На него ссылаются

• В списке элементов: 1208 Страницы: « 1 2 3 4 [5] 6 7 8 9 ... 13 »
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  Письмо Росздравнадзора от 06.03.2015 N 01И-351/15 
• О выявлении лекарственного средства для ветеринарного применения, качество которого не отвечает установленным требованиям
  Письмо Россельхознадзора от 04.03.2015 N ФС-НВ-7/3316 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  Письмо Росздравнадзора от 03.03.2015 N 01И-314/15 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  Письмо Росздравнадзора от 02.03.2015 N 01И-297/15 
• Контрактная система: определение цены на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
  Письмо Минэкономразвития России от 26.02.2015 N Д28и-349 
• О применении ставки по НДС 10% в отношении лекарственных средств ветеринарного назначения, ввозимых и реализуемых в Российской Федерации
  Письмо Минфина России от 26.02.2015 N 03-07-07/9575 
• Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
  Приказ Минздрава России от 26.02.2015 N 79 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  Письмо Росздравнадзора от 25.02.2015 N 01И-280/15 
• О Федеральном законе "О внесении изменений в статью 61 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
  Постановление Совета Федерации от 25.02.2015 N 41-СФ 
• О Федеральном законе "О внесении изменений в статью 61 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" (проект N 719054-6)
  Постановление Государственной Думы от 20.02.2015 N 6140-6 ГД 
• О проекте федерального закона N 719054-6 "О внесении изменений в статью 61 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
  Постановление Государственной Думы от 20.02.2015 N 6139-6 ГД 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  Письмо Росздравнадзора от 18.02.2015 N 01И-250/15 
• О применении ставки по НДС 10% в отношении лекарственных средств ветеринарного назначения, ввозимых и реализуемых в Российской Федерации
  Письмо Минфина России от 12.02.2015 N 03-07-07/6260 
• О Плане контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения на 2015 год
  Приказ Россельхознадзора от 12.02.2015 N 51 
• О применении пониженной ставки налога на добавленную стоимость
  Письмо Минфина России от 12.02.2015 N 03-07-07/6270 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  Письмо Росздравнадзора от 11.02.2015 N 01И-209/15 
• О вопросах применения пониженной ставки налога на добавленную стоимость в отношении лекарственных средств ветеринарного назначения, реализуемых в Российской Федерации
  Письмо Минфина России от 09.02.2015 N 03-07-07/5265 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  Письмо Росздравнадзора от 09.02.2015 N 01И-163/15 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  Письмо Росздравнадзора от 05.02.2015 N 01И-151/15 
• О необходимости изъятия лекарственного препарата
  Письмо Росздравнадзора от 05.02.2015 N 01И-152/15 
• О применении пониженной ставки НДС в отношении лекарственных средств ветеринарного назначения, ввозимых и реализуемых в РФ
  Письмо Минфина России от 04.02.2015 N 03-07-07/4363 
• О противодействии обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок
  Письмо Минздрава России от 04.02.2015 N 20-2/74 
• Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 30.01.2015 N 01И-114/15 
• Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 29.01.2015 N 01И-109/15 
• Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 29.01.2015 N 01И-110/15 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов (с изменениями на 2 февраля 2015 года)
  Письмо Росздравнадзора от 28.01.2015 N 01И-98/15 
• Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
  Приказ Минздрава России от 27.01.2015 N 25 
• Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
  Приказ Минздрава России от 27.01.2015 N 24 
• О применении пониженной ставки налога на добавленную стоимость в отношении лекарственных средств ветеринарного назначения, ввозимых и реализуемых в Российской Федерации
  Письмо Минфина России от 27.01.2015 N 03-07-07/2707 
• Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности путем проведения проверок соблюдения медицинскими работниками, руководителями медицинских организаций, фармацевтическими работниками и руководителями аптечных организаций ограничений, применяемых к указанным лицам при осуществлении профессиональной деятельности
  Приказ Минздрава России от 23.01.2015 N 14н 
• Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по проведению проверок организации и осуществления федеральными органами исполнительной власти и органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности, осуществления федеральными органами исполнительной власти, органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации и органами местного самоуправления, осуществляющими полномочия в сфере охраны здоровья граждан, а также осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности
  Приказ Минздрава России от 23.01.2015 N 13н 
• Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности путем проведения проверок применения осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями порядков оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи
  Приказ Минздрава России от 23.01.2015 N 12н 
• О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за 2014 год
