Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
- О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
- О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
- О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
- О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
- О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
- О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
- О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
- О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
- О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Техэксперт: Охрана труда
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 2 ноября 2012 года N 04И-1036/12
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения поступила информация от ФГБУ "Российская детская клиническая больница" о выявлении лекарственного препарата "Сульзонцеф, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 1 г (флаконы)" серии 31211 производства ОАО "Синтез", во флаконе которого после разведения содержимого растворителем обнаружены инородные включения коричневого цвета.
Росздравнадзор сообщает о приостановлении реализации на территории Российской Федерации указанной серии лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
