Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
- Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
- О контроле качества препарата "Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2 и 3 типов" серии 862
- О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
- Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
- О контроле качества препарата "Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2 и 3 типов" серии 862
- О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
- Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
- О контроле качества препарата "Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2 и 3 типов" серии 862
- О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Техэксперт: Охрана труда
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 30 мая 2013 года N 16и-548/13
Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что ООО "ПРАНАФАРМ" принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Атенолол, таблетки 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные" серии 220812 производства ООО "ПРАНАФАРМ", Россия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Маркировка". О выявлении указанной серии данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 06.05.2013 N 16И-441/13.
Росздравнадзор предлагает ООО "ПРАНАФАРМ" предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
