МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 20 декабря 1995 года N 358


О сертификации продукции
медицинской промышленности

В соответствии с Законами Российской Федерации "Основы законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан", "О сертификации продукции и услуг", Положением о Министерстве здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации, в целях обеспечения безопасности и качества лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения, а также установления единого порядка проведения сертификации продукции медицинской промышленности в системе Минздравмедпрома России

приказываю:

1. Возложить на Инспекцию государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники (Хабриев Р.У.) следующие обязанности:

- организация разработки и регистрация в Госстандарте России Системы сертификации лекарственных средств в соответствии с "Правилами по проведению сертификации в Российской Федерации";