Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Техэксперт: Экология. Проф
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
Ссылается на
- В списке элементов: 245 Страницы: « 1 [2] 3 »
- Об утверждении порядка рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
Приказ Минздравсоцразвития России от 31.08.2010 N 775н - Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации
Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 735н - Об утверждении формы заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения (утратил силу с 21.10.2016 на основании приказа Минздрава России от 21.09.2016 N 727н)
Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 760н - Об утверждении порядка представления необходимых документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной регистрации
Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 759н - Об утверждении Порядка приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения
Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 758н - Об утверждении порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов для медицинского применения
Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 757н - Об утверждении порядка выдачи разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения (с изменениями на 13 марта 2015 года)
Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 748н - Об утверждении порядка ведения, опубликования и размещения на официальном сайте в сети Интернет реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 754н - Об утверждении порядка организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения и формы заключения совета по этике
Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 753н - Об утверждении порядка и сроков размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации в сети "Интернет" информации, связанной с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов для меди
Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 747н - Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения (утратил силу с 01.04.2016 на основании приказа Минздрава России от 09.02.2016 N 80н)
Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 746н - Об утверждении порядка разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и включения их в государственную фармакопею, а также размещения на официальном сайте в сети "Интернет" данных о государственной фармакопеи (с изменениями на 21 апреля 2016 года)
Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 756н - Об утверждении порядка определения уровня профессиональной подготовки экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по проведению экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и аттестации их на право проведения ... (с изменениями на 1 ноября 2013 года)
Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 755н - Об утверждении порядка опубликования и размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации в сети Интернет перечня медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения
Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 752н - Об утверждении правил ведения реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и порядок его размещения на официальном сайте Министерства в сети Интернет (с изменениями на 24 марта 2015 года)
Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 751н - Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и форм заключения комиссии экспертов по результатам экспертизы лекарственных средств (с изменениями на 3 апреля 2014 года)
Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 750н - Об утверждении Правил хранения лекарственных средств (с изменениями на 28 декабря 2010 года)
Приказ Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н - Об утверждении Правил лабораторной практики (утратил силу с 27.08.2016 на основании приказа Минздрава России от 01.04.2016 N 199н)
Приказ Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 708н - Об утверждении формы сообщения о завершении, приостановлении или прекращении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
Приказ Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 703н - Об утверждении устава федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации в новой редакции
Приказ Минздравсоцразвития России от 10.08.2010 N 614 - Об утверждении видов аптечных организаций
Приказ Минздравсоцразвития России от 27.07.2010 N 553н - Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг (с изменениями на 28 декабря 2016 года)
Федеральный закон от 27.07.2010 N 210-ФЗ - О порядке распределения, отпуска и реализации наркотических средств и психотропных веществ, а также отпуска и реализации их прекурсоров (с изменениями на 26 января 2017 года)
