На него ссылаются

• В списке элементов: 13
• Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по регистрации изделий медицинского назначения (утратил силу с 12.08.2014 на основании приказа Минздрава России от 14.10.2013 N 737н)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 735 
• О вопросе уплаты государственной пошлины за выдачу документа, удостоверяющего регистрацию изделий медицинского назначения и медицинской техники
  Консультация, 2006 год 
• О лицензировании отдельных видов деятельности (отменен в связи с отказом в госрегистрации или запросами Минюста России)
  Письмо Росздравнадзора от 10.04.2006 N 01И-293/06 
• О порядке лицензирования работ, связанных с изготовлением корригирующих очков (отозвано на основании письма Росздравнадзора от 21.01.2015 N 01И-48/15)
  Письмо Росздравнадзора от 15.02.2005 N 02И-52/05 
• О вопросах организации деятельности перинатальных центров (утратил силу с 28.02.2010 на основании приказа Минздравсоцразвития России от 02.10.2009 N 808н)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 09.12.2004 N 308 
• Об изделиях медицинского назначения, не прошедших государственную регистрацию
  Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 16.12.2003 N 293-22/283 
• О реализации через аптечную сеть незарегистрированных медицинских изделий
  Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 28.04.2003 N 293-22/88 
• О проведении медицинских испытаний медицинских изделий
  Письмо Минздравмедпрома РФ от 14.08.2002 N 2510/8395-02-32 
• О сроках действия регистрационных удостоверений на изделия медицинского назначения и медицинской техники (утратил силу на основании приказа Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 735)
  Приказ Минздрава России от 13.12.2001 N 444 
• О порядке государственной регистрации изделий медицинского назначения однократного применения отечественного производства, стерилизуемых радиационным методом с использованием источников ионизирующего излучения
  Приказ Минздрава России от 22.05.2001 N 167 
• Дополнение N 1 к "Методическим указаниям по санитарно-гигиенической оценке резиновых и латексных изделий медицинского назначения"
  МУК (Методические указания по методам контроля) от 14.05.2001 N 29 ФЦ/1683 
• О порядке государственной регистрации наборов реагентов для диагностики in vitro
  Приказ Минздрава России от 19.04.2000 N 128 
• Инструкция о порядке гигиенической оценки медицинских изделий для целей их регистрации в Российской Федерации
  Инструкция Минздравмедпрома РФ от 14.01.2000