На него ссылаются

• В списке элементов: 446 Страницы: « 1 [2] 3 4 5 »
• О внесении изменений в часть вторую Налогового кодекса Российской Федерации (с изменениями на 2 октября 2012 года)
  Федеральный закон от 22.07.2008 N 155-ФЗ 
• Расходы организации: оптимизируем расчет налогов
  Комментарий, разъяснение, статья от 21.07.2008Экономико-правовой бюллетень, N 8, 2008 год 
• О направлении перечня товаров, в отношении которых установлены запреты и ограничения
  Письмо ФТС России от 16.07.2008 N 01-11/28567 
• МУ 3.3.2400-08 Контроль за работой лечебно-профилактических организаций по вопросам иммунопрофилактики инфекционных болезней
  МУ (Методические указания) от 10.07.2008 N 3.3.2400-08Применяется с 01.09.2008 
• О наличии лицензии на фармацевтическую деятельность
  Письмо Россельхознадзора от 03.07.2008 N ФС-НВ-2/6485 
• О субстанции Йод
  Письмо Росздравнадзора от 25.06.2008 N 01-17655/08 
• Об организации хаджа в 2007 году и закупке вакцины "Менцевакс ACWY" для проведения вакцинации паломников в 2008 году
  Письмо Роспотребнадзора от 25.06.2008 N 01/6722-8-32 
• О препарате майсепт
  Письмо Росздравнадзора от 24.06.2008 N 01И-345/08 
• Об обороте сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств
  Письмо Минздравсоцразвития России от 24.06.2008 N 4406-РХ 
• Об утверждении методических указаний по осуществлению органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации по лицензированию фармацевтической деятельности (с изменениями на 20 августа 2009 года)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 06.06.2008 N 263н 
• О регистрации фармацевтических субстанций
  Письмо Росздравнадзора от 04.06.2008 N 01И-277/08 
• Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2367-08СП 3.3.2367-08 Организация иммунопрофилактики инфекционных болезней
  Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 04.06.2008 N 34СП (Санитарные правила) от 04.06.2008 N 3.3.2367-08 
• О проведении проверок
  Письмо Росздравнадзора от 02.06.2008 N 01и-274/08 
• О применении налоговой ставки по НДС при реализации лекарственных средств, используемых исключительно в ветеринарии
  Письмо ФНС России от 20.05.2008 N ШС-6-3/372 
• МР 3.3.2.2359-08 Организация производства и контроль качества моноклональных антител
  МР (Методические рекомендации) от 04.05.2008 N 3.3.2.2359-08 от 04.05.2008Применяется с 01.08.2008 
• О создании рабочей группы по разработке проекта федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон от 22 июня 1998 года N 86-ФЗ "О лекарственных средствах"
  Приказ Минздравсоцразвития России от 09.04.2008 N 171 
• О субстанции Калия перманганат
  Письмо Росздравнадзора от 14.03.2008 N 04-7849/08 
• О создании региональных центров мониторинга безопасности лекарств (отозвано на основании письма Росздравнадзора от 28.11.2011 N 04-1192/11)
  Письмо Роспотребнадзора от 29.01.2008 N 01И-29А/08 
• О календаре рассмотрения вопросов Государственной Думой с 6 по 22 февраля 2008 года
  Постановление Государственной Думы от 25.01.2008 N 69-5 ГД 
• О выборочном государственном контроле лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 24.01.2008 N 01И-23/08 
• Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору государственной функции по выдаче разрешений на ввоз в Российскую Федерацию ... (с изменениями на 26.06.2008) (утратил силу с 29.01.2012)
  Приказ Минсельхоза России от 09.01.2008 N 1 
• Нормы естественной убыли: установление, применение, учет (Краснослободцева Г.К.)