Постановление Правительства РФ от 26.07.2010 N 558 - Об утверждении перечня стратегически значимых лекарственных средств, производство которых должно быть обеспечено на территории Российской Федерации для лечения наиболее распространенных заболеваний
Распоряжение Правительства РФ от 06.07.2010 N 1141-р - Об утверждении Правил подготовки органами государственного контроля (надзора) и органами муниципального контроля ежегодных планов проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей (с изменениями на 9 сентября 2016 года)
Постановление Правительства РФ от 30.06.2010 N 489 - О представлении сведений о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с их оборотом (с изменениями на 29 декабря 2016 года)
Постановление Правительства РФ от 09.06.2010 N 419 - Об утверждении Стратегии государственной антинаркотической политики Российской Федерации до 2020 года (с изменениями на 7 декабря 2016 года)
Указ Президента РФ от 09.06.2010 N 690 - Об обращении лекарственных средств (с изменениями на 3 июля 2016 года) (редакция, действующая с 1 января 2017 года)
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ - О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров (с изменениями на 29 декабря 2016 года)
Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 N 1148 - Об утверждении Методики установления органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (с изменениями на 26 июня 2014 года)
Приказ ФСТ России от 11.12.2009 N 442-а - ГОСТ Р 53434-2009 Принципы надлежащей лабораторной практики
Заменен с 01.08.2015 на ГОСТ 33044-2014 - Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии (с изменениями на 26 сентября 2016 года)
Постановление Правительства РФ от 01.12.2009 N 982 - Единый перечень товаров, к которым применяются запреты или ограничения на ввоз или вывоз государствами - участниками таможенного союза в рамках Евразийского экономического сообщества ... (с изменениями на 26 июля 2012 года) (не применяется с 16.09.2012)
Решение Высшего Евразийского экономического совета от 27.11.2009 N 19Решение Комиссии Таможенного союза от 27.11.2009 N 132 - Таможенный кодекс Таможенного союза (с изменениями на 8 мая 2015 года)
Кодекс международный от 27.11.2009 - О едином нетарифном регулировании таможенного союза Республики Беларусь, Республики Казахстан и Российской Федерации (с изменениями на 19 декабря 2012 года)
Решение Высшего Евразийского экономического совета от 27.11.2009 N 19 - Об утверждении перечня видов деятельности в сфере здравоохранения, сфере образования и социальной сфере, осуществляемых юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, в отношении которых плановые проверки проводятся с установленной периодичностью (с изменениями на 20 января 2011 года)
Постановление Правительства РФ от 23.11.2009 N 944 - Об утверждении Стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 года
Приказ Минпромторга России от 23.10.2009 N 965 - О Руководстве по надлежащей практике производства лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 15.07.2009 N 01И-396/09 - Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору государственной функции по лицензированию фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных ... (с изменениями на 17.08.2010) (утратил силу с 06.06.2016 на основании приказа Минсельхоза России от 01.03.2016 N 80)
Приказ Минсельхоза России от 08.07.2009 N 265 - ГОСТ Р 52249-2009 Правила производства и контроля качества лекарственных средств
(утв. приказом Росстандарта от 20.05.2009 N 159-ст)Применяется с 01.01.2010 взамен ГОСТ Р 52249-2004 - О реализации положений Федерального закона "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля" (с изменениями на 30 сентября 2016 года) (редакция, действующая с 1 января 2017 года)
Приказ Минэкономразвития России от 30.04.2009 N 141 - О реализации Федерального закона от 26.12.2008 N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля" (с изменениями на 3 июля 2015 года)
Приказ Генпрокуратуры России от 27.03.2009 N 93 - Об обеспечении доступа к информации о деятельности государственных органов и органов местного самоуправления (с изменениями на 9 марта 2016 года)
Федеральный закон от 09.02.2009 N 8-ФЗ - О внесении изменений в статью 16 Федерального закона "Об охране окружающей среды" и отдельные законодательные акты Российской Федерации (с изменениями на 5 апреля 2016 года)
Федеральный закон от 30.12.2008 N 309-ФЗ - О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля (с изменениями на 22 февраля 2017 года) (редакция, действующая с 31 марта 2017 года)
Федеральный закон от 26.12.2008 N 294-ФЗ - О XII издании Государственной Фармакопеи Российской Федерации
