Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по государственной регистрации лекарственных средств (с изменениями на 8 апреля 2013 года) (утратил силу с 30.07.2013 на основании приказа Минздрава России от 22.10.2012 N 428н)
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Техэксперт: Экология. Проф
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Информационный канал "Техэксперт": "Реформа технического регулирования"
На него ссылаются
- В списке элементов: 35
- Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
Комментарий, разъяснение, статья от 01.06.2014 - Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
Комментарий, разъяснение, статья от 30.11.2012 - Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения (с изменениями на 3 апреля 2014 года) (утратил силу с 04.02.2017 на основании приказа Минздрава России от 21.09.2016 N 725н)
Приказ Минздрава России от 22.10.2012 N 428н - О перечне документов, подтверждающих изготовление аптечными организациями лекарственных средств, и применения налоговой ставки налога на добавленную стоимость в размере 10 процентов при их реализации на территории Российской Федерации
Письмо ФНС России от 10.08.2011 N АС-4-3/13016@ - О перечне документов, подтверждающих изготовление аптечными организациями непосредственно лекарственных средств и применения 10% ставки НДС при их реализации
Письмо ФНС России от 01.08.2011 N ЕД-4-3/12446 - Об уплате государственной пошлины за внесение изменений в регистрационные документы на лекарственное средство
Письмо Минфина России от 22.03.2010 N 03-05-04-03/24 - Об изменении порядка приема дополнительной информации
Письмо Росздравнадзора от 10.03.2010 N 04И-196/10 - О взимании государственной пошлины за регистрацию лекарственных средств и внесение изменений в регистрационное досье
Письмо Росздравнадзора от 09.02.2010 N 04И-99/10 - О новых данных по безопасности лекарственных средств, содержащих сибутрамин
Письмо Росздравнадзора от 05.02.2010 N 01И-91/10 - Руководство по качеству воды для применения в фармации. Методические рекомендации
Письмо Росздравнадзора от 03.02.2010 N 05-МС-035 - О внесении изменений в регистрационную документацию лекарственных средств, связанных с их эффективностью и безопасностью
Письмо Росздравнадзора от 30.07.2009 N 01И-445/09 - О направлении приказа ФОМС
Письмо ФОМС от 17.06.2009 N 2687/40-и - Государственная регистрация лекарственного средства
Консультация, 2008 год - О государственной регистрации фармацевтических субстанций
Письмо Росздравнадзора от 26.09.2008 N 01И-628/08 - О подтверждении достоверности документов и данных
Письмо Росздравнадзора от 12.08.2008 N 01И-512/08 - Об экспертизе качества лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 05.08.2008 N 01И-494/08 - О классификации изменений, вносимых в регистрационную документацию
Письмо Росздравнадзора от 05.08.2008 N 01И-493/08 - О признании недействительным письма Росздравнадзора от 29.01.2007 N 01И-61/07
Письмо Росздравнадзора от 14.07.2008 N 01И-410А/08 - О препарате майсепт
Письмо Росздравнадзора от 24.06.2008 N 01И-345/08 - Правомерность применения ставки налога на добавленную стоимость в размере 10 процентов при реализации лекарственных средств, используемых исключительно в ветеринарии
Консультация, 2008 год - О порядке применения номеров НД и ФСП
Письмо Росздравнадзора от 21.05.2008 N 01И-231/08 - О применении налоговой ставки по НДС при реализации лекарственных средств, используемых исключительно в ветеринарии
Письмо ФНС России от 20.05.2008 N ШС-6-3/372 - О порядке внесения изменений в регистрационную документацию
Письмо Росздравнадзора от 15.05.2008 N 01И-219/08 - О процедуре сдачи документов
Письмо Росздравнадзора от 15.05.2008 N 01И-221/08 - О внесении изменений в регистрационную документацию на лекарственные средства в связи с истечением срока действия регистрационных удостоверений
Письмо Росздравнадзора от 18.02.2008 N 01И-54/08 - О регистрационном удостоверении на лекарственное средство
Письмо Росздравнадзора от 29.12.2007 N 01И-902/07 - О приостановлении государственной регистрации препаратов Вирасепт
Приказ Росздравнадзора от 28.06.2007 N 1330-Пр/07 - Об интернет доступе к информации о ходе регистрации лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 21.05.2007 N 01И-382/07 - О предоставлении сведений о государственной регистрации лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 26.04.2007 N 01И-340/07 - О проведении симпозиума
Письмо Росздравнадзора от 14.02.2007 N 01И-118/07 - О регистрационных удостоверениях на лекарственные средства
Письмо ФТС России от 07.02.2007 N 01-06/4344 - О формировании регистрационного досье (с изменениями на 18 ноября 2008 года)
Письмо Росздравнадзора от 29.01.2007 N 01И-61/07 - О кодировании нормативной документации, инструкций по медицинскому применению и макетов этикеток на лекарственные средства
Письмо Росздравнадзора от 23.01.2007 N 01И-47/07 - О документах и данных для регистрации лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 15.01.2007 N 01И-15/07 - Об утверждении Положения об ускоренной процедуре регистрации лекарственных средств (утратил силу на основании приказа Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 736)
Приказ Минздрава России от 20.11.2002 N 352
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!