  Письмо Росздравнадзора от 19.01.2015 N 01И-30/15 
• Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
  Приказ Минздрава России от 14.01.2015 N 8 
• Об определении начальной (максимальной) цены контракта при осуществлении закупок лекарственных средств, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
  Письмо Минэкономразвития России от 12.01.2015 N Д28и-11 
• Предложения (практические рекомендации) по организации внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в медицинской организации (стационаре)
  Рекомендации Росздравнадзора от 01.01.2015 
• Контрактная система: осуществление закупок лекарственных препаратов, которые включены в перечень ЖНВЛП
  Письмо Минэкономразвития России от 31.12.2014 N Д28и-2909 
• Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
  Письмо Минздрава России от 29.12.2014 N 20-3/840 
• Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
  Письмо Минздрава России от 29.12.2014 N 20-3/838 
• Об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения
  Приказ Минздрава России от 29.12.2014 N 952 
• О внесении изменения в статью 333_32.1 части второй Налогового кодекса Российской Федерации
  Федеральный закон от 29.12.2014 N 480-ФЗ 
• О разъяснении положений Федерального закона от 5 апреля 2013 года N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
  Письмо Минэкономразвития России от 23.12.2014 N Д28и-2786 
• Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
  Письмо Минздрава России от 23.12.2014 N 20-3/805 
• Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
  Письмо Минздрава России от 23.12.2014 N 20-3/806 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  Письмо Росздравнадзора от 23.12.2014 N 01И-2068/14 
• О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 3 июля 2016 года)
  Федеральный закон от 22.12.2014 N 429-ФЗ 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  Письмо Росздравнадзора от 19.12.2014 N 01И-2044/14 
• О необходимости получения лицензии на производство медицинских газов
  Письмо Минпромторга России от 18.12.2014 N ЦС-21249/19 
• О Федеральном законе "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
  Постановление Совета Федерации от 17.12.2014 N 607-СФ 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  Письмо Росздравнадзора от 17.12.2014 N 01И-2029/14 
• Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
  Письмо Минздрава России от 16.12.2014 N 20-3/779 
• Об информировании Росздравнадзора о проведении научных и иных мероприятий
  Письмо Росздравнадзора от 16.12.2014 N 01И-2001/14 
• Необходима ли лицензия на преобразование жидкого кислорода в газообразный?
  Консультация, 2014 год 
• Об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения
  Приказ Минздрава России от 12.12.2014 N 829 
• О разъяснении положений Федерального закона от 5 апреля 2013 года N 44-ФЗ
  Письмо Минэкономразвития России от 10.12.2014 N Д28и-2794 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  Письмо Росздравнадзора от 10.12.2014 N 01И-1969/14 
• О методах определения начальной (максимальной) цены контракта, применяемых заказчиком при осуществлении закупок жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
  Письмо Минэкономики России от 09.12.2014 N Д28и-2715 
• О Федеральном законе "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (проект N 555485-6)
  Постановление Государственной Думы от 09.12.2014 N 5556-6 ГД 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  Письмо Росздравнадзора от 09.12.2014 N 01И-1961/14 
• О применении пониженной ставки налога на добавленную стоимость в отношении лекарственных средств ветеринарного назначения, ввозимых и реализуемых в Российской Федерации
  Письмо Минфина России от 04.12.2014 N 03-07-07/62107 
• Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 04.12.2014 N 01И-1943/14 
• Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 04.12.2014 N 01И-1944/14 
• Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
  Письмо Минздрава России от 02.12.2014 N 20-3-415296/П/ПРО 
• Страховые взносы: организацией, имеющей статус аптечной организации и применяющей ЕНВД, не представлены сертификаты на сотрудников, имеющих право заниматься фармацевтической деятельностью, и, как следствие, не подтверждено право на применение пониженного тарифа страховых взносов, установленного для аптечных организаций в отношении выплат и вознаграждений таким сотрудникам
  Консультация, 2014 год 
• Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 28.11.2014 N 01И-1916/14 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  Письмо Росздравнадзора от 25.11.2014 N 01И-1885/14 
• О порядке формирования информации, а также обмена информацией и документами между заказчиком и Федеральным казначейством в целях ведения реестра контрактов, заключенных заказчиками (с изменениями на 31 января 2017 года)
  Приказ Минфина России от 24.11.2014 N 136н 
• О внесении изменений в приложение N 1 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 декабря 2012 года N 1708 "Об осуществлении Министерством здравоохранения Российской Федерации бюджетных полномочий главного администратора (администратора) доходов федерального бюджета"
  Приказ Минздрава России от 21.11.2014 N 758 
• Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей (с изменениями на 28 октября 2015 года)
  Приказ Минздрава России от 21.11.2014 N 768 
• О проекте федерального закона N 555485-6 "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
  Постановление Государственной Думы от 21.11.2014 N 5524-6 ГД 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 20.11.2014 N 01И-1855/14 
• О подтверждении страны происхождения товаров с целью предоставления преференций участникам электронного аукциона, открытого конкурса, заявки которых содержат предложения о поставке товаров российского, белорусского и казахстанского происхождения; об установлении во второй части заявки на участие в электронном аукционе требования о представлении регистрационных удостоверений на изделия медицинского назначения, лекарственные препараты, медицинское оборудование; об установлении заказчиком при определении поставщика лекарственных средств в документации о закупке требования к участникам закупки о наличии лицензии на фармацевтическую деятельность
  Письмо Минэкономразвития России от 19.11.2014 N Д28и-2482 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  Письмо Росздравнадзора от 18.11.2014 N 01И-1844/14 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  Письмо Росздравнадзора от 14.11.2014 N 01И-1822/14 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
  Письмо Росздравнадзора от 13.11.2014 N 01И-1812/14 
• О мониторинге безопасности лекарственных препаратов
  Письмо Росздравнадзора от 12.11.2014 N 01И-1789/14 
• Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 11.11.2014 N 01И-1783/14 
• Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
  Письмо Минздрава России от 10.11.2014 N 20-3/661 
• Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 07.11.2014 N 02И-1767/14 
• Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору и Федеральной таможенной службой государственной функции по осуществлению государственного ветеринарного надзора в пунктах пропуска через государственную границу Российской Федерации, а также исполнения Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору государственной функции по осуществлению государственного ветеринарного надзора в местах совершения таможенных операций на территории Российской Федерации, отличных от пунктов пропуска через государственную границу Российской Федерации, в отношении предназначенных для вывоза, ввезенных и перемещаемых транзитом через таможенную территорию Таможенного союза товаров, подлежащих государственному ветеринарному надзору
  Приказ Минсельхоза России от 06.11.2014 N 393/2154Приказ ФТС России от 06.11.2014 N 393/2154 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  Письмо Росздравнадзора от 05.11.2014 N 02И-1731/14 
• Общие вопросы к квалификационному экзамену для претендентов в эксперты по аккредитации
  Комментарий, разъяснение, статья от 01.11.2014 N РА 
• О рассмотрении обращения
  Письмо ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 31.10.2014 N АЦ/44495/14 
• Об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения
  Приказ Минздрава России от 31.10.2014 N 697 
• Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
  Письмо Минздрава России от 27.10.2014 N 20-3/628 
• Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств
  Письмо Минздрава России от 27.10.2014 N 20-3/629 
• О разъяснении законодательства о контрактной системе
  Письмо ФАС России (Федеральной антимонопольной службы) от 23.10.2014 N АД/43043/14 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
  Письмо Росздравнадзора от 23.10.2014 N 01И-1659/14 
• Комментарий к Гражданскому кодексу Российской Федерации (часть вторая) (постатейный)
  Комментарий, разъяснение, статья от 22.10.2014 
• Комментарий к Гражданскому кодексу Российской Федерации (часть первая) (постатейный)
  Комментарий, разъяснение, статья от 22.10.2014 
• О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
  Федеральный закон от 22.10.2014 N 313-ФЗ 
• О возможности расширения выпуска лекарственных препаратов в детских формах и дозировках, используемых в неонаталогической практике и педиатрии
  Письмо Минздрава России от 20.10.2014 N 20-2/10/2-7934 
• О проекте федерального закона N 376394-6 "О внесении изменения в статью 55 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
  Постановление Государственной Думы от 17.10.2014 N 5174-6 ГД 
• О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за III квартал 2014 года
  Письмо Росздравнадзора от 16.10.2014 N 01И-1601/14 
• О Федеральном законе "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
  Постановление Совета Федерации от 15.10.2014 N 444-СФ 
• Во изменение письма Росздравнадзора от 08.10.2014 N 01И-1545/14
  Письмо Росздравнадзора от 15.10.2014 N 01И-1588/14 
• О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
  Письмо Росздравнадзора от 15.10.2014 N 01И-1600/14 
• О разъяснении положений Федерального закона от 5 апреля 2013 года N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
  Письмо Минэкономразвития России от 13.10.2014 N Д28и-2088 
• Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
  Приказ Минздрава России от 08.10.2014 N 596 
• Об исключении из государственного реестра лекарственных средств (с изменениями на 15 октября 2014 года)
  Письмо Росздравнадзора от 08.10.2014 N 01И-1545/14