете расходов на уничтожение лекарственных препаратов с истекшим сроком годности
  Письмо Минфина России от 15.04.2011 N 03-03-06/1/238 
• О признании реализации аптечной организацией готовых лекарственных средств физическим и юридическим лицам по договорам розничной купли-продажи независимо от форм расчетов в целях главы 26_3 Кодекса розничной торговлей
  Письмо ФНС России от 13.04.2011 N КЕ-4-3/5811@ 
• О компетенции таможенных органов, расположенных в Москве и Московской области, по совершению таможенных операций в отношении товаров, классифицируемых в товарных позициях 3002, 3003, 3004 ТН ВЭД ТС (с изменениями на 17 октября 2011 года) (не действует на основании решения ВАС России от 26.02.2014 N ВАС-19954/13)
  Приказ ФТС России от 13.04.2011 N 779 
• О сборе сведений по безопасности лекарственных препаратов
  Письмо Росздравнадзора от 07.04.2011 N 04И-220/11 
• О порядке применения системы налогообложения в виде единого налога на вмененный доход для отдельных видов деятельности в отношении предпринимательской деятельности аптечных учреждений
  Письмо Минфина России от 07.04.2011 N 03-11-09/22 
• Об утверждении Стратегии развития торговли в Российской Федерации на 2011-2015 годы и период до 2020 года (утратил силу на основании приказа Минпромторга России от 25.12.2014 N 2733)
  Приказ Минпромторга России от 31.03.2011 N 422 
• ЕНВД: предпринимательская деятельность аптеки, связанная с реализацией лекарственных средств (препаратов) и прочих товаров
  Письмо Минфина России от 30.03.2011 N 03-11-06/3/37 
• О Фармакологическом совете Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
  Приказ Минздравсоцразвития России от 29.03.2011 N 248 
• Налог на прибыль: учет расходов на клинические исследования и госрегистрацию лекарственного препарата
  Письмо Минфина России от 18.03.2011 N 03-03-06/1/154 
• О порядке применения системы налогообложения в виде единого налога на вмененный доход для отдельных видов деятельности в отношении деятельности аптечного пункта санатория, с площадью торгового зала не более 150 кв.м
  Письмо Минфина России от 18.03.2011 N 03-11-06/3/30 
• О безопасности вакцины для профилактики клещевого энцефалита Энцевир
  Письмо Росздравнадзора от 15.03.2011 N 04И-172/11