Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
О контроле качества препарата "Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2 и 3 типов" серии 862
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
- Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
- О контроле качества препарата "Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2 и 3 типов" серии 862
- О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
- Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
- О контроле качества препарата "Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2 и 3 типов" серии 862
- О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
- Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
- О контроле качества препарата "Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2 и 3 типов" серии 862
- О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Техэксперт: Охрана труда
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 30 мая 2013 года N 16И-559/13
О контроле качества препарата "Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2 и 3 типов" серии 862
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения письмом от 06.05.2013 N 16И-441/13 информировала субъекты обращения лекарственных средств о выявлении препарата "Вакцина полимиелитная пероральная 1, 2 и 3 типов, раствор для приема внутрь, 2 мл (10 доз), флаконы (10), пачки картонные" серии 862 производства ФГУП "ПИПВЭ им.М.П.Чумакова РАМН" (Россия), не соответствующего требованиям нормативной документации по показателю "Описание".
В целях обеспечения контроля за качеством данного препарата производителем лекарственного средства направлены обращения владельцам препарата о проведении независимой экспертизы качества имеющихся партий указанной серии лекарственного средства.
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
