Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Об утверждении Требований к исследованию стабильности лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций (с изменениями на 30 июня 2020 года)
На него ссылаются
- В списке элементов: 5
- О руководствах по оценке качества и исследованию биоэквивалентности отдельных групп лекарственных препаратов
Рекомендация Коллегии ЕЭК от 15.09.2020 N 15 - О внесении изменения в пункт 5 Требований к исследованию стабильности лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций
Решение Коллегии ЕЭК от 30.06.2020 N 86 - О Руководстве по выбору тестов и критериев приемлемости для составления спецификаций на лекарственное растительное сырье, растительные фармацевтические субстанции (препараты на основе лекарственного растительного сырья) и лекарственные растительные препараты
Рекомендация Коллегии ЕЭК от 12.02.2019 N 6 - О Руководстве по производству готовых лекарственных форм лекарственных препаратов
Рекомендация Коллегии ЕЭК от 29.01.2019 N 3 - О Руководстве по качеству лекарственных препаратов для ингаляций и назальных лекарственных препаратов
Рекомендация Коллегии ЕЭК от 07.09.2018 N 17
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!
