BSI BS EN ISO 7199 Cardiovascular implants and artificial organs - Blood-gas exchangers (oxygenators)
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Техэксперт: Машиностроительный комплекс
- Картотека зарубежных и международных стандартов
- ISO 11137-2 Sterilization of health care products - Radiation - Part 2: Establishing the sterilization dose - Second Edition
- 11
- ISO 11137-2 Sterilization of health care products - Radiation - Part 2: Establishing the sterilization dose - Second Edition
- 11.080
- ISO 11137-2 Sterilization of health care products - Radiation - Part 2: Establishing the sterilization dose - Second Edition
- 11.080.01
- CEN EN ISO 13408-1 Aseptic processing of health care products - Part 1: General requirements
- CEN EN ISO 13408-1 Aseptic processing of health care products - Part 1: General requirements
- CEN EN ISO 13408-1 Aseptic processing of health care products - Part 1: General requirements
- BSI BS EN 556-2 Sterilization of medical devices - Requirements for medical devices to be designated “STERILE” Part 2: Requirements for aseptically processed medical devices
- CEN EN ISO 11137-1 Sterilization of health care products - Radiation - Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices
- Картотека зарубежных и международных стандартов
Ссылается на
- В списке элементов: 10
- ISO 15675 Cardiovascular implants and artificial organs - Cardiopulmonary bypass systems - Arterial blood line filters - Third EditionСердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы - системы Искусственного кровообращения - сетевые фильтры Артериальной крови - Третий Выпуск
Карточка документа - CEN EN ISO 11137-1 Sterilization of health care products - Radiation - Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devicesОбеззараживание продуктов здравоохранения - Радиация - Часть 1: Требования для развития, проверки и обычного контроля обеззараживания обрабатывают для медицинских устройств
Карточка документа - ISO TS 23810 Cardiovascular implants and artificial organs - Checklist for preoperative extracorporeal circulation equipment setup - Second EditionСердечно-сосудистые имплантаты и искусственные органы - Контрольный список для дооперационной установки оборудования искусственного кровообращения - Второй Выпуск
Карточка документа - CEN EN ISO 10993-1 Biological evaluation of medical devices - Part 1: Evaluation and testing within a risk management processБиологическая оценка медицинских устройств - Часть 1: Оценка и проверяющий в процессе управления рисками
Карточка документа - CEN EN ISO 11607-1 Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems - Incorporates Amendment A1: 2014Накопление для неизлечимо стерилизовавших медицинских устройств - Часть 1: Требования для материалов, стерильных систем барьера и упаковочных систем - Включают Поправку A1: 2014
Карточка документа - CEN EN ISO 10993-4 Biological evaluation of medical devices - Part 4: Selection of tests for interactions with bloodБиологическая оценка медицинских устройств - Часть 4: Выбор анализов на взаимодействия с кровью
Карточка документа - CEN EN ISO 10993-11 Biological evaluation of medical devices - Part 11: Tests for systemic toxicityБиологическая оценка медицинских устройств - Часть 11: Анализы на системную токсичность
Карточка документа - CEN EN ISO 10993-7 Biological evaluation of medical devices - Part 7: Ethylene oxide sterilization residualsБиологическая оценка медицинских устройств - Часть 7: остатки стерилизации Оксида этилена
Карточка документа - CEN EN ISO 17665-1 Sterilization of health care products - Moist heat - Part 1: Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devicesСтерилизация продуктов здравоохранения - Влажное тепло - Часть 1: Требования для развития, проверки и обычного управления стерилизацией обрабатывают для медицинских устройств
Карточка документа - CEN EN ISO 11607-2 Packaging for terminally sterilized medical devices - Part 2: Validation requirements for forming, sealing and assembly processes - Incorporates Amendment A1: 2014Накопление для неизлечимо стерилизовавших медицинских устройств - Часть 2: требования Проверки для формирования, изолирования и сборочных процессов - Включают Поправку A1: 2014
Карточка документа
