Ссылается на

• В списке элементов: 8
• Об утверждении Положения о Системе сертификации лекарственных средств
  Постановление Госстандарта России от 02.12.2002 N 121 
• О введении в действие стандарта отрасли ОСТ 42-510-98 "Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)" (не нуждается в госрегистрации)
  Приказ Минэкономики России от 03.12.1999 N 432Приказ Минздрава России от 03.12.1999 N 512 
• Правила проведения качественных клинических испытаний в Российской Федерации
  Применяется с 01.02.1999 
• Правила государственной регистрации лекарственных средств (утратили силу на основании приказа Минздравсоцразвития России от 18.12.2009 N 1000)
  Приказ Минздрава России от 01.12.1998 N 01/29-14 
• О лекарственных средствах (с изменениями на 30 декабря 2008 года) (утратил силу с 01.09.2010 на основании Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ)
  Федеральный закон от 22.06.1998 N 86-ФЗ 
• Об утверждении и введении в действие "Правил сертификации лекарственных средств" (с изменениями на 6 июля 2000 года) (утратило силу с 3 марта 2001 года на основании постановления Госстандарта России от 03.01.2001 N 2)
  Постановление Госстандарта России от 24.04.1998 N 26 
• О сертификации продукции и услуг (с изменениями на 10 января 2003 года) (утратил силу с 01.07.2003 на основании Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ)О повторном рассмотрении Закона Российской Федерации "О сертификации продукции и услуг"О введении в действие Закона Российской Федерации "О сертификации продукции и услуг" (утратило силу с 01.07.2003 на основании Федерального закона от 27 декабря 2002 года N 184-ФЗ)
  Закон РФ от 10.06.1993 N 5151-1 
• О защите прав потребителей (в редакции Федерального закона от 9 января 1996 года N 2-ФЗ) (с изменениями на 3 июля 2016 года)
  Закон РФ от 07.02.1992 N 2300-1