Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Об утверждении Правил клинической практики в Российской Федерации (утратил силу с 04.09.2016 на основании приказа Минздрава России от 01.04.2016 N 200н)
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Техэксперт: Охрана труда
- Авиатор
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Техэксперт: Экология. Проф
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
На него ссылаются
- В списке элементов: 28
- О направлении Порядка проведения исследований эффективности специализированной диетической лечебной и диетической профилактической пищевой продукции, разработанного ФГБУН "Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи"
Письмо Минздрава России от 01.09.2016 N 28-1/2406 - Об утверждении правил надлежащей клинической практики
Приказ Минздрава России от 01.04.2016 N 200н - Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
Комментарий, разъяснение, статья от 10.08.2015 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за II квартал 2015 года
Письмо Росздравнадзора от 14.07.2015 N 01И-1148/15 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2015 года
Письмо Росздравнадзора от 15.04.2015 N 01И-593/15 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за 2014 год
Письмо Росздравнадзора от 19.01.2015 N 01И-30/15 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за III квартал 2014 года
Письмо Росздравнадзора от 16.10.2014 N 01И-1601/14 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за II квартал 2014 года
Письмо Росздравнадзора от 16.07.2014 N 01И-1019/14 - Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
Комментарий, разъяснение, статья от 01.06.2014 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2014 года
Письмо Росздравнадзора от 15.04.2014 N 01И-520/14 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за IV квартал 2013 года
Письмо Росздравнадзора от 16.01.2014 N 01И-26/14 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2013 года
Письмо Росздравнадзора от 13.05.2013 N 16и-458/13 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за IV квартал 2012 года
Письмо Росздравнадзора от 21.01.2013 N 04И-42/13 - Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
Комментарий, разъяснение, статья от 30.11.2012 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2012 года
Письмо Росздравнадзора от 13.04.2012 N 04И-276/12 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за III квартал 2011 года
Письмо Росздравнадзора от 12.10.2011 N 04И-962/11 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению контроля за проведением доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения (утратил силу с 31.03.2017 на основании приказа Минздрава России от 26.12.2016 N 998н)
Приказ Минздравсоцразвития России от 29.09.2011 N 1091н - О базе данных по клиническим исследованиям лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 18.12.2009 N 01И-889/09 - О нежелательных реакциях в клинических исследованиях
Письмо Росздравнадзора от 22.10.2009 N 01И-700/09 - Методические рекомендации "Мониторинг нежелательных реакций при проведении клинических исследований"
Методические рекомендации Росздравнадзора от 05.10.2009 - Об электронной системе мониторинга клинических исследований
Письмо Росздравнадзора от 08.07.2009 N 01И-380/09 - О предоставлениии информации о безопасности лекарственных средств, полученной в ходе клинических исследований
Письмо Росздравнадзора от 19.03.2009 N 01И-140/09 - О предоставлении информации о неблагоприятных побочных явлениях (отозвано на основании письма Росздравнадзора от 12.10.2009 N 01И-674/09)
Письмо Росздравнадзора от 09.02.2009 N 01И-53/09 - О применении налога на добавленную стоимость в отношении лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований
Письмо Минфина России от 31.10.2008 N 03-07-07/113 - О мероприятиях по контролю учреждений здравоохранения, проводящих клинические исследования лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 19.12.2005 N 01И-761/05 - О направлении Методических рекомендаций по разработке учебных программ специальной подготовки внештатных экспертов Росздравнадзора по вопросам производства лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 07.12.2005 N 01-18118/05 - О мероприятиях по контролю доклинических и клинических исследований лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 21.04.2005 N 01И-177/05 - О заседании комиссии
Письмо Росздравнадзора от 21.02.2005 N 02И-66/05
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!
