На него ссылаются

• В списке элементов: 19
• Об утверждении перечней правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках осуществления федерального государственного метрологического надзора и государственного контроля (надзора) за соблюдением обязательных требований национальных стандартов и технических регламентов
  Приказ Росстандарта от 28.12.2016 N 2024 
• Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)
  Приказ Росздравнадзора от 18.11.2016 N 12848 
• О внесении изменений в некоторые административные регламенты Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции и предоставлению государственных услуг в сфере обращения медицинских изделий и осуществления фармацевтической деятельности
  Приказ Минздрава России от 18.07.2016 N 521н 
• О предоставлении информации
  Письмо Росздравнадзора от 22.12.2015 N 01-42284/15 
• О символах, применяемых при маркировке медицинских изделий иностранного производства
  Письмо Росздравнадзора от 07.10.2015 N 01И-1639/15 
• Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 10.04.2015 N 01И-571/15
  Письмо Росздравнадзора от 12.05.2015 N 01И-753/15 
• Комментарий к Гражданскому кодексу Российской Федерации (часть вторая) (постатейный)
  Комментарий, разъяснение, статья от 22.10.2014 
• Комментарий к Закону РФ от 7 февраля 1992 года N 2300-1 "О защите прав потребителей" (постатейный)
  Комментарий, разъяснение, статья от 21.07.2014 
• Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 20.03.2014 N 01И-353/14
  Письмо Росздравнадзора от 10.04.2014 N 01И-496/14 
• О незарегистрированном медицинском изделии
  Письмо Росздравнадзора от 29.01.2014 N 01И-69/14 
• О незарегистрированном медицинском изделии
  Письмо Росздравнадзора от 21.10.2013 N 16И-1248/13 
• О незарегистрированном медицинском изделии (отменено на основании письма Росздравнадзора от 04.10.2013 N 16И-1166/13)
  Письмо Росздравнадзора от 31.07.2013 N 16И-846/13 
• О медицинском изделии, не соответствующем установленным требованиям
  Письмо Росздравнадзора от 08.04.2013 N 16и-347/13 
• Об изделиях медицинского назначения, несоответствующих установленным требованиям
  Письмо Росздравнадзора от 28.04.2012 N 04И-326/12 
• Об утверждении Стратегии развития торговли в Российской Федерации на 2011-2015 годы и период до 2020 года (утратил силу на основании приказа Минпромторга России от 25.12.2014 N 2733)
  Приказ Минпромторга России от 31.03.2011 N 422 
• Об изделии медицинского назначения, не соответствующем установленным требованиям
  Письмо Росздравнадзора от 17.03.2011 N 04И-174/11 
• Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по исполнению государственной функции по осуществлению в установленном порядке проверки деятельности юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и граждан по выполнению требований санитарного законодательства, законов и иных нормативных правовых актов Российской Федерации, регулирующих отношения в области защиты прав потребителей, и за соблюдением правил продажи отдельных предусмотренных законодательством видов товаров, выполнения работ, оказания услуг (утратил силу с 25.05.2012)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 19.10.2007 N 658 
• ГОСТ Р 51121-97 Товары непродовольственные. Информация для потребителя. Общие требования (с Поправкой)
  Не применяется с 01.12.2004 
• О мерах по обеспечению наличия на ввозимых на территорию Российской Федерации непродовольственных товарах информации на русском языке
  Письмо ГТК России от 01.10.1997 N 01-15/18803