Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
ГОСТ 30324.0-95 (МЭК 601-1-88) Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности (аутентичен ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88))
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- Во изменение информационного письма от 15.03.2016 N 01И-515/16
- О безопасности применения медицинских изделий (с изменениями на 19 апреля 2016 года)
- О Номенклатуре продукции и услуг (работ), подлежащих обязательной сертификации и Номенклатуре продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии (с изменениями на 7 октября 2009 года) (утратило силу)
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- Во изменение информационного письма от 15.03.2016 N 01И-515/16
- О безопасности применения медицинских изделий (с изменениями на 19 апреля 2016 года)
- О Номенклатуре продукции и услуг (работ), подлежащих обязательной сертификации и Номенклатуре продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии (с изменениями на 7 октября 2009 года) (утратило силу)
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- Во изменение информационного письма от 15.03.2016 N 01И-515/16
- О безопасности применения медицинских изделий (с изменениями на 19 апреля 2016 года)
- О Номенклатуре продукции и услуг (работ), подлежащих обязательной сертификации и Номенклатуре продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии (с изменениями на 7 октября 2009 года) (утратило силу)
- Законодательство России
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Всё законодательство России
- Все нормы, правила, стандарты
- Нормы, правила, стандарты по нефтегазовому комплексу
- Основы правового регулирования нефтегазового комплекса
- Техэксперт: Машиностроительный комплекс
- Техэксперт: Электроэнергетика
- Техэксперт: Охрана труда
- Нормативные документы по охране труда
- ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности (с Изменениями N 1, 2)
- О Номенклатуре продукции и услуг (работ), подлежащих обязательной сертификации и Номенклатуре продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии (с изменениями на 7 октября 2009 года) (утратило силу)
- Нормативные документы по охране труда
- Информационный канал "Техэксперт": "Реформа технического регулирования"
- Техэксперт: Теплоэнергетика
- Стройэксперт. "Вариант Лидер"
- Техэксперт: Ценообразование и сметное дело в строительстве
- Техэксперт: Помощник Проектировщика
- Техэксперт: Дорожное строительство
- Техэксперт: Пожарная безопасность
- Техэксперт: Промышленная безопасность
На него ссылаются
- В списке элементов: 69
- ГОСТ 30324.31-2002 (МЭК 60601-2-31:1994) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к наружным кардиостимуляторам с внутренним источником питания
Модифицирован (MOD) IEC 60601-2-31:1994Применяется с 01.01.2015 взамен ГОСТ Р 50267.31-99 - ГОСТ 12.2.091-2012 (IEC 61010-1:2001) Безопасность электрического оборудования для измерения, управления и лабораторного применения. Часть 1. Общие требования
Модифицирован (MOD) IEC 61010-1:2001Применяется с 01.01.2014 взамен ГОСТ Р 52319-2005 - ГОСТ 30324.2.41-2012 (IEC 60601-2-41:2000) Изделия медицинские электрические. Часть 2-41. Частные требования безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам (с Поправкой)
Модифицирован (MOD) IEC 60601-2-41:2000 - ГОСТ IEC 60601-2-1-2011 Изделия медицинские электрические. Часть 2-1. Частные требования безопасности к медицинским ускорителям электронов в диапазоне от 1 до 50 МэВ
Идентичен (IDT) IEC 60601-2-1:1998 - ГОСТ IEC 60601-2-2-2011 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам
Идентичен (IDT) IEC 60601-2-2:1998 - ГОСТ IEC 60601-2-33-2011 Изделия медицинские электрические. Часть 2-33. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе магнитного резонанса
Идентичен (IDT) IEC 60601-2-33:2006 - ГОСТ IEC 60601-2-44-2011 Изделия медицинские электрические. Часть 2-44. Частные требования безопасности к рентгеновским компьютерным томографам
Идентичен (IDT) IEC 60601-2-44:2001 - ГОСТ IEC 60976-2011 Изделия медицинские электрические. Медицинские ускорители электронов. Функциональные характеристики
Идентичен (IDT) IEC 60976:1989 - ГОСТ IEC 60601-2-43-2011 Изделия медицинские электрические. Часть 2-43. Частные требования безопасности к рентгеновским аппаратам для интервенционных процедур
Идентичен (IDT) IEC 60601-2-43:2000 - ГОСТ IEC 60580-2011 Изделия медицинские электрические. Измерители произведения дозы на площадь
Идентичен (IDT) IEC 60580:2003Применяется с 01.01.2013 взамен ГОСТ Р МЭК 60580-2006 - ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик
Идентичен (IDT) IEC 60601-1:2005+Cor.1:2006, Cor.2:2007, I-SH 01:2008, I-SH 02:2009Применяется с 01.09.2011 - Р 50.2.064-2009 ГСИ. Спектрофотометры для медицинских лабораторий. Методика поверки
(утв. приказом Росстандарта от 15.12.2009 N 1048-ст)Применяется с 01.01.2011 - ГОСТ Р 8.665-2009 Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Люксметры и яркомеры фотоэлектрические. Методика поверки
Применяется с 01.01.2011 - ГОСТ Р 53518-2009 (ИСО 15004-1:2006) Приборы офтальмологические. Часть 1. Общие требования к офтальмологическим приборам и методам испытаний
Идентичен (IDT) ISO 15004-1:2006Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ 31590.1-2012 - ГОСТ Р 53469-2009 (ИСО 8600-1:2005) Оптика и оптические приборы. Эндоскопы и приборы эндотерапевтические медицинские. Часть 1. Общие требования
Модифицирован (MOD) ISO 8600-1:2005Применяется с 01.01.2011 - ГОСТ Р 52161.2.17-2009 (МЭК 60335-2-17:2006) Безопасность бытовых и аналогичных электрических приборов. Часть 2.17. Частные требования к одеялам, подушкам, одежде и аналогичным гибким нагревательным приборам
Модифицирован (MOD) IEC 60335-2-17:2006+A2:2008Заменен с 01.01.2014 на ГОСТ IEC 60335-2-17-2012 - ГОСТ Р 52161.2.98-2009 (МЭК 60335-2-98:2008) Безопасность бытовых и аналогичных электрических приборов. Часть 2.98. Частные требования к увлажнителям воздуха
Модифицирован (MOD) IEC 60335-2-98:2008Заменен с 01.01.2014 на ГОСТ IEC 60335-2-98-2012 - ГОСТ Р 53467-2009 (ИСО 5356-1:2004) Аппараты ингаляционной анестезии и искусственной вентиляции легких. Соединения конические. Часть 1. Конические патрубки и гнезда
Модифицирован (MOD) ISO 5356-1:2004Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ 31518.1-2012 - ГОСТ Р МЭК 60601-2-1-2009 Изделия медицинские электрические. Часть 2-1. Частные требования безопасности к медицинским ускорителям электронов в диапазоне от 1 до 50 МэВ
Идентичен (IDT) IEC 60601-2-1:1998Заменен с 01.01.2013 на ГОСТ IEC 60601-2-1-2011 - Изменение N 1 ГОСТ Р 52161.1-2004 (МЭК 60335-1:2001) Безопасность бытовых и аналогичных электрических приборов. Часть 1. Общие требования
Приказ Росстандарта от 16.11.2009 N 504-стГОСТ Р от 16.11.2009 N 52161.1-2004Изменение - ГОСТ Р МЭК 61223-3-5-2008 Оценка и контроль эксплуатационных параметров в отделениях лучевой диагностики. Часть 3-5. Приемочные испытания. Оценка эксплуатационных характеристик рентгеновской аппаратуры для компьютерной томографии
