Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
О сертификации медицинских отечественных и зарубежных иммунобиологических препаратов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- О товарных знаках, знаках обслуживания и наименованиях мест происхождения товаров (с изменениями на 24 декабря 2002 года) (утратил силу с 01.01.2008 на основании Федерального закона от 18.12.2006 N 231-ФЗ)
- Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- О товарных знаках, знаках обслуживания и наименованиях мест происхождения товаров (с изменениями на 24 декабря 2002 года) (утратил силу с 01.01.2008 на основании Федерального закона от 18.12.2006 N 231-ФЗ)
- Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- О товарных знаках, знаках обслуживания и наименованиях мест происхождения товаров (с изменениями на 24 декабря 2002 года) (утратил силу с 01.01.2008 на основании Федерального закона от 18.12.2006 N 231-ФЗ)
- Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
- Законодательство России
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО
САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО НАДЗОРА
ПИСЬМО
от 24 февраля 2000 года N 1100/474-0-113
[О сертификации медицинских отечественных и
зарубежных иммунобиологических препаратов]
Департамент госсанэпиднадзора Минздрава России информирует, что в соответствии с Законом "Об иммунопрофилактике инфекционных болезней" все медицинские отечественные и зарубежные иммунобиологические препараты (МИБП) (в т.ч. диагностические) подлежат обязательной сертификации. Поэтому центры госсанэпиднадзора и лечебно-профилактические учреждения должны использовать в своей работе только те серии МИБП, которые имеют сертификат соответствия (для вводимых людям) или сертификат качества (для диагностических и других видов препаратов). Диагностические препараты для ВИЧ-инфекции и вирусных гепатитов приравниваются к препаратам, вводимым людям, и также должны иметь сертификат соответствия.
Следовательно, при реализации МИБП, вводимых людям, и тест-систем для ВИЧ-инфекции и вирусных гепатитов, кроме лицензии на фармацевтическую деятельность, необходимо требовать от фирмы (дистрибьютера):
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
