Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Техэксперт: Экология. Проф
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Техэксперт: Охрана труда
- Техэксперт: Машиностроительный комплекс
На него ссылаются
- В списке элементов: 42
- ГОСТ Р 57185-2016 Изделия медицинские электрические. Насосы инфузионные. Технические требования для государственных закупок
(утв. приказом Росстандарта от 21.10.2016 N 1485-ст)Применяется с 01.10.2017 - ГОСТ Р 57184-2016 Изделия медицинские электрические. Устройства и аппараты для криодеструкции. Технические требования для государственных закупок
(утв. приказом Росстандарта от 21.10.2016 N 1484-ст)Применяется с 01.10.2017 - ГОСТ Р 57155-2016 Изделия медицинские электрические. Дефибрилляторы наружные автоматические. Технические требования для государственных закупок
(утв. приказом Росстандарта от 13.10.2016 N 1399-ст)Применяется с 01.10.2017 - ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2016 Изделия медицинские электрические. Часть 2-16. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации
(утв. приказом Росстандарта от 28.09.2016 N 1242-ст)Идентичен (IDT) IEC 60601-2-16:2012Применяется с 01.09.2017 - ГОСТ Р 57091-2016 Изделия медицинские электрические. Машина проявочная автоматическая для рентгеновской пленки, для работы в темной комнате. Технические требования для государственных закупок
(утв. приказом Росстандарта от 20.09.2016 N 1174-ст)Применяется с 01.09.2017 - ГОСТ Р 57090-2016 Изделия медицинские электрические. Комплексы рентгенографические цифровые педиатрические. Технические требования для государственных закупок
(утв. приказом Росстандарта от 20.09.2016 N 1173-ст)Применяется с 01.09.2017 - ГОСТ Р 57089-2016 Изделия медицинские электрические. Аппарат рентгеновский дентальный, общего назначения интраоральный (внутриротовой), цифровой. Технические требования для государственных закупок
(утв. приказом Росстандарта от 20.09.2016 N 1172-ст)Применяется с 01.09.2017 - ГОСТ Р 57088-2016 Изделия медицинские электрические. Аппараты рентгенографические палатные передвижные цифровые. Технические требования для государственных закупок
(утв. приказом Росстандарта от 20.09.2016 N 1171-ст)Применяется с 01.09.2017 - ГОСТ Р МЭК 60601-2-36-2016 Изделия медицинские электрические. Часть 2-36. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для экстракорпоральной литотрипсии
(утв. приказом Росстандарта от 19.09.2016 N 1169-ст)Идентичен (IDT) IEC 60601-2-36:2014Применяется с 01.09.2017 - ГОСТ Р 57086-2016 Изделия медицинские электрические. Аппараты для литотрипсии лазерные. Технические требования для государственных закупок
(утв. приказом Росстандарта от 19.09.2016 N 1167-ст)Применяется с 01.09.2017 - ГОСТ Р 57085-2016 Изделия медицинские электрические. Система компьютерной радиографии. Технические требования для государственных закупок
(утв. приказом Росстандарта от 19.09.2016 N 1166-ст)Применяется с 01.09.2017 - ГОСТ Р 57084-2016 Изделия медицинские электрические. Детекторы для рентгенодиагностики плоскопанельные. Технические требования для государственных закупок
(утв. приказом Росстандарта от 19.09.2016 N 1165-ст)Применяется с 01.09.2017 - ГОСТ Р 57083-2016 Изделия медицинские электрические. Аппараты рентгеновские цифровые для рентгенографии и томосинтеза. Технические требования для государственных закупок
(утв. приказом Росстандарта от 19.09.2016 N 1164-ст)Применяется с 01.09.2017 - ГОСТ Р 57082-2016 Изделия медицинские электрические. Рабочая станция врача-рентгенолога. Технические требования для государственных закупок
(утв. приказом Росстандарта от 19.09.2016 N 1163-ст)Применяется с 01.09.2017 - ГОСТ Р 57081-2016 Изделия медицинские электрические. Системы универсальные рентгенографические цифровые. Технические требования для государственных закупок
(утв. приказом Росстандарта от 19.09.2016 N 1162-ст)Применяется с 01.09.2017 - ГОСТ Р 57080-2016 Изделия медицинские электрические. Денситометр рентгеновский костный (абсорбциометр). Технические требования для государственных закупок
(утв. приказом Росстандарта от 19.09.2016 N 1161-ст)Применяется с 01.09.2017 - ГОСТ Р 15.013-2016 Система разработки и постановки продукции на производство (СРПП). Медицинские изделия
(утв. приказом Росстандарта от 19.09.2016 N 1168-ст)Применяется с 01.09.2017. Заменяет ГОСТ Р 15.013-94 - ГОСТ Р ИСО 11252-2016 Оптика и фотоника. Лазеры и лазерное оборудование. Устройства лазерные. Минимальные требования к документации
(утв. приказом Росстандарта от 14.09.2016 N 1128-ст)Идентичен (IDT) ISO 11252:2013Применяется с 01.09.2017 - ГОСТ Р ИСО 26782-2016 Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Анестезиологическое и респираторное оборудование. Спирометры, предназначенные для измерения параметров форсированного выдоха человека. Технические требования и методы испытаний
(утв. приказом Росстандарта от 20.07.2016 N 862-ст)Идентичен (IDT) ISO 26782:2009Применяется с 01.11.2016 - ПНСТ 62-2015 Обеззараживатель-очиститель воздуха автономный. Технические условия
