Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Об отзыве из обращения партии лекарственного средства
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
от 13 ноября 2010 года N 02И-1098/10
Об отзыве из обращения партии лекарственного средства
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "Магния сульфат, раствор для внутривенного введения 250 мг/мл (ампулы) 10 мл N 10" серий 091112 производства "Сишуи Ксирканг Фармасьютикал Ко.Лтд.", Китай, требованиям нормативной документации по показателю "Упаковка", ООО "Фита лайн" принято решение об отзыве из обращения партии указанной серии лекарственного препарата, поставленной на территорию Липецкой области ЗАО НИИП "Евромед", реализация которой ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 04.10.2010 N 04И-964/10.
Росздравнадзор предлагает ООО "Фита лайн" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии лекарственного средства.
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