  Комментарий, разъяснение, статья от 12.12.2007Электронная книгаПодготовлен для ИПС "Кодекс" 
• Об утверждении фармакопейных статей (не нуждается в госрегистрации)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 15.10.2007 N 641 
• О календаре рассмотрения вопросов Государственной Думой с 4 по 14 сентября 2007 года
  Постановление Государственной Думы от 04.09.2007 N 5004-4 ГД 
• О Комитете по этике (утратил силу с 28.10.2012 на основании приказа Росздравнадзора от 29.08.2012 N 1106-Пр/12)
  Приказ Росздравнадзора от 17.08.2007 N 2314-Пр/07 
• Учет, хранение и использование препаратов для лечения больных ВИЧ-инфекцией в медицинских организациях
  Методические рекомендации Минздравсоцразвития России от 06.08.2007 N 5959-РХ 
• О направлении обзора практики рассмотрения жалоб
  Письмо СЗТУ России от 26.07.2007 N 12-03-12/19377 
• О внесении изменений в Перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача (утратил силу с 16.10.2011 на основании приказа Минздравсоцразвития России от 26.08.2011 N 1000ан)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 26.07.2007 N 493 
• Об "Отраслевых особенностях бюджетного учета в системе здравоохранения Российской Федерации"
  Письмо Минздравсоцразвития России от 12.07.2007 N 5452-РХ 
• Об отраслевых особенностях бюджетного учета в системе здравоохранения Российской Федерации
  Письмо Минздравсоцразвития России от 12.07.2007 N 5435-РХ 
• Комментарий к Федеральному закону от 17.05.2007 N 85-ФЗ "О внесении изменений в главы 21, 26.1, 26.2 и 26.3 части второй Налогового кодекса Российской Федерации"
  Комментарий, разъяснение, статья от 17.06.2007 
• О методическом пособии
  Письмо ФТС России от 28.04.2007 N 01-06/16066 
• Об организации хаджа в 2006 году и закупке вакцины "Менцевакс ACWY" для проведения вакцинации паломников в 2007 году
  Письмо Роспотребнадзора от 16.03.2007 N 0100/2633-07-32 
• О Государственной Фармакопее Российской Федерации (не нуждается в госрегистрации)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 31.01.2007 N 73 
• О формировании регистрационного досье (с изменениями на 18 ноября 2008 года)
  Письмо Росздравнадзора от 29.01.2007 N 01И-61/07 
• Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по выдаче заключений о возможности выдачи лицензии на ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации в установленном законодательством Российской Федерации порядке
  Приказ Минздравсоцразвития России от 31.12.2006 N 903 
• Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию деятельности, связанной с оборотом ... (с изменениями на 17.07.2008) (утратил силу с 09.08.2016 на основании приказа Минздрава России от 14.04.2016 N 233н)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 31.12.2006 N 895 
• Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию деятельности ... (утратил силу с 25.10.2011)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 31.12.2006 N 904 
• Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по регистрации предельных отпускных цен на лекарственные средства (утратил силу с 23.02.2010)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 31.12.2006 N 907 
• Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию фармацевтической деятельности (с изменениями на 20 августа 2009 года) (утратил силу с 31.08.2014 на основании приказа Минздрава России от 25.03.2014 N 130н)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 31.12.2006 N 897 
• О розничной торговле лекарственными средствами
  Письмо Минздравсоцразвития России от 19.12.2006 N 6768-ВС 
• О введении в действие части четвертой Гражданского кодекса Российской Федерации
  Проект Федерального законаЗакон подписан Президентом РФ 18.12.2006 
• О проекте федерального закона N 308432-4 "О внесении дополнения в статью 32 Федерального закона "О лекарственных средствах"
  Постановление Государственной Думы от 13.12.2006 N 3898-4 ГД 
• О внесении дополнения в статью 32 федерального закона "О лекарственных средствах"
  Проект Федерального законаОтклонен Государственной Думой 13.12.2006 
• О внесении изменений в Перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача (утратил силу с 16.10.2011 на основании приказа Минздравсоцразвития России от 26.08.2011 N 1000ан)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 04.12.2006 N 823 
• Об утверждении форм документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II
  Приказ Росздравнадзора от 28.11.2006 N 2549-Пр/06 
• О календаре рассмотрения вопросов Государственной Думой с 6 по 22 декабря 2006 года
  Постановление Государственной Думы от 24.11.2006 N 3783-4 ГД 
• О лекарственных средствах, подлежащих предварительному государственному контролю
  Письмо ФТС России от 21.11.2006 N 06-73/40671 
• Об утверждении Перечня учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств
  Приказ Росздравнадзора от 14.11.2006 N 2470-Пр/06 
• О лицензировании в сфере внешней торговли
  Письмо ФТС России от 13.11.2006 N 01-06/39606 
• Об изъятии из обращения лекарственного средства
