ISO TS 22224 Health informatics - Electronic reporting of adverse drug reactions - First Edition
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Техэксперт: Машиностроительный комплекс
- Картотека зарубежных и международных стандартов
- IEC 62304 Medical device software – Software life cycle processes - Edition 1.0
- 11
- IEC 62304 Medical device software – Software life cycle processes - Edition 1.0
- 11.040
- BSI PD ISO/TR 27809 Health informatics - Measures for ensuring patient safety of health software
- 35
- BSI PD ISO/TR 27809 Health informatics - Measures for ensuring patient safety of health software
- 35.240
- ISO TS 22224 Health informatics - Electronic reporting of adverse drug reactions - First Edition
- DIN EN ISO 27953-2 Health informatics - Individual case safety reports (ICSRs) in pharmacovigilance - Part 2: Human pharmaceutical reporting requirements for ICSR (ISO 27953-2:2011)
- Картотека зарубежных и международных стандартов
International Organization for Standardization
Health informatics - Electronic reporting of adverse drug reactions - First Edition
N TS 22224
Annotation
This Technical Specification encompasses the electronic reporting of adverse reactions caused by drugs for human uses. Thus, other businesses relating to adverse events caused by blood transfusions, medical devices and veterinary drugs are excluded from the scope of this Technical Specification.
Автоматический перевод:
Медицинская информатика - Электронное создание отчетов побочных действий - Первый Выпуск
Эта Техническая спецификация охватывает электронное создание отчетов неблагоприятных реакций, вызванных наркотиками для человеческого использования. Таким образом другие компании, касающиеся неблагоприятных событий, вызванных переливаниями крови, медицинскими устройствами и ветеринарными наркотиками, исключены из объема этой Технической спецификации.
Эквиваленты данного стандарта:
