Министерство здравоохранения и социального развития
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ
ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА

ПИСЬМО

от 29 января 2008 года N 01И-29А/08


О создании региональных центров мониторинга безопасности лекарств

Отозвано на основании
письма Росздравнадзора от 28 ноября 2011 года N 04-1192/11

Во исполнение Федерального закона от 22 июня 1998 года N 86-ФЗ  "О лекарственных средствах" и решений Коллегии Росздравнадзора (протокол N 1 от 19 сентября 2007 года) о необходимости выявления, регистрации и анализа неблагопрятных побочных реакций на лекарственные средства Росздравнадзор приказом от 26 октября 2007 года организовал Федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств на базе ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения". В обязанности Центра входят организация работ в Российской Федерации по выявлению, сбору, анализу и систематизации сообщений о случаях возникновения неблагоприятных побочных реакций (HПP) на лекарственные средства, подготовка предложений по принятию регуляторных мер по предупреждению осложнений фармакотерапии, а также предоставление работникам практического здравоохранения необходимой информации по проблемам лекарственных осложнений.