Письмо Росздравнадзора от 20.11.2008 N 01И-735/08 - Соглашение о сотрудничестве в борьбе с обращением фальсифицированных лекарственных средств
Международное соглашение от 14.11.2008 - Об утверждении Правил проведения лабораторных исследований в области ветеринарии
Приказ Минсельхоза России от 05.11.2008 N 490 - Об утверждении методических указаний по осуществлению органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации по лицензированию фармацевтической деятельности (с изменениями на 20 августа 2009 года)
Приказ Минздравсоцразвития России от 06.06.2008 N 263н - Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного ... (с изменениями на 26 сентября 2016 года)
Постановление Правительства РФ от 29.12.2007 N 964 - Соглашение между Правительством Российской Федерации и Правительством Республики Беларусь о развитии сотрудничества в области производства и взаимных поставок лекарственных средств
Международное соглашение от 14.12.2007 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата
Письмо Росздравнадзора от 16.04.2007 N 01-7743/07 - О Государственной Фармакопее Российской Федерации (не нуждается в госрегистрации)
Приказ Минздравсоцразвития России от 31.01.2007 N 73 - ГОСТ Р 52683-2006 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение (с Изменением N 1)
Применяется с 01.01.2008 - Об утверждении национального стандарта
Приказ Росстандарта от 27.12.2006 N 454-ст - Гражданский кодекс Российской Федерации (часть четвертая) (статьи 1225 - 1551) (с изменениями на 13 декабря 2016 года) (редакция, действующая с 1 января 2017 года)
Кодекс РФ от 18.12.2006 N 230-ФЗ - Об утверждении Положения о Центральной комиссии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по лицензированию фармацевтической деятельности
Приказ Росздравнадзора от 13.12.2006 N 2745-Пр/06 - О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (с изменениями на 29 декабря 2016 года)
Постановление Правительства РФ от 04.11.2006 N 644 - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств (утратил силу с 21.04.2015 на основании приказа Минздрава России от 11.03.2015 N 91н)
Приказ Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 734 - О внесении изменений в законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу отдельных положений законодательных актов Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "О рекламе" (с изменениями на 4 декабря 2007 года)
Федеральный закон от 16.10.2006 N 160-ФЗ - О персональных данных (с изменениями на 22 февраля 2017 года)
Федеральный закон от 27.07.2006 N 152-ФЗ - О маркировке лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 22.03.2006 N 01И-225/06 - О рекламе (с изменениями на 28 марта 2017 года)
Федеральный закон от 13.03.2006 N 38-ФЗ - О порядке и условиях признания лица инвалидом (с изменениями на 10 августа 2016 года)
Постановление Правительства РФ от 20.02.2006 N 95 - О порядке отпуска лекарственных средств (с изменениями на 22 апреля 2014 года)
Приказ Минздравсоцразвития России от 14.12.2005 N 785 - ГОСТ Р 52379-2005 Надлежащая клиническая практика
Применяется с 01.04.2006 - О Перечне должностей медицинских и фармацевтических работников, а также организаций и учреждений, которым предоставлено право отпуска наркотических средств и психотропных веществ физическим лицам (утратил силу с 03.10.2016 на основании приказа Минздрава России от 07.09.2016 N 681н)
Приказ Минздравсоцразвития России от 13.05.2005 N 330 - Об утверждении Правил государственной регистрации лекарственных средств для животных и кормовых добавок (с изменениями на 19 марта 2010 года)
Приказ Минсельхоза России от 01.04.2005 N 48 - Правила функционирования системы добровольной сертификации "Медконтроль"
Приказ Росздравнадзора от 20.01.2005 - О коммерческой тайне (с изменениями на 12 марта 2014 года)
Федеральный закон от 29.07.2004 N 98-ФЗ - Об утверждении Положения о Федеральной службе по ветеринарному и фитосанитарному надзору (с изменениями на 30 января 2017 года)
Постановление Правительства РФ от 30.06.2004 N 327 - Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения (с изменениями на 21 марта 2017 года)
Постановление Правительства РФ от 30.06.2004 N 323 - Вопросы Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (с изменениями на 17 января 2017 года)
Постановление Правительства РФ от 08.04.2004 N 201 - О системе и структуре федеральных органов исполнительной власти (с изменениями на 7 декабря 2016 года)
Указ Президента РФ от 09.03.2004 N 314 - По делу о проверке конституционности положений статьи 35 Федерального закона "Об акционерных обществах", статей 61 и 99 Гражданского кодекса Российской Федерации, статьи 31 Налогового кодекса Российской Федерации и статьи 14 Арбитражного ...