  Письмо Росздравнадзора от 31.10.2006 N 01И-834/06 
• Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств (утратил силу с 21.04.2015 на основании приказа Минздрава России от 11.03.2015 N 91н)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 734 
• Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по государственной регистрации лекарственных средств (с изменениями на 8 апреля 2013 года) (утратил силу с 30.07.2013 на основании приказа Минздрава России от 22.10.2012 N 428н)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 736 
• О лекарственных средствах, подлежащих предварительному государственному контролю
  Письмо ФТС России от 20.10.2006 N 06-73/36725 
• Об утверждении Перечня учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств
  Приказ Росздравнадзора от 17.10.2006 N 2325-Пр/06 
• О внесении изменений в законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу отдельных положений законодательных актов Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "О рекламе" (с изменениями на 4 декабря 2007 года)
  Федеральный закон от 16.10.2006 N 160-ФЗ 
• О внесении изменений в законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу отдельных положений некоторых законодательных актов Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "О рекламе"
  Проект Федерального законаЗакон подписан Президентом РФ 16.10.2006 
• Об утверждении форм документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования фармацевтической деятельности (с изменениями на 17 апреля 2008 года)
  Приказ Росздравнадзора от 09.10.2006 N 2284-Пр/06 
• О применении ЕНВД при реализации аптечными учреждениями лекарственных средств по бесплатным рецептам
  Письмо Минфина России от 03.10.2006 N 03-11-04/3/428 
• О календаре рассмотрения вопросов Государственной Думой с 4 по 20 октября 2006 года
  Постановление Государственной Думы от 22.09.2006 N 3493-4 ГД 
• О результатах проверок аптечных учреждений
  Письмо Росздравнадзора от 13.09.2006 N 01И-744/06 
• Об организации работы по обращению спиртосодержащих лекарственных средств (не нуждается в госрегистрации) (с изменениями на 29 января 2007 года)
  Приказ Росздравнадзора от 07.09.2006 N 2005-Пр/06 
• О впервые ввозимых лекарственных средствах, подлежащих предварительному контролю
  Письмо Росздравнадзора от 05.09.2006 N 01И-726/06 
• О направлении перечней впервые ввозимых лекарственных средств
  Письмо ФТС России от 05.09.2006 N 06-73/30842 
• Об ограничении номинального объема расфасовки при производстве спиртосодержащих лекарственных средств
  Приказ Росздравнадзора от 01.09.2006 N 1949-Пр/06 
• О лекарственных средствах, подлежащих предварительному государственному контролю
  Письмо ФТС России от 24.08.2006 N 06-73/29553 
• О применении Федерального закона от 22 ноября 1995 года N 171-ФЗ в отношении закупки, хранения и поставки этилового спирта, относящегося к средствам, внесенным в Государственный реестр лекарственных средств
  Письмо Минфина России от 22.08.2006 N 03-01-14/9-460 
• О впервые ввозимых лекарственных средствах, подлежащих предварительному контролю
  Письмо Росздравнадзора от 07.08.2006 N 01И-630/06 
• О соблюдении установленных требований при изготовлении лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 01.08.2006 N 01И-611/06 
• О проведении проверок с целью выявления фальсифицированных лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 01.08.2006 N 01И-612/06 
• О впервые ввозимых лекарственных средствах, подлежащих предварительному контролю
  Письмо Росздравнадзора от 25.07.2006 N 01И-584/06 
• Об учете показателей исполнения государственных контрольно-надзорных функций федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (утратил силу на основании приказа Росздравнадзора от 05.06.2009 N 4565-Пр/09)
  Приказ Росздравнадзора от 18.07.2006 N 1628-Пр/06 
• О парламентском запросе Совета Федерации Федерального Собрания Российской Федерации Председателю Правительства Российской Федерации М.Е.Фрадкову по вопросу обязательной сертификации фармацевтических субстанций
  Постановление Совета Федерации от 14.07.2006 N 283-СФ 
• Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств (с изменениями на 21 апреля 2010 года) (утратило силу с 23.09.2010 на основании постановления Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 N 684)
  Постановление Правительства РФ от 06.07.2006 N 415 
• О реализации лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 04.07.2006 N 01И-550/06 
• Об утверждении Перечня учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств
  Приказ Росздравнадзора от 03.07.2006 N 1521-Пр/06 
• Об утверждении Перечня учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств
  Приказ Росздравнадзора от 22.06.2006 N 1459-Пр/06 
• О внесении изменений и дополнений в Рекомендации по вопросам экспертизы заявок на изобретения и полезные модели (утратил силу на основании приказа Роспатента от 20.01.2010 N 4)
  Приказ Роспатента от 19.06.2006 N 67 
• Основы государственного регулирования цен (тарифов, расценок, ставок и т.п.)
