ISO TS 22224 Health informatics - Electronic reporting of adverse drug reactions - First Edition
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Техэксперт: Машиностроительный комплекс
- Картотека зарубежных и международных стандартов
- IEC 62304 Medical device software – Software life cycle processes - Edition 1.0
- 11
- IEC 62304 Medical device software – Software life cycle processes - Edition 1.0
- 11.040
- BSI PD ISO/TR 27809 Health informatics - Measures for ensuring patient safety of health software
- 35
- BSI PD ISO/TR 27809 Health informatics - Measures for ensuring patient safety of health software
- 35.240
- ISO TS 22224 Health informatics - Electronic reporting of adverse drug reactions - First Edition
- DIN EN ISO 27953-2 Health informatics - Individual case safety reports (ICSRs) in pharmacovigilance - Part 2: Human pharmaceutical reporting requirements for ICSR (ISO 27953-2:2011)
- Картотека зарубежных и международных стандартов
На него ссылаются
- В списке элементов: 2
- DIN EN ISO 27953-2 Health informatics - Individual case safety reports (ICSRs) in pharmacovigilance - Part 2: Human pharmaceutical reporting requirements for ICSR (ISO 27953-2:2011)Медицинская информатика - отчеты о безопасности Отдельного случая (ICSRs) в pharmacovigilance - Часть 2: Человеческие фармацевтические требования к отчетности для ICSR (27953-2:2011 ISO)
Карточка документа - DIN EN ISO 27953-1 Health informatics - Individual case safety reports (ICSRs) in pharmacovigilance - Part 1: Framework for adverse event reporting (ISO 27953-1:2011)Медицинская информатика - отчеты о безопасности Отдельного случая (ICSRs) в pharmacovigilance - Часть 1: Платформа для неблагоприятного создания отчетов события (27953-1:2011 ISO)
Карточка документа
