Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Об утверждении и введении в действие "Правил сертификации лекарственных средств" (с изменениями на 6 июля 2000 года) (утратило силу с 3 марта 2001 года на основании постановления Госстандарта России от 03.01.2001 N 2)
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Техэксперт: Экология. Проф
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
На него ссылаются
- В списке элементов: 14
- Контроль за сертифицированной продукцией
Письмо Департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава России от 17.03.2003 N 291-22/51 - Об утверждении и введении в действие "Правил сертификации лекарственных средств" (утратило силу с 28.07.02 на основании постановления Госстандарта России от 24.05.02 N 36)
Постановление Госстандарта России от 03.01.2001 N 2 - Об обязательном ведении учета сертификатов аккредитованным органом
Письмо Минздравмедпрома РФ от 17.11.2000 N 293-22/148 - О Дополнении к перечню зарубежных фирм, освобожденных от посерийного контроля лекарственных средств
Письмо Минздравмедпрома РФ от 17.05.1999 N 293-22/25 - Дополнение к Перечню зарубежных фирм, освобожденных от несерийного контроля качества лекарственных средств
Письмо Минздравмедпрома РФ от 07.04.1999 N 293-22/18 - О порядке сертификации лекарственных средств с 1 апреля 1999 года (фактически не применяется)
Письмо Минздравмедпрома РФ от 01.04.1999 N 2510/3609-99-32 - О порядке сертификации лекарственных средств (фактически не применяется)
Письмо Минздравмедпрома РФ от 17.03.1999 N 293-22/12 - О неотложных мерах по обеспечению качества лекарственных средств в Российской Федерации
Решение коллегии Минздравмедпрома РФ от 16.03.1999 N 5 - В дополнение к письму от 1 декабря 1998 года N 29-4/2281
Письмо Минздравмедпрома РФ от 08.02.1999 N 293-22/3 - В дополнение к письму от 01.12.98 N 29-4/2281
Письмо Минздравмедпрома РФ от 04.02.1999 N 293-22/2 - Об организациях, предлагающих предприятиям-производителям и предприятиям оптовой торговли посреднические услуги по проведению сертификации лекарственных средств и оформлению сертификатов
Письмо Минздравмедпрома РФ от 10.01.1999 N 293-22/1 - О порядке работы органов по сертификации лекарственных средств
Письмо Минздравмедпрома РФ от 23.12.1998 N 2510/11487-98-3 - В дополнение к письму от 01.12.98 N 29-4/2281 (утратило силу на основании письма Минздрава РФ от 08.02.1999 N 293-22/3)
Письмо Минздравмедпрома РФ от 18.12.1998 N 29-2/868 - Об оформлении сертификатов соответствия на лекарственные средства (с изменениями на 3 августа 1999 года)
Письмо Минздравмедпрома РФ от 01.12.1998 N 29-4/2281
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!