Идентичен (IDT) IEC 61223-3-5:2004Применяется с 01.09.2009 - ГОСТ Р МЭК 60601-2-43-2008 Изделия медицинские электрические. Часть 2-43. Частные требования безопасности к рентгеновским аппаратам для интервенционных процедур
Идентичен (IDT) IEC 60601-2-43:2000Заменен с 01.01.2013 на ГОСТ IEC 60601-2-43-2011 - ГОСТ Р ИСО 13091-1-2008 Вибрация. Пороги вибротактильной чувствительности для оценки дисфункций нервной системы. Часть 1. Методы измерений на кончиках пальцев рук
Идентичен (IDT) ISO 13091-1:2001Применяется с 01.09.2009 - ГОСТ Р ИСО 10342-2008 Рефрактометры офтальмологические. Технические требования и методы испытаний
Идентичен (IDT) ISO 10342:2003Заменен с 01.01.2013 на ГОСТ ISO 10342-2011 - ГОСТ Р ИСО 10343-2008 Офтальмометры. Технические требования и методы испытаний
Идентичен (IDT) ISO 10343:1997Заменен с 01.01.2013 на ГОСТ ISO 10343-2011 - ГОСТ Р МЭК 60601-1-8-2007 Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем
Идентичен (IDT) IEC 60601-1-8:2003Заменен с 01.01.2013 на ГОСТ IEC 60601-1-8-2011 - ГОСТ Р ИСО 9919-2007 Изделия медицинские электрические. Частные требования безопасности и основные характеристики пульсовых оксиметров
Идентичен (IDT) ISO 9919:2005Заменен с 01.01.2013 на ГОСТ ISO 9919-2011 - ГОСТ Р 52161.2.25-2007 (МЭК 60335-2-25:2006) Безопасность бытовых и аналогичных электрических приборов. Часть 2.25. Частные требования для микроволновых печей, включая комбинированные микроволновые печи
Модифицирован (MOD) IEC 60335-2-25:2006Заменен с 01.01.2014 на ГОСТ IEC 60335-2-25-2012 - ГОСТ Р МЭК 60580-2006 Изделия медицинские электрические. Измерители произведения дозы на площадь
Идентичен (IDT) IEC 60580:2003Заменен с 01.01.2013 на ГОСТ IEC 60580-2011 - ГОСТ Р 50571.28-2006 (МЭК 60364-7-710:2002) Электроустановки зданий. Часть 7-710. Требования к специальным электроустановкам. Электроустановки медицинских помещений
Модифицирован (MOD) IEC 60364-7-710:2002Применяется с 01.01.2008 - ГОСТ Р 52161.2.15-2006 (МЭК 60335-2-15:2005) Безопасность бытовых и аналогичных электрических приборов. Часть 2.15. Частные требования для приборов для нагревания жидкостей
Модифицирован (MOD) IEC 60335-2-15:2005Заменен с 01.01.2014 на ГОСТ IEC 60335-2-15-2012 - ГОСТ Р 52567-2006 Автомобили скорой медицинской помощи. Технические требования и методы испытаний
Неэквивалентен (NEQ) EN 1789:1999 - ГОСТ Р 52566-2006 (ИСО 7767:1997) Мониторы для контроля содержания кислорода в дыхательной смеси для пациента. Требования безопасности
Модифицирован (MOD) ISO 7767:1997Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ 31513-2012 - ГОСТ Р ИСО 14971-2006 Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям
Идентичен (IDT) ISO 14971:2000/Amd.1:2003 - ГОСТ Р ИСО 8528-12-2005 Электроагрегаты генераторные переменного тока с приводом от двигателя внутреннего сгорания. Часть 12. Аварийные источники питания для служб обеспечения безопасности
Идентичен (IDT) ISO 8528-12:1997Заменен с 01.01.2013 на ГОСТ ISO 8528-12-2011 - ГОСТ Р 52161.2.8-2005 (МЭК 60335-2-8:2002) Безопасность бытовых и аналогичных электрических приборов. Часть 2.8. Частные требования для бритв, машинок для стрижки волос и аналогичных приборов
Модифицирован (MOD) IEC 60335-2-8:2002Заменен с 01.01.2014 на ГОСТ IEC 60335-2-8-2012 - ГОСТ Р 52319-2005 (МЭК 61010-1:2001) Безопасность электрического оборудования для измерения, управления и лабораторного применения. Часть 1. Общие требования
Модифицирован (MOD) IEC 61010-1:2001Заменен с 01.01.2014 на ГОСТ 12.2.091-2012 - ГОСТ Р 52161.1-2004 Безопасность бытовых и аналогичных электрических приборов. Часть 1. Общие требования (с Изменением N 1)
