Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
О порядке сертификации лекарственных средств с 1 апреля 1999 года (фактически не применяется)
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Техэксперт: Экология. Проф
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 1 апреля 1999 года N 2510/3609-99-32
О порядке сертификации лекарственных средств с 1 апреля 1999 года
____________________________________________________________________________
Фактически не применяется. См. Письмо Минздрава РФ от 13.01.2000
N 2510/280-32 "О порядке сертификации лекарственных средств"
____________________________________________________________________________
В соответствии с п.4.3 "Системы сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р" Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает следующее.
В связи с созданием в ряде субъектов Российской Федерации органов по сертификации лекарственных средств
с 01.04.99:
- отечественным предприятиям, указанным в приложении 1, проводить сертификацию выпускаемых лекарственных средств в следующих аккредитованных Минздравом России органах по сертификации лекарственных средств:
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