  Проект Федерального законаОтклонен Государственной Думой 14.06.2006 
• О лекарственных средствах, подлежащих предварительному государственному контролю
  Письмо ФТС России от 24.04.2006 N 06-73/14021 
• О санитарно-эпидемиологических заключениях, выдаваемых региональными управлениями федерального медико-биологического агентства (ФМБА России)
  Письмо Роспотребнадзора от 18.04.2006 N 0100/4427-06-32 
• О впервые ввозимых лекарственных средствах, подлежащих предварительному контролю
  Письмо Росздравнадзора от 17.04.2006 N 01И-321/06 
• О впервые ввозимых лекарственных средствах, подлежащих предварительному контролю
  Письмо Росздравнадзора от 17.04.2006 N 01И-322/06 
• О лицензировании отдельных видов деятельности (отменен в связи с отказом в госрегистрации или запросами Минюста России)
  Письмо Росздравнадзора от 10.04.2006 N 01И-293/06 
• О проекте федерального закона N 230277-4 "О внесении изменений в Федеральный закон Российской Федерации "О лекарственных средствах"
  Постановление Государственной Думы от 07.04.2006 N 2989-IV ГД 
• О лекарственных средствах, подлежащих предварительному государственному контролю
  Письмо ФТС России от 06.04.2006 N 06-73/11626 
• О календаре рассмотрения вопросов Государственной Думой с 5 по 21 апреля 2006 года
  Постановление Государственной Думы от 24.03.2006 N 2945-IV ГД 
• План мероприятий Минздравсоцразвития России по выполнению плана действий Правительства Российской Федерации на 2006 год по реализации основных положений программы социально-экономического развития Российской Федерации ... (фактически утратил силу)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 22.03.2006 N 184 
• О маркировке лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 22.03.2006 N 01И-225/06 
• О лекарственных средствах, подлежащих предварительному государственному контролю
  Письмо ФТС России от 16.03.2006 N 06-73/8415 
• Об утверждении Перечня учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств
  Приказ Росздравнадзора от 14.03.2006 N 528-Пр/06 
• О рекламе
  Проект Федерального законаЗакон подписан Президентом РФ 13.03.2006 
• О рекламе
  Проект Федерального законаЗакон подписан Президентом РФ 13.03.2006 
• О впервые ввозимых лекарственных средствах, подлежащих предварительному контролю
  Письмо Росздравнадзора от 26.02.2006 N 01И-155/06 
• О впервые ввозимых лекарственных средствах, подлежащих предварительному контролю
  Письмо Росздравнадзора от 26.02.2006 N 01И-154/06 
• О реализации Соглашения о взаимодействии Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии и Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в области оценки соответствия, стандартизации, предоставления ...
  Приказ Росстандарта от 20.02.2006 N 278 
• Об утверждении Перечня учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств
  Приказ Росздравнадзора от 17.02.2006 N 355-Пр/06 
• О направлении информации
  Письмо ФТС России от 09.02.2006 N 06-73/4230 
• О впервые ввозимых лекарственных средствах, подлежащих предварительному контролю
  Письмо Росздравнадзора от 31.01.2006 N 01И-53/06 
• О календаре рассмотрения вопросов Государственной Думой с 8 по 22 февраля 2006 года
  Постановление Государственной Думы от 27.01.2006 N 2756-IV ГД