Постановление Конституционного Суда Российской Федерации от 18.07.2003 N 14-П - Об утверждении Правил клинической практики в Российской Федерации (утратил силу с 04.09.2016 на основании приказа Минздрава России от 01.04.2016 N 200н)
Приказ Минздрава России от 19.06.2003 N 266 - Об утверждении Положения об информационной системе, обеспечивающей субъекты обращения лекарственных средств необходимой информацией
Приказ Минздрава России от 28.05.2003 N 224 - О Правилах подачи возражений и заявлений и их рассмотрения в Палате по патентным спорам (с изменениями на 29 ноября 2013 года)
Приказ Роспатента (Российское агентство по патентам и товарным знакам) от 22.04.2003 N 56 - ОСТ 64-02-003-2002 Продукция медицинской промышленности. Технологические регламенты производства. Содержание, порядок разработки, согласования и утверждения
- Об утверждении Инструкции по уничтожению наркотических средств и психотропных веществ, входящих в списки II и III Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, ... (с изменениями на 7 мая 2015 года)
Приказ Минздрава России от 28.03.2003 N 127 - О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
Федеральный закон от 27.12.2002 N 184-ФЗ - Гражданский процессуальный кодекс Российской Федерации (с изменениями на 19 декабря 2016 года) (редакция, действующая с 1 января 2017 года)
Кодекс РФ от 14.11.2002 N 138-ФЗ - Арбитражный процессуальный кодекс Российской Федерации (с изменениями на 17 апреля 2017 года)
Кодекс РФ от 24.07.2002 N 95-ФЗ - Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях (с изменениями на 17 апреля 2017 года)
Кодекс РФ от 30.12.2001 N 195-ФЗ - Трудовой кодекс Российской Федерации (с изменениями на 3 июля 2016 года) (редакция, действующая с 1 января 2017 года)
Кодекс РФ от 30.12.2001 N 197-ФЗ - О введении в действие Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях (с изменениями на 17 апреля 2017 года)
Федеральный закон от 30.12.2001 N 196-ФЗ - ГОСТ ИСО/МЭК 15420-2001 Автоматическая идентификация. Кодирование штриховое. Спецификация символики EAN/UPC (ЕАН/ЮПиСи)
Модифицирован (MOD) ISO ISO/IEC 15420:2000 - По делу о проверке конституционности положений подпункта 7 пункта 1 статьи 7, пункта 1 статьи 77 и пункта 1 статьи 81 Федерального закона "Об исполнительном производстве" в связи с запросами Арбитражного суда Воронежской области, Арбитражного суда...
Постановление Конституционного Суда Российской Федерации от 30.07.2001 N 13-П - О маркировке лекарственных средств
Письмо МАП России от 24.04.2001 N НФ/5397 - О введении в действие отраслевого стандарта "Государственный информационный стандарт лекарственного средства. Основные положения"
Приказ Минздрава России от 26.03.2001 N 88 - Об утверждении перечня инструментов и оборудования, находящихся под специальным контролем и используемых для производства и изготовления наркотических средств, психотропных веществ, и Правил разработки, производства, изготовления, хранения, перевозки, пересылки, отпуска, реализации, распределения, приобретения, использования, ввоза в Российскую Федерацию, вывоза из Российской Федерации, уничтожения инструментов и оборудования, находящихся под специальным контролем и используемых для производства и изготовления наркотических средств, психотропных веществ (с изменениями на 16 марта 2017 года)
Постановление Правительства РФ от 22.03.2001 N 221 - Налоговый кодекс Российской Федерации (часть вторая) (с изменениями на 3 апреля 2017 года) (редакция, действующая с 7 апреля 2017 года)
Кодекс РФ от 05.08.2000 N 117-ФЗ - О сертификации медицинских отечественных и зарубежных иммунобиологических препаратов
Письмо Минздравмедпрома РФ от 24.02.2000 N 1100/474-0-113 - Об утверждении Порядка оказания гуманитарной помощи (содействия) Российской Федерации (с изменениями на 29 декабря 2008 года)
Постановление Правительства РФ от 04.12.1999 N 1335 - О введении в действие стандарта отрасли ОСТ 42-510-98 "Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)" (не нуждается в госрегистрации)
Приказ Минэкономики России от 03.12.1999 N 432Приказ Минздрава России от 03.12.1999 N 512 - Об общих принципах организации законодательных (представительных) и исполнительных органов государственной власти субъектов Российской Федерации (с изменениями на 28 марта 2017 года)
Федеральный закон от 06.10.1999 N 184-ФЗ - О порядке дальнейшего использования или уничтожения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества ... (с изменениями на 4 сентября 2012 года)
Постановление Правительства РФ от 18.06.1999 N 647 - МУ 9467-015-05749470-98 Графическое оформление лекарственных средств. Общие требования
МУ (Методические указания) от 15.03.1999 N 9467-015-05749470-98Не применяется - Положение о государственном реестре лекарственных средств
Приказ Минздрава России от 01.12.1998 N 01/29-15 - Об иммунопрофилактике инфекционных болезней (с изменениями на 19 декабря 2016 года)
Федеральный закон от 17.09.1998 N 157-ФЗ
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!
