Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий (с изменениями на 20 апреля 2016 года)
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Техэксперт: Экология. Проф
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
На него ссылаются
- В списке элементов: 13
- Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора) (утратил силу на основании приказа Росздравнадзора от 27.04.2017 N 4043)
Приказ Росздравнадзора от 18.11.2016 N 12848 - Комментарий к Федеральному закону от 21 ноября 2011 года N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (постатейный)
Комментарий, разъяснение, статья от 04.07.2016 - О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации в целях реализации Федерального закона от 29 июня 2015 года N 160-ФЗ "О международном медицинском кластере и внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации"
Приказ Минздрава России от 20.04.2016 N 249н - О безопасности применения медицинского изделия "Система кохлеарной имплантации Cochlear Nucleus 5 с принадлежностями" (модель "Nucleus CI 512"), производства "Coclear Limited", Австралия, N ФСЗ 2010/06997 от 21.06.2010
Письмо Росздравнадзора от 04.12.2014 N 01И-1939/14 - Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
Комментарий, разъяснение, статья от 01.06.2014 - Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий
Приказ Минздрава России от 09.01.2014 N 2н - Комментарий к Федеральному закону от 21 ноября 2011 года N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (постатейный)
Комментарий, разъяснение, статья от 20.06.2013 - О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий в ходе клинических испытаний
Письмо Росздравнадзора от 28.12.2012 N 04И-1310/12 - О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для производителей
Письмо Росздравнадзора от 28.12.2012 N 04И-1311/12 - О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для организаций здравоохранения
Письмо Росздравнадзора от 28.12.2012 N 04И-1308/12 - Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
Комментарий, разъяснение, статья от 30.11.2012 - Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий (с изменениями на 20 апреля 2016 года)
Приказ Минздрава России от 14.09.2012 N 175н - О предоставлении информации
Письмо Росздравнадзора от 15.08.2012 N 04И-749/12
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!
