Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Об утверждении Методических рекомендаций по содержанию и оформлению необходимых документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной ... (не нуждается в госрегистрации)
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- О товарных знаках, знаках обслуживания и наименованиях мест происхождения товаров (с изменениями на 24 декабря 2002 года) (утратил силу с 01.01.2008 на основании Федерального закона от 18.12.2006 N 231-ФЗ)
- Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- О товарных знаках, знаках обслуживания и наименованиях мест происхождения товаров (с изменениями на 24 декабря 2002 года) (утратил силу с 01.01.2008 на основании Федерального закона от 18.12.2006 N 231-ФЗ)
- Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- О товарных знаках, знаках обслуживания и наименованиях мест происхождения товаров (с изменениями на 24 декабря 2002 года) (утратил силу с 01.01.2008 на основании Федерального закона от 18.12.2006 N 231-ФЗ)
- Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
- Законодательство России
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
Ссылается на
- В списке элементов: 4
- Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств (утратило силу с 24.07.2012 на основании постановления Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 N 686)
Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 684 - Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и форм заключения комиссии экспертов по результатам экспертизы лекарственных средств (с изменениями на 3 апреля 2014 года)
Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 750н - Об обращении лекарственных средств (с изменениями на 3 июля 2016 года) (редакция, действующая с 1 января 2017 года)
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ - ГОСТ Р 52379-2005 Надлежащая клиническая практика
Применяется с 01.04.2006
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!
