Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения (с изменениями на 3 апреля 2014 года) (утратил силу с 04.02.2017 на основании приказа Минздрава России от 21.09.2016 N 725н)
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- О товарных знаках, знаках обслуживания и наименованиях мест происхождения товаров (с изменениями на 24 декабря 2002 года) (утратил силу с 01.01.2008 на основании Федерального закона от 18.12.2006 N 231-ФЗ)
- Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- О товарных знаках, знаках обслуживания и наименованиях мест происхождения товаров (с изменениями на 24 декабря 2002 года) (утратил силу с 01.01.2008 на основании Федерального закона от 18.12.2006 N 231-ФЗ)
- Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- О товарных знаках, знаках обслуживания и наименованиях мест происхождения товаров (с изменениями на 24 декабря 2002 года) (утратил силу с 01.01.2008 на основании Федерального закона от 18.12.2006 N 231-ФЗ)
- Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
- Законодательство России
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
Ссылается на
- В списке элементов: 21
- Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения
Приказ Минздрава России от 21.09.2016 N 725н - О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации (с изменениями на 21 сентября 2016 года)
Приказ Минздрава России от 03.04.2014 N 152н - О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации (с изменениями на 21 сентября 2016 года)
Приказ Минздрава России от 07.10.2013 N 704н - Об утверждении Положения о Совете по этике
Приказ Минздрава России от 29.11.2012 N 986н - О порядке подачи и рассмотрения жалоб на решения и действия (бездействие) федеральных органов исполнительной власти и их должностных лиц, федеральных государственных служащих, должностных лиц государственных внебюджетных фондов Российской Федерации, а также Государственной корпорации по атомной энергии "Росатом" и ее должностных лиц (с изменениями на 8 декабря 2016 года)
Постановление Правительства РФ от 16.08.2012 N 840 - Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения (утратил силу с 15.08.2016 на основании приказа Минздрава России от 26.05.2016 N 320н)
Приказ Минздрава России от 13.08.2012 N 82н - Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации (с изменениями на 2 февраля 2017 года)
Постановление Правительства РФ от 19.06.2012 N 608 - О разработке и утверждении административных регламентов исполнения государственных функций и административных регламентов предоставления государственных услуг (с изменениями на 23 января 2014 года)
Постановление Правительства РФ от 16.05.2011 N 373 - Об утверждении формы заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения (утратил силу с 21.10.2016 на основании приказа Минздрава России от 21.09.2016 N 727н)
Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 760н - Об утверждении порядка представления необходимых документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной регистрации
Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 759н - Об утверждении порядка выдачи разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения (с изменениями на 13 марта 2015 года)
Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 748н - Об утверждении порядка организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения и формы заключения совета по этике
Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 753н - Об утверждении порядка и сроков размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации в сети "Интернет" информации, связанной с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов для меди
Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 747н - Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения (утратил силу с 01.04.2016 на основании приказа Минздрава России от 09.02.2016 N 80н)
Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 746н - Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и форм заключения комиссии экспертов по результатам экспертизы лекарственных средств (с изменениями на 3 апреля 2014 года)
Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 750н - Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга безопасности лекарственного препарата для медицинского применения в целях подтверждения его государственной регистрации (утратил силу с 01.01.2017 на основании приказа Минздрава России от 07.09.2016 N 682н)
Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 749н - Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг (с изменениями на 28 декабря 2016 года)
Федеральный закон от 27.07.2010 N 210-ФЗ - Об обращении лекарственных средств (с изменениями на 3 июля 2016 года) (редакция, действующая с 1 января 2017 года)
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ - Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по государственной регистрации лекарственных средств (с изменениями на 8 апреля 2013 года) (утратил силу с 30.07.2013 на основании приказа Минздрава России от 22.10.2012 N 428н)
Приказ Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 736 - Налоговый кодекс Российской Федерации (часть вторая) (с изменениями на 3 апреля 2017 года) (редакция, действующая с 7 апреля 2017 года)
Кодекс РФ от 05.08.2000 N 117-ФЗ - Налоговый кодекс Российской Федерации (часть первая) (с изменениями на 28 декабря 2016 года) (редакция, действующая с 1 января 2017 года)
Кодекс РФ от 31.07.1998 N 146-ФЗ
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!