Модифицирован (MOD) IEC 60335-1:2001 - ГОСТ Р 8.604-2004 Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Приборы медицинские ультразвуковые диагностические. Мониторы акушерские портативные для измерения параметров сердцебиения плода. Общие требования к представлению параметров и методикам их измерений
Неэквивалентен (NEQ) IEC 61266:1994Применяется с 01.01.2005 - МИ 2728-2002 Рекомендация. ГСИ. Перечень нормативных документов на требования безопасности. Порядок их применения в нормативных документах ГСИ
МИ от 17.05.2002 N 2728-2002 - ГОСТ Р ИСО 15223-2002 Медицинские изделия. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации (с Изменениями N 1, 2)
Идентичен (IDT) ISO 15223:2000 - ГОСТ Р МЭК 60335-2-76-2001 Безопасность бытовых и аналогичных электрических приборов. Дополнительные требования к блокам питания электрического ограждения и методы испытаний
Идентичен (IDT) IEC 60335-2-76:1997Заменен с 01.01.2013 на ГОСТ IEC 60335-2-76-2011 - ГОСТ Р 50267.41-2001 (МЭК 60601-2-41-2000) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам
Модифицирован (MOD) IEC 60601-2-41:2000Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ 30324.2.41-2012 - ГОСТ Р МЭК 60335-2-88-2001 Безопасность бытовых и аналогичных электрических приборов. Дополнительные требования к увлажнителям, используемым с нагревательными приборами, вентиляторами и системами кондиционирования воздуха, и методы испытаний
Идентичен (IDT) IEC 60335-2-88:1997Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ IEC 60335-2-88-2013 - Изменение N 2 ГОСТ Р МЭК 335-1-94 Безопасность бытовых и аналогичных электрических приборов. Общие требования и методы испытаний
Постановление Госстандарта России от 08.10.2001 N 406-стГОСТ Р от 08.10.2001 N МЭК 335-1-94Изменение от 08.10.2001 N 2 - ГОСТ Р 51746-2001 (МЭК 61223-1-93) Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 1. Общие требования
Неэквивалентен (NEQ) IEC 61223-1:1993Применяется с 01.07.2002 - ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам
Идентичен (IDT) IEC 60601-2-13:1998Заменен с 01.01.2013 на ГОСТ IEC 60601-2-13-2011 - ГОСТ Р ИСО 10079.3-99 Изделия медицинские для отсасывания. Часть 3. Отсасывающие устройства, приводимые в действие источником вакуума или давления. Общие технические требования и методы испытаний
Идентичен (IDT) ISO 10079-3:1992Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ ISO 10079-3-2012 - ГОСТ Р 50267.33-99 (МЭК 60601-2-33-95) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе явления магнитного резонанса
Модифицирован (MOD) IEC 60601-2-33:1995Заменен с 01.09.2010 на ГОСТ Р МЭК 60601-2-33-2009 - ГОСТ Р 51535-99 (ИСО 10651-2-96) Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких для применения на дому
Неэквивалентен (NEQ) ISO 10651-2:1996Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ 31511.2-2012 - ГОСТ Р ИСО 10651.3-99 Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 3. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких, применяемым в экстренных ситуациях и в транспортных средствах
Идентичен (IDT) ISO 10651-3:1993Применяется с 01.01.2001 - ГОСТ Р ИСО 9918-99 Капнометры медицинские. Частные требования безопасности
Идентичен (IDT) ISO 9918:1993Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ ISO 9918-2012 - ГОСТ Р ИСО 8835.3-99 Системы ингаляционного наркоза. Часть 3. Системы выведения газонаркотической смеси. Передающие и принимающие системы
Идентичен (IDT) ISO 8835-3:1997Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ ISO 8835-3-2012 - ГОСТ Р ИСО 8185-99 Увлажнители медицинские. Технические требования и методы испытаний
