На него ссылаются

• В списке элементов: 17
• Транспортная криогенная емкость
  Консультация, 2017 год 
• Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств
  Приказ Минздрава России от 26.12.2016 N 998н 
• Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора) (утратил силу на основании приказа Росздравнадзора от 27.04.2017 N 4043)
  Приказ Росздравнадзора от 18.11.2016 N 12848 
• Комментарий к Кодексу Российской Федерации об административных правонарушениях от 30.12.2001 N 195-ФЗ (постатейный)
  Комментарий, разъяснение, статья от 26.04.2016 
• Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
  Комментарий, разъяснение, статья от 10.08.2015 
• Об утверждении временных обязательных требований и перечня грубых нарушений временных обязательных требований при осуществлении фармацевтической деятельности на территориях Республики Крым и г.Севастополя (утратил силу с 19.06.2016 на основании приказа Минздрава России от 13.05.2016 N 292н)
  Приказ Минздрава России от 10.06.2015 N 331ан 
• О разъяснении законодательства о контрактной системе
  Письмо ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 23.10.2014 N АД/43043/14 
• Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
  Комментарий, разъяснение, статья от 01.06.2014 
• Комментарий к Кодексу Российской Федерации об административных правонарушениях (постатейный)
  Комментарий, разъяснение, статья от 07.05.2014 
• Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук (с изменениями на 18 июля 2016 года)
  Приказ Минздрава России от 25.03.2014 N 130н 
• Об утверждении Правил надлежащей производственной практики (с изменениями на 18 декабря 2015 года)
  Приказ Минпромторга России от 14.06.2013 N 916 
• Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
  Комментарий, разъяснение, статья от 30.11.2012 
• О контроле качества лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 17.09.2012 N 04И-858/12 
• Об обращении лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 05.12.2011 N 04И-1239/11 
• О внесении изменений в приказ Минздрава России от 15.03.2002 N 80 (утратил силу с 22.02.2011 на основании приказа Минздравсоцразвития России от 28.12.2010 N 1222н)
  Приказ Минздрава России от 28.03.2003 N 130 
• О внесении изменений в приказ Минздрава России от 15 марта 2002 N 80 (утратил силу с 22.02.2011 на основании приказа Минздравсоцразвития России от 28.12.2010 N 1222н)
  Приказ Минздрава России от 21.03.2003 N 122 
• Об утверждении Отраслевого стандарта "Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения" (с изменениями на 28 марта 2003 года) (утратил силу с 22.02.2011 на основании приказа Минздравсоцразвития России от 28.12.2010 N 1222н)
  Приказ Минздрава России от 15.03.2002 N 80