(утв. приказом Росстандарта от 25.12.2015 N 37-пнст)ПНСТ от 25.12.2015 N 62-2015Применяется с 01.07.2016 - ГОСТ Р 56673-2015 (ИСО 10940:2009) Приборы офтальмологические. Фундус-камеры. Технические требования. Методы контроля оптических характеристик
(утв. приказом Росстандарта от 26.10.2015 N 1632-ст)Модифицирован (MOD) ISO 10940:2009Применяется с 01.11.2016 - ГОСТ Р МЭК 60601-2-63-2015 Изделия медицинские электрические. Часть 2-63. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик для рентгеновских дентальных экстраоральных аппаратов
(утв. приказом Росстандарта от 01.10.2015 N 1432-ст)Идентичен (IDT) IEC 60601-2-63:2012Применяется с 01.09.2016 - ГОСТ Р 56322-2014 Изделия медицинские электрические. Устройства маммографические для стереотаксиса. Технические требования для государственных закупок
(утв. приказом Росстандарта от 12.12.2014 N 2075-ст)Применяется с 01.01.2016 - ГОСТ Р МЭК 60601-2-45-2014 Изделия медицинские электрические. Часть 2-45. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к маммографическим рентгеновским аппаратам и маммографическим устройствам для стереотаксиса
(утв. приказом Росстандарта от 12.12.2014 N 2077-ст)Идентичен (IDT) IEC 60601-2-45:2011 - ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014 Изделия медицинские электрические. Часть 2-18. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к эндоскопической аппаратуре
(утв. приказом Росстандарта от 28.02.2014 N 57-ст)Идентичен (IDT) IEC 60601-2-18:2009Применяется с 01.06.2015 взамен ГОСТ Р 50267.18-94, ГОСТ 30324.18-95 - ГОСТ Р МЭК 60601-1-6-2014 Изделия медицинские электрические. Часть 1-6. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Эксплуатационная пригодность
(утв. приказом Росстандарта от 28.02.2014 N 58-ст)Идентичен (IDT) IEC 60601-1-6:2010 - ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014 Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания
(утв. приказом Росстандарта от 26.02.2014 N 45-ст)Идентичен (IDT) IEC 60601-1-2:2007 - ГОСТ Р МЭК 60976-2013 Изделия медицинские электрические. Медицинские ускорители электронов. Функциональные характеристики
Идентичен (IDT) IEC 60976:2007 - ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 1-3. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Защита от излучения в диагностических рентгеновских аппаратах
Идентичен (IDT) IEC 60601-1-3:2008 - ГОСТ Р МЭК 62467-1-2013 Изделия медицинские электрические. Дозиметрические приборы, используемые в брахитерапии. Часть 1. Приборы, основанные на ионизационных камерах колодезного типа
Идентичен (IDT) IEC 62467-1:2009Применяется с 01.01.2015 - ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса
Идентичен (IDT) IEC 60601-2-33:2010 - ГОСТ Р МЭК 62083-2013 Изделия медицинские электрические. Требования безопасности к системам планирования лучевой терапии
Идентичен (IDT) IEC 62083:2009Применяется с 01.01.2015 - ГОСТ Р МЭК 60601-2-27-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 2-27. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электрокардиографическим мониторам
Идентичен (IDT) IEC 60601-2-27:2011Применяется с 01.01.2015 взамен ГОСТ Р 50267.27-95, ГОСТ 30324.27-95 - ГОСТ Р МЭК 60601-2-4-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 2-4. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к кардиодефибрилляторам
Идентичен (IDT) IEC 60601-2-4:2010Применяется с 01.01.2015 взамен ГОСТ 30324.4-95, ГОСТ Р 50267.4-92 - ГОСТ Р МЭК 62274-2013 Изделия медицинские электрические. Безопасность систем записи и верификации лучевой терапии
Идентичен (IDT) IEC 62274:2005Применяется с 01.01.2015 - ГОСТ Р МЭК 60601-2-44-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 2-44. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским компьютерным томографам
Идентичен (IDT) IEC 60601-2-44:2009 - ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 2-2. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к высокочастотным электрохирургическим аппаратам и высокочастотным электрохирургическим принадлежностям
Идентичен (IDT) IEC 60601-2-2:2009 - ГОСТ Р МЭК 61217-2013 Аппараты дистанционные для лучевой терапии. Координаты, перемещения и шкалы
Идентичен (IDT) IEC 61217:2011 - ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 2-21. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к излучающим обогревателям для новорожденных
Идентичен (IDT) IEC 60601-2-21:2009 - ГОСТ Р МЭК 60601-2-50-2012 Изделия медицинские электрические. Часть 2-50. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для фототерапии новорожденных
Идентичен (IDT) IEC 60601-2-50:2009+Cor.1:2010Применяется с 01.07.2014 - ГОСТ Р МЭК 60601-2-20-2011 Изделия медицинские электрические. Часть 2-20. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к транспортным инкубаторам для новорожденных
Идентичен (IDT) IEC 60601-2-20:2009Применяется с 01.01.2013 взамен ГОСТ Р 50267.20-97, ГОСТ 30324.20-95 - ГОСТ Р МЭК 60601-2-19-2011 Изделия медицинские электрические. Часть 2-19. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к инкубаторам для новорожденных
Идентичен (IDT) IEC 60601-2-19:2009Применяется с 01.01.2013 взамен ГОСТ Р 50267.19-96, ГОСТ 30324.19-95
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!