Идентичен (IDT) ISO 8185:1997Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ ISO 8185-2012 - ГОСТ Р ИСО 5358-99 Аппараты ингаляционного наркоза. Общие технические требования
Идентичен (IDT) ISO 5358:1992Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ ISO 5358-2012 - ГОСТ Р 50267.0.4-99 (МЭК 60601-1-4-96) Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам
Идентичен (IDT) IEC 60601-1-4:1996Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ 30324.0.4-2002 - ГОСТ Р ИСО 10079.1-99 Изделия медицинские для отсасывания. Часть 1. Отсасывающие устройства с электроприводом. Общие технические требования и методы испытаний
Идентичен (IDT) ISO 10079-1:1991Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ ISO 10079-1-2012 - ГОСТ Р 51350-99 (МЭК 61010-1-90) Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 1. Общие требования
Неэквивалентен (NEQ) IEC 61010-1:1990Заменен с 01.01.2014 на ГОСТ 12.2.091-2002 - ГОСТ Р МЭК 60335-2-15-98 Безопасность бытовых и аналогичных электрических приборов. Дополнительные требования к приборам для нагревания жидкостей и методы испытаний (с Изменениями N 1, 2)
Идентичен (IDT) IEC 60335-2-15:1995 - ГОСТ Р МЭК 598-2-25-98 Светильники. Часть 2. Частные требования. Раздел 25. Светильники для использования в клинических зонах больниц и других медицинских учреждений
Идентичен (IDT) IEC 598-2-25:1994Заменен с 01.01.2013 на ГОСТ IEC 60598-2-25-2011 - ГОСТ Р 50267.20-97 (МЭК 601-2-20-90) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к транспортным инкубаторам (принят в качестве межгосударственного стандарта ГОСТ 30324.20-95 (МЭК 601-2-20-90))
Модифицирован (MOD) IEC 601-2-20:1990Заменен с 01.01.2013 на ГОСТ Р МЭК 60601-2-20-2011 - ГОСТ Р 50267.19-96 (МЭК 601-2-19-90) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к детским инкубаторам (принят в качестве межгосударственного стандарта ГОСТ 30324.19-95 (МЭК 601-2-19-90))
Модифицирован (MOD) IEC 601-2-19:1990Заменен с 01.01.2013 на ГОСТ Р МЭК 60601-2-19-2011 - ГОСТ 20790-93 Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия (с Изменением N 1) (аутентичен ГОСТ Р 50444-92)
- ГОСТ 30324.4-95 (МЭК 601-2-4-83) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дефибрилляторам и дефибрилляторам-мониторам (аутентичен ГОСТ Р 50267.4-92 (МЭК 601-2-4-83))
Модифицирован (MOD) IEC 601-2-4:1983 - ГОСТ Р 50267.27-95 (МЭК 601-2-27-91) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографическим мониторам (принят в качестве межгосударственного стандарта ГОСТ 30324.27-95 (МЭК 601-2-27-91))
Модифицирован (MOD) IEC 601-2-27:1991Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ Р МЭК 60601-2-27-2013 - ГОСТ Р 15.013-94 Система разработки и постановки продукции на производство (СРПП). Медицинские изделия
- ГОСТ Р 50662-94 (ИСО 8359-88) Концентраторы кислорода для использования в медицине. Требования безопасности
Модифицирован (MOD) ISO 8359:1988Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ 31056-2002 - ГОСТ Р 50267.18-94 (МЭК 601-2-18-90) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к эндоскопической аппаратуре (принят в качестве межгосударственного стандарта ГОСТ 30324.18-95 (МЭК 601-2-18-90))
Модифицирован (MOD) IEC 601-2-18:1990Заменен с 01.06.2015 на ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014 - ГОСТ Р МЭК 335-1-94 Безопасность бытовых и аналогичных электрических приборов. Общие требования и методы испытаний (с Изменениями N 1, 2)
Модифицирован (MOD) IEC 335-1:1991
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!
